搜索结果: 136-150 共查到“化学 CO2”相关记录210条 . 查询时间(0.105 秒)
用沉积沉淀法制备了Au-CuO/TiO2催化剂和Au/TiO2催化剂,考察了沉淀温度、沉淀pH、焙烧温度和Cu/Au摩尔比等制备工艺条件对Au-CuO/TiO2催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备工艺条件. 结果表明, Au-CuO/TiO2催化剂对CO2中微量H2的脱除具有较好的活性和稳定性. 还考察了还原和H2S中毒处理先后的顺序对催化剂H2脱除活性的影响. 结果表明, Au/TiO2催化...
Co/Pd催化剂上CH4/CO2等温两步反应直接合成乙酸的热力学
表面碳物种 钯 热力学 机理 密度泛函理论 甲烷 二氧化碳 乙酸
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2009/9/15
采用量子化学密度泛函理论对CH4/CO2两步法合成乙酸反应中表面碳化物CHx (x=0～3)在Co和Pd模型表面上不同吸附活性位上的吸附能、空间构型和反应吉布斯自由能进行了系统性的比较研究. 计算结果表明, CH4/CO2两步反应在单一金属Co或Pd催化剂上在常压等温条件下不能有效进行,但在Co和Pd组成的双金属催化剂上,两步反应在常压等温下可以进行. 在Co和Pd双金属催化剂上,金属Co活化...
研究了260 ℃, 5.0 MPa和原料气空速4000h-1条件下,不同浓度的CO2对甲醇合成Cu基催化剂稳定性的影响. 结果表明,原料气中较高浓度的CO2可导致Cu基甲醇合成催化剂快速失活. 原料气中CO2浓度的增大可促进逆水煤气变换反应,导致反应体系中H2O的量增加,不能被及时导出反应体系的H2O使Cu基催化剂的晶体结构和表面特性发生了变化. 采用程序升温还原、N2吸附、元素分析、透射电镜和X...
CO2原位处理对Sm0.5Sr0.5CoO3-δ电催化剂性能的影响
钐 锶 钴 二氧化碳 极化电阻 阴极电催化剂 固体氧化物燃料电池
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2009/9/15
采用阴极轻度过烧工艺制备了Sm0.5Sr0.5CoO3-δ(SSC)阴极,并在单电池运行条件下利用25%CO2(体积比)对电池阴极进行了原位处理. XRD及TG分析表明,在600 ℃下, CO2的原位处理导致SSC阴极表面有少量SrCO3和Co3O4生成. 空气吹扫下, SrCoO3-δ和Co3O4的存在都有效地改变了阴极材料的表面物理化学性质. 阴极电催化剂上氧还原速率的加快显著地降低了阴极的极...
离子液体-乙腈混合溶剂中电催化CO2与甲醇合成碳酸二甲酯
离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 乙腈 二氧化碳 甲醇 电催化 碳酸二甲酯
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2009/9/15
常温常压下分别在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)-MeCN混合溶剂和纯MeCN溶剂中研究了CO2在Cu电极上的循环伏安行为. 结果表明, CO2均发生不可逆还原反应生成CO-2. 与纯MeCN溶剂相比,在混合溶剂中CO2还原峰电位均有正移. 这表明溶剂中的咪唑型离子液体对活化CO2有催化作用. 在混合溶剂中,以CO2和MeOH为原料合成碳酸二甲酯(DMC), 考察了[...
采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了三种含 Mg, Fe 和 Al 量相同的 Fe2O3-MgO/-Al2O3, Fe2O3/MgAl2O4 和 MgFe0.1Al1.9O4 催化剂, 在 580 °C 考察了它们催化乙苯与 CO2 氧化脱氢反应性能, 并采用 X 射线衍射, 表面元素分析, H2-程序升温还原和 CO2-程序升温脱附等技术对催化剂体相及表面性质进行了表征. 结果表明,...
一种抗 CO2 中毒的高电化学性能质子导体电解质
质子导体 BaZr0.4Ce0.4Y0.2O3 Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3 固体氧化物燃料电池
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2009/9/14
制备了一种高电化学性能的抗 CO2 中毒的低温质子导体固体氧化物燃料电池电解质 BaZr0.4Ce0.4Y0.2O3 (BZCY4), 并通过双层共压法制备出 NiO + BZCY4 阳极支撑的单电池. 该电池以质子导体材料 BZCY4 氧化物为电解质, 钙钛矿型材料 Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3 (BSCF) 为阴极, 在 750 和 400 oC 下的功率密度分别为 219 ...
