搜索结果: 1-10 共查到“细胞遗传学 mRNA”相关记录10条 . 查询时间(0.135 秒)
正常状态和搞病毒状态的HeLa细胞翻译小鼠干扰素mRNA能力的比较
细胞翻译小鼠 病毒状态
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2008/2/5
摘要从NDV病毒诱导的Lpa细胞中分离的小鼠干扰素mRNA能在完整的HeLa细胞中翻译,而且翻译时小鼠干扰素在HeLa细胞中的生产有较好的重复性,平均产量为72单位/毫升。然而在用人的干扰素处理HeLa细胞后,处在抗病毒状态的HeLa细胞就不能再翻译小鼠的干扰素mRNA。这一现象可能与干扰素的抗病毒机制有关。
活化素和卵泡抑素对绍鸭卵泡颗粒细胞FSH受体mRNA表达作用的研究
活化素 卵泡抑素 FSH FSH受体mRNA表达 定量竞争RT-PCR
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2008/2/5
摘要分别用活化素(Activin)、卵泡抑素(FSP)及其组合(Activin+FSP)来处理培养的鸭未成熟卵泡颗粒细胞,发现在FSH存在与不存在的情况下,Activin均能促进FSH受体mRNA的表达,且随着Activin浓度的增大,其刺激作用增强。FSP自身对FSH受体产生无显著作用,但能中和Activin对该受体产生的促进作用。这说明FSP和Activin对颗粒细胞具有自分泌作用,二者通过调...
TPA对Bcl-X前体mRNA在U251细胞中选择性剪接调控的初步研究
Bcl-XL/Bcl-Xs 选择性剪接 灯盏花乙素
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2008/1/20
摘要 以含有部分Bcl-X序列的微小基因为研究模型,研究了TPA对Bcl-X前体mRNA选择性剪接的在体内和体外调控作用。通过RT-PCR和定点突变实验检测,结果表明PKC信号系统能调控Bcl-X前体mRNA选择性剪接,其机制可能是通过应答序列来调控Bcl-X前体mRNA 5ˊ上游和下游剪接位点的选择利用。
脂肪酸合成酶基因片段克隆以及胰岛素诱导时该酶mRNA含量的变化
脂肪酸合成酶 cDNA克隆 鼠肝 胰岛素诱导FASmRNA
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2008/1/5
摘要 采用高效的由mRNA合成cDNA的方法,我们得到了含有3.7kb的脂肪酸合成酶基因片段的克隆pFAS_(203)。它具有限制内切酶PstⅠ、BamH Ⅰ、HineⅡ、PvuⅡ、Ava Ⅰ以及Pvu Ⅰ酶切位点,与已经得到的经杂交选择的mRNA离体翻译产物鉴定的cDNA克隆pFAS_(15)有部分重叠。对饥饿的糖尿病大鼠注射胰岛素并饲以无脂食物,肝中FAS mRNA以及其前体RNA含量增加,当...
热休克T细胞中mRNA的表达
热休克蛋白 mRNA 基因表达
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2007/12/24
摘要 富集的人外周血T淋巴细胞经40—42℃保温(热休克)可诱导产生90kd和71kd的两种主要热休克蛋白(HSP),此外,62和34kd HSP也可在不同条件下诱导。从不同处理的T淋巴细胞中提取mRNA并在免网织细胞裂解液系统中进行体外转译,显示出相同的主要HSP。其中71和62kdHSP不仅在升温时还可在低温(4℃)下诱导,表明淋巴细胞中几种主要HSP的诱导机制不完全相同。比较L-~(35)S...
在BCR/ABL基因组上敲入mRNA不稳定元件可逆转K562细胞恶性转化
慢性粒细胞白血病 费城染色体 RNA降解 基因打靶
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2007/12/19
摘要 融合基因 BCR/ABL在慢性粒细胞白血病的恶性转化过程中起着主导作用 .针对融合基因的 3′端构建了一个定点基因打靶质粒 ,p F2 .neo.abl(1 - 4) ,将一段可引发核内 RNA降解的元件 ,URE,定点整合到融合基因 poly(A)位点的上游 .打靶质粒经脂质体转染 K562细胞后 ,在 96孔板上进行 40 0 μg/ml G41 8筛选 ,neor克隆进一步在 2 4孔...
优化mRNA翻译起始区提高人粒-巨噬细胞集落刺激因子在E.coli中的表达
hGM-CSF 基因重组 表达 翻译起始区 二级结构
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2007/12/18
摘要 人粒-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)是一种重要的造血生长因子.利用基因重组技术构建两个hGM-CSF的E.coli表达菌株,一个为在不改变氨基酸顺序的前提下,对mRNA翻译起始区核苷酸顺序进行优化突变(hGM-CSF(M)),另一个为未突变的对照(hGM-CSF(N)).经酶切电泳、DNA测序、SDS-PAGE和Westernblot等分析鉴定,证明两者均能表达特异性的14.6kDh...
真核细胞中mRNA的降解机制The Mechanisms of mRNA Degradation in Eukaryotes
mRNA 降解 真核细胞
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2007/12/7
摘要细胞中不同的mRNA半寿期差异很大,mRNA的稳定性受到多种因素的影响,现在已经发现了许多对mRNA的稳定性有影响的顺式因子和反式因子。大量的研究证明在真核细胞内存在复杂的机制调节mRNA的稳定与降解及其所引起的基因表达。现在可以肯定在真核细胞中至少存在着三种mRNA的降解方式:依赖于脱腺苷酸的降解,无义密码介导的mRNA的降解和核酸内切酶的水解。其中依赖于脱腺苷酸的降解方式是细胞内大多数mR...
HSF2 mRNA在热应激和大剂量11酸睾酮诱导恒河猴生精细胞凋亡中的表达变化
恒河猴 HSF2 生精细胞 凋亡 热应激 11酸睾酮
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2007/8/5
摘要:为了探讨HSF2 mRNA在热应激和超生理剂量睾酮诱导恒河猴生精细胞凋亡中的表达变化,我们建立了手术诱导单侧隐睾和注射大剂量11酸睾酮(TU)恒河猴动物模型,应用3′末端标记分析(TUNEL)和原位杂交方法,检测睾丸细胞的凋亡信号和HSF2的表达变化。TUNEL结果显示热应激和超生理剂量睾酮能够诱导生精细胞出现凋亡信号,它分别于处理后第5天和第30天达到最强,表明热应激和睾酮干扰精子发生可能...
排钱草总生物碱对肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达影响的研究.
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2007/7/28
期刊信息
篇名
排钱草总生物碱对肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达影响的研究.
语种
中文
撰写或编译
作者
钟鸣,余胜民,农朝赞,潘莉莉,杨增艳,黄琳芸,陈少锋.
第一作者单位
刊物名称
中西医结合肝病杂志
页面
2003;12(5):272
出版日期
2003年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
排钱草有效成分对肝细胞外基质及相关细胞因子作用研究