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中国科学院上海药物研究所徐华强课题组合作解析首个激活状态甲酰化多肽受体FPR2的信号转导机制（图）
中国科学院上海药物研究所 徐华强 激活状态 甲酰化多肽受体 FPR2 信号转导机制
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2020/2/20
在细菌和宿主线粒体蛋白质中大量存在甲酰化的多肽，它们的普遍特征是蛋白序列中N末端甲硫氨酸被甲酰化修饰，从而被人体内一类被称为甲酰化多肽受体（Formyl-peptide receptors, FPRs）的G蛋白偶联受体（GPCR）识别并激活下游信号传导通路，引起相关免疫细胞行为改变，达到机体对外源病原体微生物的固有免疫防御以及清除体内衰老或损伤细胞的目的。这种甲酰化修饰多肽介导的免疫细胞信号响应和...