搜索结果: 1-15 共查到“物理化学 M/CeO2”相关记录53条 . 查询时间(0.125 秒)
中国科学院合肥物质科学研究院在富含氧空位的Ru/CeO2敏感材料的构筑及增强电分析行为研究方面取得进展（图）
中国科学院合肥物质科学研究院 富含氧空位 Ru/CeO2 敏感材料 电分析行为
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2020/7/14
近期，中科院合肥研究院固体所环境材料与污染控制研究部博士后杨猛等人在前期晶面/晶相效应的电化学分析研究基础之上，通过在CeO2表面引入丰富的氧空位及负载Ru纳米粒子，极大提升了其对重金属的电化学响应，并揭示了其增强电分析行为的敏感机理。相关研究成果以“Ruthenium-loaded cerium dioxide nanocomposites with rich oxygen vacancies ...
草酸盐热分解法制备CeO2负载CuO催化剂用于CO优先氧化反应
草酸盐热分解法 CuO/CeO2催化剂 CO优先氧化 强相互作用 表面Ce3+
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2019/1/19
采用草酸盐热分解-浸渍法制备了一系列不同CuO负载量的CuO/CeO2催化剂，并将其用于CO优先氧化（PROX）研究.当CuO负载量为10%时催化剂活性最高，具有温区最宽且温度最低的CO完全转化窗口（96~160℃），并且当反应温度低于131℃时，产物中CO2选择性始终保持100%.研究结果表明，当负载少量CuO时，
Pt-CeO2/聚苯乙烯磺酸盐功能化碳纳米管复合物的制备及对甲醇的电催化氧化性能
直接甲醇燃料电池 功能化碳纳米管 稀土氧化物 电催化活性 稳定性
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2019/1/18
通过阴离子聚合物聚苯乙烯磺酸钠（PSS）对碳纳米管（CNTs）进行非共价功能化修饰得到PSS 功能化的碳纳米管（PSS-CNTs），利用带负电的PSS和Ce3+之间的静电作用将Ce3+组装到CNTs表面，再利用Ce3+与PtCl42-之间存在的静电作用和氧化还原反应实现CeO2和Pt纳米粒子在CNTs表面的原位沉积，
CeO2改性Cu/Zn-Al水滑石衍生催化剂对甲醇水蒸气重整制氢性能的影响
二氧化铈 甲醇水蒸气重整 水滑石 氢气
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2019/1/21
采用原位合成法在γ-Al2O3表面合成了锌铝水滑石，再采用顺次浸渍法制备了Ce/Cu/Zn-Al催化材料；将其应用于甲醇水蒸气重整制氢，探讨了Ce含量对Cu/Zn-Al催化剂催化性能的影响.催化剂表征结果表明，CeO2的引入改善了活性组分铜的分散度、铜的比表面积以及催化剂的氧化还原性质，进而提高了催化剂的催化活性和产氢率.当Ce含量为4%时，催化剂活性最佳，在250℃时，甲醇转化率达到100%，C...
基于NH3-SCR的CeO2-TiO2复合氧化物催化剂:结构与脱硝性能
选择性催化还原 CeO2-TiO2复合氧化物 氮氧化物 物相结构
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2019/1/30
以TiOSO4·2H2O和Ce（NO3）3·6H2O为前驱体，采用共沉淀法制备了不同CeO2含量的CeO2-TiO2复合氧化物催化剂.对样品结构进行了表征，考察了催化剂的NH3-SCR（NH3选择性催化还原）反应活性、N2选择性和抗水抗硫性能.结果表明，随着催化剂中CeO2含量的增加，催化剂的物相结构、晶粒尺寸及脱硝性能均出现规律性变化，这种改变与样品的酸碱性和氧化还原性能的变化有关.当样品中Ce...
中国科学院新疆理化技术研究所在CeO2/TiO2光催化还原二氧化碳研究中取得进展（图）
中国科学院 二氧化碳 碳氢燃料 CeO2/TiO2
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2016/11/15
近年来，温室效应和能源问题日益严重，二氧化碳作为主要的温室气体使得全球气候变暖，进而引起了极地冰川融化、恶劣极端天气频发等一系列问题。为了减少二氧化碳的排放，实现能源的可持续发展，可以通过研发新材料及技术手段解决这一问题。光催化还原二氧化碳技术不仅可以降低大气中二氧化碳的总量，还可以将其转化为碳氢燃料。然而，光催化效率至今还未达到实际工业应用的要求。
不同WO3含量对CeO2-ZrO2-WO3催化剂在NH3选择性催化还原NO中的影响
WO3 氧化还原性能 表面酸度
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2015/7/30
采用水热法制备了CeO2-ZrO2-WO3(CZW)催化剂,考察了WO3含量对CZW催化剂上NH3选择性催化还原NOx性能的影响,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附、H2程序升温还原、NH3和NO程序升温脱附等方法对其进行了表征。结果表明,WO3以无定形的形式存在于催化剂中,添加WO3后显著提高了催化剂的表面酸性,并且在CZW催化剂上出现了强吸附的NO物种,从而有利于提高催化剂的活性。另外,适量的W...