助剂Li对CO2气氛下Fe-Li/AC催化剂上乙苯脱氢反应性能的影响
助剂 锂 二氧化碳 铁 活性炭 乙苯脱氢 苯乙烯 耦合反应
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2009/9/14
对 CO2 气氛下 Fe-Li/AC 催化剂上的乙苯脱氢反应性能进行了详细研究. N2 吸附-脱附、CO2 程序升温脱附和 X 射线衍射表征结果表明, 助剂 Li 不仅增加了催化剂比表面积和活性组分分散性, 而且增强了催化剂碱性和 CO2 吸附能力, 从而提高了 Fe/AC 对乙苯脱氢的催化性能. 助剂 Li 能显著提高 Fe/AC 催化剂的乙苯脱氢活性和 CO2 的促进作用, 抑制催化剂的失活....
低Ni含量和低比表面积六铝酸盐LaNiAl11O19-δ催化剂上CH4-CO2重整反应的积炭
甲烷 二氧化碳 重整 积炭 六铝酸盐 镧 镍 铝 复合氧化物
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2010/4/20
利用 X 射线粉末衍射、氢程序升温还原、X 射线光电子能谱和透射电镜技术研究了在低 Ni 含量和低比表面积六铝酸盐催化剂 LaNiAl11O19-δ 上 CH4-CO2 重整反应的积炭行为, 考察了该催化剂表面积炭的形貌、来源、积炭物种及其反应性能. 结果表明, LaNiAl11O19-δ 催化剂表面积炭主要由甲烷裂解产生, 并以 Ni 的碳化物形式存在于活性中心 Ni 的周围. 根据积炭物种...
超临界CO2在酶法合成共轭亚油酸中的应用
超临界CO2 亚油酸异构酶 共轭亚油酸
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2009/9/4
［目的］探讨在超临界CO2中利用嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶转化亚油酸、合成共轭亚油酸（CLA）的可行性。［方法］以嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶为研究对象，在考察底物溶解性、酶粉经超临界CO2处理后活性变化的基础上，研究超临界CO2温度、压力、酶粉的记忆pH和水分活度对共轭亚油酸合成的影响。
［结果］结果表明，底物亚油酸在超临界CO2中的溶解度随压力和温度而改变，当压力超过15 MPa时，底物开始具...
Cutting CO2 emissions from existing coal plants
CO2 coal plants symposium coal plants
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2009/6/22
Professor Ernest Moniz, director of the MIT Energy Initiative (MITEI) and former undersecretary of the U.S. Department of Energy, today unveiled a report on reducing carbon dioxide emissions from exis...
对甲苯磺酸根. 当助催化剂阴离子为 Cl时反应的 ee 值较高, 而为 Br 时反应速度较快. 当以 (S,S)-1,2-环己二胺缩 (N,N-双 (3,5-二-叔丁基水杨醛) 钴 (III) 乙酸盐 ((S,S)-A) 结合 N,O-二苄基氯化奎宁 (1a) 作助催化剂时, 得到了 ee 值为 73% 的手性丙烯环碳酸酯.
CO2,O2,CF4液体微滴喷射靶激光等离子体光源光谱
液体微滴喷射靶 激光等离子体光源 极紫外投影光刻
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2009/5/11
基于软X射线辐射计量和极紫外投影光刻(EUVL)应用，研制了一台使用纳秒激光器的液体微滴喷射靶激光等离子体(LPP)极紫外光源。该光源由一个可连续控温的不锈钢电磁喷气阀门、YAG激光器和能同步控制喷气阀门和激光器的脉冲发生器组成。使用液氮作致冷剂，控温范围77～473 K。对于足够高的背景气压和低的阀门温度，当气体经过阀门脉冲式地喷入真空靶室内时，气体经过气-液相变碎裂成大量的液体微滴形成液...
近几十年来，温室效应导致地表温度明显上升，其所引起的全球气候变迁问题越来越受到人们的关注。CO2和CH4是大气中主要的两种人为温室气体，对它们进行连续的测量，获取它们长时间变化情况对大气环境科学具有重要的意义。目前国内监测这两种气体的主要手段是气相色谱方法。鉴于傅里叶变换红外光谱技术的优点，使用开放式长光程FTIR系统在北京地区对这两种气体进行了监测。该系统直接测量开放光路中的环境气体的大气吸收光...
原位DRIFTS研究CH4部分氧化和CO2重整的耦合
原位漫反射红外光谱 耦合反应 钌 反应机理
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2009/4/9
8%Ru-5%Ce/γ-Al2O3催化剂对于甲烷的低温活化具有较好的催化活性，在500 ℃下甲烷、二氧化碳和氧气的耦合反应中，吸热反应二氧化碳重整和放热反应甲烷部分氧 化进行耦合强化，使得耦合反应中的甲烷转化率为38.8%。用原位漫反射傅里叶红外光谱法对钌系催化剂耦合甲烷部分氧化和二氧化碳重整反应体系机理进行研究。CO在8%Ru-5%Ce/γ- Al2O3上吸附，表明CO在催化剂表面上波数为2 1...