搜索结果: 1-15 共查到“实验地质学 水”相关记录24条 . 查询时间(0.953 秒)
在好氧水体中，As(Ⅲ)比As(Ⅴ)更易迁移，而且在水处理过程中去除效率更低。在实验室合成制得BET比表面积为49.16 m2/g，直径范围为20～40 nm的纳米铁。通过批试验考察纳米铁对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)去除能力及其反应动力学情况。结果表明，在pH为7，温度20℃时纳米铁能够快速地去除As(Ⅲ)和As(Ⅴ)，在60 min内，0.25 g纳米铁对起始浓度为968.6 μg/L As(Ⅲ)和...
对塔里木盆地西南部及北部盐泉水化学特征、成因进行了研究, 同时对研究区水化学离子比值作了探讨并提出相应的找钾指标体系。野外采样分析和收集文献资料共获得192件盐泉水样数据。塔里木盆地西南部(莎车盆地)水化学类型主要为硫酸盐型(硫酸镁亚型和硫酸钠亚型), 少数为氯化物型, 而北部(库车盆地)氯化物型占主导, 其次是硫酸盐型。盐泉水演化过程较复杂, 包含了深部物源补给、盐岩溶滤、地表水的混合以及强烈蒸...
电感耦合等离子体质谱法测定含气天然矿泉水中的铬
含气天然矿泉水 铬 电感耦合等离子体质谱法 40Ar12C
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2014/5/29
含气天然矿泉水含有高浓度的HCO3-和CO2,其中元素Cr的浓度在电感耦合等离子体光谱(ICP-AES)的检出限附近甚至更低,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定又容易形成多原子离子40Ar12C,对52Cr的测定形成干扰,致使ICP-MS不能直接准确测定含气天然矿泉水中的Cr元素。本文对水样进行前处理,加热煮沸2 min后放置至室温,加入硝酸调节水样酸度为5%,促进HCO3-与H+反应生...
电感耦合等离子体质谱法测定含气天然矿泉水中的铬
含气天然矿泉水 铬 电感耦合等离子体质谱法 40Ar12C
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2014/5/30
含气天然矿泉水含有高浓度的HCO3-和CO2,其中元素Cr的浓度在电感耦合等离子体光谱(ICP-AES)的检出限附近甚至更低,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定又容易形成多原子离子40Ar12C,对52Cr的测定形成干扰,致使ICP-MS不能直接准确测定含气天然矿泉水中的Cr元素。本文对水样进行前处理,加热煮沸2 min后放置至室温,加入硝酸调节水样酸度为5%,促进HCO3-与H+反应生...
地下水硝酸盐15N和18O同位素在线测试技术研究
地下水 硝酸盐 氮氧同位素 在线高温热解法
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2014/5/30
测定水和土壤的氮氧同位素组成能够识别硝酸盐来源和研究氮素的迁移转化过程,用在线高温热解法测试硝酸盐的15N和18O同位素是目前应用最广泛、最流行的高新技术。但是由于离子源内NO的干扰,使该方法测定的δ18O值不准确,而采用He稀释法则可有效减少该项干扰。本文选取4个国际标准样品(IAEA-No-3、USGS32、USGS34和USGS35)和一个实验室标准样品(CUGL-No-1),使用元素分析仪...
气相色谱-高分辨质谱联用测定地下水中16种典型痕量含氯持久性有机污染物
地下水 有机氯农药 多氯联苯 气相色谱-高分辨质谱法
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2014/5/30
9种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、六氯苯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT和p,p'-DDT)和7种指示性多氯联苯(PCB 28、PCB 52、PCB 101、PCB 118、PCB 138、PCB 153和PCB 180)是我国地下水水质调查的必测和选测的持久性有机污染物。目前采用的气相色谱-电子捕获检测器和气相色谱-质谱-选择离子监测分析技术,...
采用不确定度连续传递模型,对硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸(DZ/T 0064.62—93)的不确定度进行评定。测量结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程引入的不确定度三部分,而二氧化硅和偏硅酸的摩尔质量不确定度较小,可以忽略不计。采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合,在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以9...
