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固相DNaseⅠ足迹法研究DNA-蛋白质相互作用
DNaseⅠ足迹法 磁珠 化学裂解法
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2008/8/12
传统的DNaseⅠ足迹法程序繁杂，并且要求目的蛋白经过一定程度的纯化.而固相DNaseⅠ足迹法通过结合有模板的磁珠，先富集序列特异的DNA结合蛋白，进行DNaseⅠ酶切，然后用测序胶分离并分析结果.此方法简便易行，重复性好，并减少了对操作者的放射性损害，尤其适用于研究未经纯化的核蛋白粗提物内序列特异蛋白.
外源RNA对小鼠白蛋白基因表达及DNaseⅠ敏感性的影响
外源RNA DNaseⅠ 敏感性 小鼠Alb基因
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2008/1/29
摘要兔肝RNA诱导培养的小鼠成纤维细胞,大鼠肝RNA注射入小鼠前列腺,用免疫组织化学染色检测外源RNA对小鼠白蛋白基因表达的影响;不同RNA诱导培养的小鼠成纤维细胞,提取细胞核,DNaseⅠ消化,PCR法扩增小鼠白蛋白基因,检测白蛋白基因消化情况。发现外源RNA可促进小鼠白蛋白基因表达并增加该基因DNaseⅠ敏感性。
摘要同样的基因在不同的分化细胞中表达不同，基因的选择性表达问题涉及分化和衰老的本质。转录基因对DNaseⅠ(DNA酶Ⅰ)消化敏感，本文研究了RNA对小鼠重组染色质白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性的影响。分离BALB/c小鼠脑细胞核，加入终浓度为2mol/L的NaCl破坏核小体结构，加入不同量、不同来源的RNA，装透析袋，逐渐降低离子强度进行染色质重组。重组染色质中加入DNaseⅠ消化DNA，PCR...