搜索结果: 1-15 共查到“化学反应工程 酶”相关记录98条 . 查询时间(0.915 秒)
中国科学院基于DNA折纸结构酶级联反应器的肿瘤化动力治疗研究获进展（图）
结构酶 反应 肿瘤 治疗
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2025/2/17
2025年2月8日，中国科学院国家纳米科学中心丁宝全团队在基于DNA折纸结构酶级联反应器的肿瘤化动力治疗研究方面取得进展。相关研究成果以A DNA origami–based enzymatic cascade nanoreactor for chemodynamic cancer therapy and activation of antitumor immunity为题，在线发表在《科学进展》...
中国科学院上海药物所合作实现醛缩酶选择性调控合成环状亚胺酸（图）
酶 合成 催化
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2025/2/18
小分子的三维结构决定了配体与蛋白质相互作用的选择性，因此复杂手性分子的立体异构体通常具有不同的生物活性，有时甚至表现完全相反的药理作用。在过去的几十年中，不对称催化技术取得了显著进展，可高选择性地合成手性纯的对映异构体。相比而言，高选择性合成目标产物的非对映异构体更具挑战。醛缩酶是一种催化C-C键形成的功能强大的酶，由于其催化的反应通常具有极高的选择性，且不同类型的醛缩酶能与各种亲电试剂和亲核试剂...
中国科学院天津工业生物技术研究所在酶催化甾醇分子转化方面取得新进展（图）
酶催化 分子 反应
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2025/3/3
甾醇和维生素D类分子在调节细胞代谢、维持激素平衡和增强免疫功能等方面发挥重要作用。C25位C-H键的羟基化反应是提高这类分子生物活性的关键步骤，例如，25-羟基胆固醇（抗炎作用）和25-羟基维生素D3（钙磷代谢调节）在体内具有重要生理功能。虽然已有研究可利用P450单加氧酶、钼脱氢酶等催化C25位C-H键羟化反应，但这些酶催化反应普遍存在底物浓度低、酶活性差以及对烟酰类辅酶依赖性强等问题，在实际应...
国家自然科学基金委员会中国学者在光酶催化领域取得进展（图）
酶 催化 反应
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2025/1/9
在国家自然科学基金项目（批准号：22277053、22122305、21927814、223B2703）资助下，南京大学黄小强/厦门大学王斌举合作团队在光酶催化领域取得新进展，相关成果以“光生物协同催化实现对映选择性的三种自由基分选（Synergistic photobiocatalysis for enantioselective triple radical sorting）”为题，2024年...
中国科学院天津工业生物技术研究所在酶电催化二氧化碳还原方面取得新突破（图）
酶 催化 电化学 蛋白
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2024/12/22
酶电催化是一种通过电化学手段为酶催化CO2还原提供还原力的催化系统。相比传统的电化学催化方法，酶电催化的催化电位接近CO2的理论还原电势，其过电势更低，此外，酶催化的选择性高。因此，酶电催化能实现更高的法拉第效率和能量效率。相比酶催化反应，酶电催化以电能代替酶催化所需要的昂贵辅因子如NAD(P)H，其成本更低。因此，酶电催化是实现二氧化碳高效转化的可行途径之一。然而目前酶电催化CO2还原面临催化速...
中国科学院烟台海岸带所在微滴（气溶胶）介导酶催化反应研究取得进展（图）
酶催化 反应 细菌
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2024/9/13
微滴（气溶胶）是大气中最丰富的颗粒类型之一，是水相物质向大气转移的重要介质和信息载体，其中含有丰富的细菌、病毒、脂质、酶等。长期以来，微滴（气溶胶）中的生物酶活性及其催化机制是被忽视的重要问题。2024年来微滴化学研究发现，微滴（气溶胶）中的部分酶活性相较于普通本体溶液高1-2个数量级，但微滴增强酶活性的机制尚不明确。为此，中国科学院烟台海岸带研究所的丁家旺/秦伟团队通过振动斯塔克光谱，确认了微滴...
天津工业生物所在酶促不对称合成右美沙芬中间体方面取得新进展（图）
酶催化 合成 右美沙芬
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2024/6/3
右美沙芬是使用最广泛的镇咳药之一，其镇咳作用强度与可待因相近，但不具有上瘾性，不易引起便秘、镇静、呼吸抑制等副作用。(S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉（(S)-1a）作为工业生产右美沙芬的关键合成中间体，目前主要通过外消旋体的动力学拆分、铱或钌催化不对称加氢以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化获得，但存在收率低、立体选择性不高、反应条件苛刻等问题。
山东大学微生物技术国家重点实验室李盛英教授团队建立人工光酶级联反应新系统（图）
李盛英 光催化剂 科学通报 光酶级联
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2024/5/23
近日，微生物技术国家重点实验室李盛英教授团队和西湖大学张彪彪助理教授团队合作，通过将光催化剂COF-TfpBpy介导的光合H2O2与P450过加氧酶的H2O2依赖性酶活相结合，建立了一个全新的人工光酶级联催化系统，在空气、水和光照条件下实现脂肪酸到1-烯烃和羟基脂肪酸的绿色转化。相关研究结果以“Photoenzymatic synthesis of 1-alkenes and hydroxyl f...