电感耦合等离子体质谱法测定地下水中镉的不确定度评定
不确定度评定 镉 地下水 电感耦合等离子体质谱法 双误差回归
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2014/6/13
采用不确定度连续传递模型,对电感耦合等离子体质谱法测定地下水中镉元素的不确定度进行评定。其不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程中引入的不确定度三部分。采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合,通过计算出各分量的不确定度,合成得到测量结果的总不确定度。
顶空进样-气相色谱-质谱法测定地下水中25种挥发性有机污染物
顶空进样 气相色谱-质谱法 地下水 挥发性有机污染物
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2014/6/13
采用顶空自动进样,气相色谱-质谱联用法对地下水分析测试中可能存在的25种挥发性有机污染物进行定性确认和定量分析。结果表明,卤代烃、苯系物和氯苯类均可以定性确认,各组分定量分析的检出限为0.03~0.13 μg/L,精密度为1.98%~11.59%,加标平均回收率为84.5％~127.2％。同时优化了进样过程中的样品转移方式、进样器温箱加热温度和振摇时间。方法满足中国地质调查局地下水有机污染物的分析...
荧光-紫外检测器高效液相色谱法检测地下水中16种多环芳烃
高效液相色谱法 多环芳烃 荧光-紫外检测器 地下水
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2014/6/13
应用荧光-紫外检测器联用的高效液相色谱法分析地下水中16种多环芳烃。对高效液相色谱条件进行优化,建立了分析方法,并用于实际水样分析。在较佳的实验条件下,加标回收率为86.3%~105%,方法精密度(RSD,n=7)为0.39%~2.55%,检出限为0.001~0.010 μg/L。分析16种PAHs仅用20 min,比EPA 8310方法中采用的液相色谱法缩短了17 min。方法灵简便、准确,灵敏...
气相色谱法测定地下水中有机氯农药和多氯联苯
有机氯农药 多氯联苯 气相色谱法 地下水
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2014/6/13
建立了地下水中常见有机氯农药和多氯联苯的气相色谱分析方法。有机氯农药检出限均小于2.21 ng/L,多氯联苯中PCB 1检出限为5.20 ng/L,其他目标组分检出限在1.30 ng/L以下。两大类待测组分回收率均可以达到63.5%~110.2%,各组分精密度(RSD,n=5)在2.2%~17.3%。除异狄氏剂外,有机氯农药基体加标回收率为87.34%~133.76%。方法稳定性和重现性较好,样品...
气相色谱-质谱法测定水中8种多氯联苯
多氯联苯 水 气相色谱-质谱法
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2014/6/13
以正己烷为提取剂,对水中PCB 15、 PCB 28、PCB 52、PCB 101、PCB 118、PCB 138、PCB 153、PCB 180共8种多氯联苯(PCBs)单体经液-液提取、浓缩后,采用气相色谱-质谱联用选择离子扫描法测定,8种PCBs单体的检测限均小于2.5 ng/L。低浓度PCBs的回收率为88.5%~104.0%,相对标准偏差(RSD, n=5)为3.5%~9.7%;高浓度P...
柱前衍生-气相色谱法同时测定水中醛酮类和硝基苯类化合物
柱前衍生 气相色谱法 2,4-二硝基苯肼 醛酮类化合物 硝基苯类化合物 水
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2014/6/13
建立了柱前衍生-气相色谱法同时测定水样中醛酮类及硝基苯类化合物含量的检测方法。对影响衍生效率的因素如溶液的酸度、反应温度和时间、衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的用量等因素进行了试验,确定了DNPH与醛酮类化合物反应生成腙的最佳条件为pH=3时40℃恒温水浴反应1 h。利用二氯甲烷萃取反应生成的腙和硝基苯类化合物,旋转蒸发仪浓缩,氮吹转换甲醇相,使用电子捕获检测器的气相色谱仪测定目标化合物。...
采用气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱法对地下水样品中α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、六氯苯、苯并(a)芘等组分进行测定时,通过气相色谱-质谱在测量复杂基体待测样品组分中的识别作用、在高浓度待测样品组分检测中的确认作用以及对样品检测结果假阳性现象的判断作用等内容,论证了气相色谱-质谱技术在测定复杂基体或...