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搜索结果: 1-15 共查到理学 PCR相关记录300条 . 查询时间(0.238 秒)
本发明公开了一种检测黏着斑激酶结构变异体的PCR引物及其检测方法与应用,包括检测黏着斑激酶串联重复突变体的PCR引物和/或检测黏着斑激酶可变剪切异构体的PCR引物和/或检测黏着斑激酶点突变体的PCR引物;所述检测方法包括利用检测黏着斑激酶基因内部的串联重复突变体引物和/或可变剪切异构体引物和/或检测黏着斑激酶点突变体的PCR引物进行PCR扩增,进而将上述PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测和/或进...
近日,农业农村部农产品质量安全监管司发布了“关于下达2024年农业国家和行业标准制修订项目计划的通知”(农质标函〔2024〕71 号),确定了2024年农业国家和行业标准制修订项目计划,上海市农业科学院生物技术研究所承担的《转基因植物及其产品成分检测抗虫耐除草剂玉米DP-915635-4转化体特异性PCR方法》标准已通过本次评审并立项审批。
本发明属于分子生物学领域,具体涉及一个适用于棉花A基因组和包含A亚基因组棉种(Gossypium)的鉴别。使用本发明的特异PCR引物,根据其PCR产物是否能凝胶成像,可区分、鉴别A(亚)基因组棉种与B,C,D,E,F,G,K棉种。本发明所述引物仅在A组二倍体基因组棉种和四倍体棉种中产生特异条带,在B、C、D、E、F、G、K组的14个二倍体棉种无产物。
本发明公开了一种酵母菌落PCR菌体前处理的方法。该方法为:菌体经过灭活,两步酶解,最后煮沸的处理后,上清可直接用于PCR反应。本方法制备的样品可有效地扩增基因组上单拷贝、长片段基因。此方法为大规模的酵母筛选和鉴定提供了新的途径。
近日,上海科技大学物质科学与技术学院刘一凡课题组与合作者成功开发新型荧光编码超宽动态范围数字PCR技术,相关研究成果发表于国际知名学术期刊Biosensors and Bioelectronics。
2023年10月27日,上海科技大学物质科学与技术学院刘一凡课题组与合作者成功开发新型荧光编码超宽动态范围数字PCR技术,相关研究成果发表于国际知名学术期刊Biosensors and Bioelectronics。
中国科学院国家纳米科学中心专利:登革2型病毒纳米磁分离实时荧光定量PCR检测试剂盒及核苷酸序列
2022年6月15日,安光所刘勇研究员、朱灵研究员团队研发的“数字PCR生物芯片阅读仪”正式获得安徽省药品监督管理局二类医疗器械注册证(皖械注准20222220135)。这是安徽省首款获批上市的数字PCR产品,填补了我省数字PCR自主产品的空白。该仪器获得医疗器械注册证,为下一步临床推广应用奠定了基础。
实时荧光PCR (rtPCR) 是目前应用最广的核酸检测技术,检测模式采用闭管检测,相对于开管检测而言,rtPCR极大降低了扩增产物的污染机会,节省了时间和人力,便于实现自动化,更可以利用阈循环数(Cq值)支持定量检测。然而,rtPCR的一个很大局限在于单个反应所能检测的靶基因数目有限。根据目前主流荧光PCR仪器检测通道数目,单个反应所能检测的靶基因数目很难超过4-6个,限制了该技术在涉及多靶点的...
实时荧光PCR (rtPCR) 是目前应用最广的核酸检测技术,检测模式采用闭管检测,相对于开管检测而言,rtPCR极大降低了扩增产物的污染机会,节省了时间和人力,便于实现自动化,更可以利用阈循环数(Cq值)支持定量检测。然而,rtPCR的一个很大局限在于单个反应所能检测的靶基因数目有限。根据目前主流荧光PCR仪器检测通道数目,单个反应所能检测的靶基因数目很难超过4-6个,限制了该技术在涉及多靶点的...
近日,病毒病预防控制所利用新型一步巢式荧光定量PCR技术(OSN-qRT-PCR)研制成功高灵敏新型冠状病毒核酸检测试剂盒,检测新型冠状病毒的ORF1ab和N基因。该试剂盒在湖北省疾病预防控制中心完成临床标本的初步评价,OSN-qRT-PCR相较于荧光定量PCR,检出率提高,特异性良好。相关结果发表在Analytical Chemistry。
应用两个厂家生产的试剂盒平行检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的肺炎(COVID-19)患者样本, 对其检测效果进行实验室应用评价。方法 A,B 两试剂盒共同靶基因为ORF1ab 和N,B 试剂盒增加靶基因E;两试 剂盒同为磁珠核酸提取,RT-PCR 扩增法。
建立并验证仙台病毒颗粒数的real-time qPCR检测方法。提取仙台病毒核酸和扩增仙台病毒N基因并构建重组质粒作为参考品,建立TaqMan探针法real-time qPCR方法,并进行线性、重复性、灵敏度和精密度验证。
复旦大学生命科学学院人类进化课件 人类进化-pcr扩增实验课实验步骤。
小鼠卵巢组织定量PCR分析中内参基因的筛选     小鼠  卵巢  qRT-PCR  内参基因  表达稳定性       font style='font-size:12px;'> 2019/3/9
旨在选择小鼠卵巢组织中合适的内参基因,为研究卵巢发育过程中基因表达提供可靠数据。以不同年龄(0日龄、3周龄、5周龄、8周龄)小鼠卵巢组织为试验材料,Trizol法提取样本总RNA,并合成cDNA,根据已报道的小鼠(Mus musculus)各组织中相对稳定表达的8个常见内参基因(Gapdh、β-actin、β-tubulin、18S rRNA、16S rRNA、H2afz、Ubc、Rpl13a)的...

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