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在分散聚合法制备复合磁性微球过程中,采用硅烷偶联剂KH570对磁性Fe3O4微粒进行表面改性.红外光谱(FTIR)、光电子能谱(XPS)分析结果表明,偶联剂与磁性微粒表面以化学键形式结合.改性后,Fe3O4微粒与单体及其聚合物之间具有良好的亲和性,采用改性后的磁性微粒可以显著改善磁性微球的性能指标.
通过膜相渗透原位化学沉积法制备了聚合物基Fe3O4/聚偏氟乙烯（PVDF）磁性纳米复合膜，研究了复合膜制备的适宜条件，采用红外光谱（FT-IR）、差热分析（DSC）、X射线衍射、扫描电镜（SEM）等手段对复合膜的组成、结构进行了表征和分析，通过气体渗透法测定了复合膜的孔径随制备条件的变化情况. FT-IR和XRD图谱结果表明，在基膜中原位生成Fe3O4后不影响基膜PVDF的分子结构；复合膜中的Fe...
Fe3O4纳米材料的低温溶剂控制合成及其磁性质
磁性纳米粒子 立方相Fe3O4 共沉淀氧化法 回流 室温磁性质 穆斯堡尔光谱
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2009/8/27
报道了一种低温(60℃~100℃)溶剂控制合成立方相Fe3O4及正交相FeOOH等纳米材料的简易方法, 即采用氯化亚铁为铁源, 六亚甲基四胺为弱碱源, 借助回流装置, 通过改变反应温度、溶剂(分别以水、水与乙醇、水与乙二醇为溶剂)、时间等实验条件, 合成出正交相的FeOOH、正交相FeOOH与立方相Fe3O4的混合物以及立方相Fe3O4磁性纳米粒子. 利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(T...
新型磁性纳米固体酸催化剂ZrO2/Fe3O4的制备及表征
纳米相材料 固体酸 催化剂 氧化铁 氧化锆 磁性 酯化 催化活性
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2007/12/24
摘要 根据将磁性一材料和固体酸进行组装的设想，成功制备了磁性纳米固体酸催化剂。纳米级样性前体-磁基体(Fe3O4)的磁性、粒子尺寸受到Fe^2^+/Fe^3^+投料比和用于沉淀的NaOH浓度的显著影响；不同复合方法也对磁性固体酸催化剂ZrO2/Fe3O4的酯化催化性能影响显著。XRD，XPS，TEM，比表面积测定，元素组成分析及磁学性能测定等表征结果证实，新型催化剂以磁性材料为核，固体酸催化剂活性...
Fe3O4/P(NaUA-St-BA) 核-壳纳米磁性复合粒子的合成与表征
磁性Fe3O4胶体粒子 无皂乳液聚合 核-壳结构 NaUA
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2007/12/21
以表面包敷有反应型的表面活性剂NaUA（十一烯酸钠）的Fe3O4磁性胶体粒子为种子，运用无皂乳液聚合方法原位制备出Fe3O4/P(NaUA-St-BA) 核-壳纳米磁性复合粒子. Fe3O4磁性胶体粒子的粒径为10 nm左右.IR和TG结果分析表明，苯乙烯、丙烯酸酯和NaUA在Fe3O4粒子的表面发生了聚合反应，形成P(NaUA-St-BA)；TEM和激光粒度分析仪测试结果显示，Fe3O4/P(N...
Fe3O4磁性纳米粒子的超声包金及其表征
Fe3O4Fe3O4/Au磁性纳米粒子 包金 超声合成 表面修饰 磁学性能 四氧化三铁
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2007/12/19
摘要 超声条件下, 在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe3O4纳米粒子和四氯合金酸的混合溶液中滴加柠檬酸钠, 成功地制备了磁性Fe3O4/Au复合纳米粒子. 采用X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外吸收可见光谱(UV-Vis)、带有电子能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、光电子能谱(XPS)、超导量子干涉仪(SQUID)等方法, 对复合粒子...