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搜索结果: 1-15 共查到生物工程 HIV-1相关记录16条 . 查询时间(0.388 秒)
中国科学院昆明动物研究所专利:艾滋病病毒靶细胞CD4+T细胞抵抗和清除HIV-1的极端表达基因群。
中国科学院昆明动物研究所专利:6-环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途。
中国科学院生物物理研究所专利:抗HIV病毒的多肽及其编码基因与应用
缺乏直接感染HIV-1的动物模型是制约艾滋病研究的关键瓶颈之一。平顶猴是目前报道唯一可感染HIV-1的旧大陆猴,国内分布的平顶猴物种为北平顶猴。在前期研究中,中国科学院昆明动物研究所研究员郑永唐团队在国际上首次发现平顶猴宿主限制因子TRIM5ɑ与CypA发生融合,TRIMCyp蛋白丧失了限制HIV-1复制的功能,从而阐明了平顶猴易感HIV-1的分子机制。首次了建立HIV-1感染北平顶猴(Macac...
蛋白质的定点修饰是通过化学反应对蛋白质特定位点进行修饰,从而达到对蛋白质改性或对其进行标记等一系列目的。蛋白质的定点修饰对反应条件严格:反应需要在水相溶液中进行,同时蛋白质其它侧链基团不参与反应。近日,上海交通大学王平特别研究员课题组与中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员课题组合作,发展了一种由仿生的邻醌介导对蛋白N-端进行选择性修饰的方法,并成功将其运用于蛋白质标记和抗HIV药物研发等领域。
治疗HIV感染的众多挑战之一是这种病毒能够在细胞中保持潜伏状态,悄悄地逃避免疫检测,直到它突然毫无预警地咆哮并开始疯狂地复制。在一项新的研究中,来自美国沙克生物研究所、斯克里普斯研究所和加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了一种被称作JIB-04的小分子能够破坏一种负责加速HIV复制的被称作Tat的HIV蛋白。相关研究结果近期发表在PLoS Pathogens期刊上,论文标题为“SHMT2 and ...
中国科学院昆明动物研究所在HIV-1调控蛋白Nef的研究中取得进展     HIV-1  调控蛋白Nef  DC       font style='font-size:12px;'> 2012/7/27
自1981年发现首批AIDS患者以来,虽然历经了30多年的研究,在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中,仍有诸多的关键问题有待明晰。其中,能够决定HIV-1感染和致病能力的调控蛋白Nef对树突状细胞(dendritic cells, DC)功能的影响,一直是一个有争议和悬而未解的基本问题。
分子信标方法研究HIV-1整合酶3'加工反应动力学     HIV-1  整合酶  分子信标  3’加工  动力学       font style='font-size:12px;'> 2012/3/26
HIV-1整合酶催化病毒cDNA与宿主细胞基因组DNA的整合,是病毒在宿主细胞中增殖的一个关键酶。 3'加工是整合酶催化整合过程的第一步反应,3'加工反应动力学的研究对整合酶催化机理研究和以整合酶为靶点的药物研发都具有重要意义。构建了野生型HIV-1整合酶重组质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达,通过对包涵体变性、复性,纯化得到了整合酶蛋白。 基于分子信标原理,设计了荧光和淬灭基团标记的DNA底物,...
Tip110 Control of HIV-1 Gene Expression and Replication     Transcription  Alternative Splicing       font style='font-size:12px;'> 2015/5/21
Transcription and alternative splicing play important roles in HIV-1 gene expression and replication and mandate complicated but coordinated interactions between the host and the virus. Studies from o...
三联基因疗法靶定HIV(图)     三联基因疗法  HIV       font style='font-size:12px;'> 2010/8/17
联合三种方法的基因治疗已通过第一次人类安全性试验,这种对人类干细胞的基因治疗使其能抵御HIV。四位接受这些细胞输注的爱滋病患者对治疗耐受,而这些细胞生产抗HIV武器的时间长达两年。这项研究如今发表于《科学转化医学》(Science Translational Medicine)。
稳定表达HIV-1辅助蛋白Rev的THP-1细胞模型的建立和鉴定      Rev  THP-1  稳定表达        font style='font-size:12px;'> 2009/6/22
Human immunodeficiency virus-1HIV-1)辅助蛋白在其感染和艾滋病发病过程中起着非常重要的作用。Regulator of expression of virion proteins(Rev)作为HIV-1辅助蛋白之一,可以调节病毒结构蛋白mRNA出核转运和蛋白表达,对于病毒的复制至关重要。为研究Rev蛋白对靶细胞表型和功能的影响,本实验采用电穿孔的方法,将HIV-1...
以pPIC9K为栽体,构建抗HIV—lgpl20单链抗体scFv120与葡萄球菌肠毒素A(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)融合基因表达质粒,线性化、电转化法整合入巴斯德毕赤酵母菌,经表型鉴定、PCR分析和G418筛选得到Muts型多拷贝整合菌,甲醇诱导培养可分泌表达57kD的预期大小蛋白一重组导向毒素SL120,表达量达50.1mg/L。通过单链抗体亲和力测定,表...
用于HIV诊断的Oligo基因芯片研制           font style='font-size:12px;'> 2007/7/25
据专家估计我国现已进入艾滋病危险的流行期,如不采取积极有效的措施,到2010年,我国艾滋病病毒感染者将超过1000万人[1]。我国HIV主要基因型为HIV1B(47.5%)、C(34.3%)、A/E(9.6%)以及A,D,G(5.7%)亚型,广州特有F(0.3%)亚型[2]。由于HIV1突变率高及全面筛查存在一定困难,我们尝试利用生物信息学方法,以一株B亚型典型性代表株为靶序列,设计Oligo探针...
HIV基因芯片的初步研究           font style='font-size:12px;'> 2007/7/25
艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起,由于其危害的严重性和特殊性,以及治疗、预防效果差,因此需要一种高效、敏感、特异的方法对该病进行早期诊断。我们尝试将近年来发展迅速的基因芯片技术[1][2]应用于HIV感染的检测。目前HIV分为HIV-1HIV-2两型,其中HIV-1型的流行范围较广。该型包括A~J等11个亚型,在我国以B、C、E亚型为主[3]。本文着眼于HIV-1B亚型...
HIV-1基因限制性显示片段的克隆与序列分析           font style='font-size:12px;'> 2007/7/25
限制性显示PCR(Restriction digest-polymerase chain reaction, RD-PCR)技术是为克服差异显示PCR(Differential display-PCR, DD-PCR)的假阳性而建立的一种新的差异显示技术,不仅成功地应用于基因的差异表达分析,而且已用于制备DNA芯片的探针[1][2][3]。我们在应用该技术制备HIV-1基因短片段的实验中发现,RD...

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