采用浸渍-沉淀法、水热合成法、共沉淀法和柠檬酸络合法制备了Ni/CeO2-Al2O3催化剂,考察了制备方法对该催化剂的物理结构和甲烷部分氧化(POM)催化性能的影响。利用N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)、热重(TG)分析等手段对反应前后催化剂的物理化学性质进行了表征。实验结果表明,浸渍-沉淀法制备催化剂的活性和产物H...
碱土金属对MnOx-CeO2/ZrO2-PILC催化剂SCR活性影响研究
低温选择性催化还原 锆基层柱黏土 氧化锰 氧化铈 碱土金属氧化物 中毒
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2014/4/28
采用浸渍法模拟低温选择性催化还原(SCR)催化剂MnOx-CeO2/ZrO2-PILC的碱土金属中毒特性,研究了碱土金属及其负载量对中毒程度的影响。实验表明,钙/镁的添加会引起催化剂中毒,催化剂中毒失活程度与碱土金属的负载量有关。运用 X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原( H2-TPR)、氮气吸脱附及 NH3程序升温脱附(NH3-TPD)对新鲜催化剂以及碱土金属中毒后的催化剂进行了表征。结果表...
Mesoporous CuO/CeO2 bimetal oxides: One-pot synthesis, characterization and their application in catalytic destruction of 1,2-dichlorobenzene
Mesoporous CuO/CeO2 One-pot synthesis Catalytic destruction 1,2-Dichlorobenzene
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2013/12/12
Mesoporous CuO/CeO2 bimetal oxides were synthesized by a one-pot method using a cationic surfactant CTAB as structure directing agent and Cu(NO3)23H2O, Ce(NO3)6H2O and NaOH as the inorganic precurso...
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸铈(Ce(NO3)3)水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系合成CeO2前驱体, 利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了得到纳米CeO2的适宜焙烧温度为550 ℃, CeO2前驱体经550 ℃焙烧后得到纳米CeO2. 采用XRD、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)分光光度计等表征手段, 分别对纳米CeO2的晶形、形貌、...
采用干压法制备了NiO-YSZ(氧化钇稳定氧化锆)/(ZrO2)0.89(Sc2O3)0.1(CeO2)0.01(10ScSZ-1CeO2)半电池, 经还原-酸溶法除去NiO制备了多孔YSZ负载致密10ScSZ-1CeO2双层结构, 通过浸渍法在多孔YSZ阳极基体中引入Ce、Cu的硝酸盐制备Cu-CeO2-YSZ复合阳极, 结合La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(LSCF)阴极构建了...
PdO-CeO2复合氧化物催化剂的CO低温氧化
PdO-CeO2 CO氧化 CexPd1-xO2-δ固溶体
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2010/1/6
采用共沉淀法制备了一系列不同Pd含量的PdO-CeO2复合氧化物催化剂, 并考察了该催化剂的CO低温氧化反应催化性能. 运用X射线衍射(XRD), 物理吸附(BET), CO化学吸附, 程序升温还原(TPR), 脉冲反应等技术对催化剂进行了表征. XRD结果表明, 焙烧温度从400 ℃升高到800 ℃, 有利于CexPd1-xO2-δ固溶体的形成. 然而焙烧温度升至1000 ℃时, 导致Pd从固溶...
CuO/CeO2-Al2O3催化剂中CuO物种的原位XRD、Raman和TPR表征
CuO/CeO2-Al2O3 XRD Raman TPR CuO迁移 固相反应
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2009/12/11
采用原位XRD、激光Raman光谱和TPR(程序升温还原)技术研究了CuO(w,%)/CeO2-Al2O3催化剂中CuO物种的存在形式及其CuO物种的迁移. 低温焙烧(300 ℃)催化剂, CuO以高分散和晶相两种形式存在于CeO2-Al2O3载体表层. 随着焙烧温度的升高, CuO开始从表层向CeO2内层迁移. 处于内层的CuO部分以晶相形式存在, 部分与Al2O3载体反应生成CuAl2O4. ...