搜索结果: 1-15 共查到“化学 铜”相关记录478条 . 查询时间(0.304 秒)
中国科学院昆明分院IRONMAN“钢铁侠”与CITF1互作维持植物铜稳态(图)
微量元素 植物细胞 铜吸收系统
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2024/1/10
铜是植物生长发育所必需的微量元素,在植物细胞内参与光合作用、呼吸作用以及许多其他生理生化反应过程。缺铜会影响植物的正常生长发育,严重时会导致作物的产量下降和品质降低。尽管铜是植物所必需的元素,但过量的铜摄入能导致活性氧迸发引起细胞毒害。因此,植物需要维持细胞内的铜稳态。
中国科学院西双版纳热带植物园IRONMAN“钢铁侠”与CITF1互作维持植物铜稳态(图)
钢铁侠 植物铜稳态 微量元素
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2024/1/18
铜是植物生长发育所必需的微量元素,在植物细胞内参与光合作用、呼吸作用以及许多其他生理生化反应过程。缺铜会影响植物的正常生长发育,严重时会导致作物的产量下降和品质降低。尽管铜是植物所必需的元素,但过量的铜摄入能导致活性氧迸发引起细胞毒害。因此,植物需要维持细胞内的铜稳态。
中国科学院合肥物质科学研究院专利:乙二醇还原制备硒(碲)卤化亚铜
中国科学院合肥物质科学研究院 专利 乙二醇 硒(碲)卤化亚铜
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2023/11/14
中国科学院上海有机所等在铜催化偶联反应机理方面获进展(图)
铜催化 金属络合物 计算化学
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2023/9/12
铜催化的偶联反应是现代有机化学构建碳-碳键与碳-杂原子键的最重要和最古老反应之一。而铜催化反应的发展一度落后于在其之后发现的钯催化偶联反应。其中,重要的原因之一是铜催化反应机理复杂,阻碍了科学家对铜催化剂的理性思考和设计。一般认为,铜催化反应过程中一价铜与亲电底物氧化加成生成三价铜中间体是该催化循环的决速步。然而,由于高价态的金属络合物往往不稳定,很难被分离鉴定。因此,相关机理研究颇具挑战性且存在...
中国科学院大连化物所发展出铜催化非活化烯烃/炔烃的不对称氢胺化羰基化反应(图)
大连化物所 铜催化 非活化烯烃 烷基酰胺类
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2023/9/1
2023年8月30日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队,在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展,发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应,得到了一系列烷基酰胺类化合物。
中国科学院大连化学物理研究所发展铜催化非活化烯烃/炔烃的不对称氢胺化羰基化反应
铜催化 非活化烯烃 不对称氢胺化 羰基化反应
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2023/8/22
2023年8月21日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组(DNL0604组)吴小锋研究员团队在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展,发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应,得到了一系列烷基酰胺类化合物。
中国科学院大连化学物理研究所实现铜晶面串联催化促进电化学还原硝酸盐合成氨(图)
铜晶面串联 催化 电化学还原 硝酸盐合成氨
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2023/6/20
2023年6月19日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室汪国雄研究员和包信和院士团队在电化学合成氨研究中取得新进展,发展了一种原位衍生的高性能Cu纳米片催化剂,提出了Cu晶面串联催化促进电化学还原NO3-合成NH3的有效策略,并加深了对Cu催化剂上NO3-转化为NH3反应机制的理解。
中国科学院大连化学物理研究所发展铜催化的α-取代苯乙烯羰基化硼化反应(图)
铜催化 α-取代苯乙烯 羰基化 硼化反应
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2023/3/15
上海有机所在铜催化的不对称炔烯丙基取代方面取得研究进展(图)
上海有机所 铜催化 不对称炔烯丙基
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2022/12/15
中科院天然产物有机合成化学重点实验室何智涛课题组致力于不对称催化合成和生命小分子修饰等领域。2022年11月1日,该课题组在 Nature Synthesis 上在线发表了题为“Copper-catalysed convergent regio- and enantioselective alkynylallylic substitution”的研究论文 (https://www.nature.c...
Science!富勒烯电子缓冲效应:改性铜基催化剂打通乙二醇常压合成“卡点”(图)
富勒烯电子缓冲效应 铜基催化剂 乙二醇常压合成
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2022/5/31
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室在疾病导致的铜同位素分馏研究中取得进展(图)
疾病导致 铜同位素分馏 稳定同位素分馏
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2022/5/19
中国科大发现铜多面体界面催化C-C电化学耦联的优越性(图)
铜多面体 界面催化C-C 电化学耦联
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2022/11/17
电催化二氧化碳还原(CO2RR)是二氧化碳资源化利用的有效手段,为实现碳达峰与碳中和目标提供了一种有潜力的途径。近年来,随着对CO2RR研究的深入,通过催化转化二氧化碳制备能量密度高、应用前景广阔的多碳燃料(如乙烯、乙醇等)取得很大进展。然而,二氧化碳转化为多碳燃料需经历动力学缓慢的C-C耦联过程。因此,设计并发展能高效促进C-C电化学耦联催化剂对二氧化碳减排和变废为宝利用至关重要。
以螺吡喃衍生物原位合成的席夫碱配体的铜配合物的制备及表征
席夫碱配体 原位反应 螺吡喃 光催化活性
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2022/3/29