天津工业生物所在酶催化去对称化合成轴手性化合物方面取得新进展（图）
酶催化 对称化合成 功能性材料
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2024/3/17
轴手性化合物是一类重要的手性化合物，其手性源于化学键两端取代基的位阻效应，阻碍了化学键的自由旋转，产生不能完全重合、互为镜像的两个异构体。轴手性结构是构成天然产物、功能性材料、分子机器、手性金属配体等高值分子的重要结构元素。目前已报道了多种化学法合成轴手性化合物的策略，如卡宾催化（NHC）、手性磷酸（CPA）催化、多肽催化、过渡金属催化等。与之相比，生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保...
天津工业生物所在酶催化C-H键活化研究方面取得重要进展（图）
酶催化 原子 化学合成
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2024/3/17
在化学合成和药物开发领域，半缩醛是一类重要的有机合成中间体，其结构中同一个碳原子上连有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。传统化学合成中，半缩醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之间的加成反应，或通过金属催化剂还原内酯获得。此外，合成手性半缩醛立体选择性控制也是一个挑战，通常需要设计特殊的手性配体催化剂才能实现。尽管酶催化在许多合成反应中具有广泛的应用，但是通过酶催化合成半缩醛一直被认为是难以实现的目...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种酶催化分子氧环氧化环己烯的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 酶催化 分子氧环 氧化环己烯
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2024/1/25
本发明涉及一种酶催化分子氧氧化环己烯合成1，2-环氧环己烷的方法。该方法是在缓冲溶液中，以环己烯为底物，以溴过氧化物酶为催化剂，以分子氧为氧源，以锌为共还原剂，催化合成1，2-环氧环己烷，反应温度为20℃-90℃。该方法具有反应选择性高、反应条件温和、工艺绿色无污染、氧源廉价安全等特点。
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所研究创建提高糖苷水解酶催化效率的新策略（图）
糖苷水解酶 催化效率 壳聚糖酶突变体 CHIS1754-MUT7
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2023/12/21
近日，中国农业科学院北京畜牧兽医研究所姚斌院士团队和生物技术研究所微生物蛋白设计与智造创新团队合作，利用深度神经网络和分子进化分析，创建了提高糖苷水解酶催化效率的新策略。相关研究成果发表在《科学通报(Science Bulletin)》上。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种酶催化的N端标记的定量蛋白质组学方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 酶催化 N端标记 定量蛋白质组学
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2023/11/9
一种基于胰蛋白酶催化的N端稳定同位素编码的氨基酸标记的相对定量蛋白质组学方法。蛋白质在水相缓冲溶液中经过胰蛋白酶酶解冻干后，转移到含微量水的乙醇体系中，又在胰蛋白酶的催化下将稳定同位素编码的精氨酸连接到这些肽段的N末端。该酶促标记温和的反应条件以及高度区域专一性大大减少了肽段降解和副反应的发生。由于新的肽键也能在串联质谱中解离，所以新形成的其他碎片离子能大大提高的肽鉴定的准确度。通过应用于标准蛋白...
中国科学院上海有机化学研究所与合作者在酶催化八元氧杂桥环的形成机制研究方面取得进展（图）
酶催化 八元氧杂桥环 形成机制
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2023/8/28
2023年7月17日，中国科学院上海有机化学研究所唐功利研究员课题组与合作团队在Nature Catalysis（《自然.催化》）上在线发表了题为“Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring closure in bicyclomycin biosynthesis”的研究论文（https://doi.org/...
中国科学院生物物理研究所等在基因改造的光卤化酶催化芳基卤化物的全细胞氢化/氘化研究中获进展（图）
基因改造 光卤化 酶催化 芳基卤化物 全细胞 氢化 氘化
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2023/6/6
近日，中国科学院生物物理研究所王江云课题组与华中科技大学钟芳锐课题组合作，在Cell Chem上发表了题为Whole-cell-catalyzed hydrogenation/deuteration of aryl halides with a genetically repurposed photodehalogenase的研究文章。该研究报道了一种编码在黄色荧光蛋白中的二苯甲酮光催化剂，称为还...