搜索结果: 1-8 共查到“物理化学 Pt/TiO2”相关记录8条 . 查询时间(0.109 秒)
以一乙醇胺（以下简称乙醇胺）为电子给体,在无氧条件下进行了Pt/TiO2光催化重整制氢的研究.详细讨论了诸多因素如催化剂表面Pt化学状态、Pt担载量、溶液pH值、乙醇胺溶液浓度等对产氢效率的影响,并用XRD、HNMR、XPS等进行了深入表征,探讨了Pt/TiO2光催化重整降解乙醇胺和产氢的反应, 实验表明,利用所制备的光催化剂, 可实现在消除水中有机污染物的同时制取氢气的目标.催化剂表面的Pt以P...
Pt/TiO2上苯和乙烯光催化氧化过程的磁场效应
光催化 磁场效应 苯 乙烯
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2009/12/14
以Pt/TiO2为催化剂和365 nm紫外光为光源, 在低于0.2 T的磁场强度范围考察了磁场对苯和乙烯光催化氧化反应的影响. 实验发现, 当用紫外灯管作光源并靠近磁场磁极或者置于磁场磁极间隙内照射反应器时, 磁场可显著提高气相苯和乙烯的光催化转化率和矿化率; 而当光源远离磁场磁极而通过光导纤维传导照射到反应器上时, 磁场对这两个反应没有促进作用. 在前一种情况下, 紫外灯管的发光强度随磁场的增强...
报道了用循环伏安法研究Eu3＋和Ho3＋吸附的碳载Pt-TiO2(Pt-TiO2/C)催化剂对乙醇电化学氧化的助催化作用.发现无论在中性溶液中还是在酸性溶液中,当Pt-TiO2/C催化剂吸附Eu3＋或Ho3＋后,都可以使乙醇的电催化氧化电流密度明显增加,其原因主要是Eu3＋或Ho3＋都能促进吸附的CO的电氧化.
用原位红外光谱研究了无氧条件下Pt/TiO2光催化甲酸制氢反应机理. 结果表明,物理吸附的甲酸物种在光催化反应过程中向甲酸根离子转化,而甲酸根离子则逐渐向碳酸盐物种转化. 水蒸气的添加显著促进了甲酸在Pt/TiO2上光催化反应的进行,并提高了产氢效率. 提出了该光催化反应的可能机理.
温和条件下甲醛在 Pt/TiO2 上催化氧化反应的原位漫反射红外光谱研究
原位漫反射红外光谱甲醛氧化 铂 二氧化钛
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2010/4/20
采用原位漫反射红外光谱研究了温和条件下 1%Pt/TiO2 催化剂上甲醛的吸附和氧化反应, 并对催化剂的失活进行了分析. 结果表明, Pt/TiO2 催化剂在室温条件下即可将甲醛氧化成 H2O 和 CO2, 100 oC 以下甲酸根的分解为决速步骤, 低温下催化剂失活是由于表面未能及时分解的甲酸根占据了催化剂的活性位, 升温至 100 oC 即可将甲酸根完全分解并恢复催化剂的活性.
以 TiOSO4 和 ZrOCO3 为原料, 采用共沉淀法制备了 Zr 掺杂量为 5% 的 TiO2 样品, 分别于 500, 650 及 700 oC 焙烧, 然后采用等体积浸渍法负载贵金属 Pt (0.5%) 制得系列复合催化剂, 并采用 X 射线衍射、N2 物理吸附、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱及 X 射线光电子能谱对催化剂进行了表征. 结果表明, Zr 的掺杂提高了 TiO2...
苝染料敏化Pt/TiO2光催化分解水制氢
苝 染料 光催化剂 制氢
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2010/1/22
用敏化剂N,N’-二(4-吡啶基)-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺(DPPBI)敏化Pt/TiO2, 得到光催化剂DPPBI/Pt/TiO2, 用红外光谱(IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)、X 射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)技术对产物进行了表征. 结果表明, DPPBI/Pt/TiO2中的TiO2为锐钛矿型, Pt高度分散于TiO2...
金属-半导体催化剂的相互作用的研究—Pt/TiO2
Pt/TiO2 相互作用 催化剂 金属-半导体
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2010/1/20
为研究Pt-TiO_2和Pt-ZnO体系经过加温氢处理后其金属-半导体(金-半)界面性质的变化, 本工作以测量电流-电压曲线的方法检验金-半界面势垒。用动电位扫描的方法考察金-半电极在Fe(CN)_6~(4-)/Fe(CN)_6~(3-)溶液中的电化学行为。并通过Auger剖面分析证明加温氢处理可导致在金-半界面上形成一个扩散区, 说明界面扩散可能是金-半相互作用及其电学、电化学乃至催化性能发生重...