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首次将钙钛石 BiMnO3 用于低温条件下 NH3 选择性催化还原 NO 反应中. 结果表明, 该催化剂在 100~240 oC 范围内表现出较好的催化活性. 实验和理论计算显示, 相对于 LaMnO3, BiMnO3 优异的低温催化活性归因于其较强的 Lewis 酸性和较多的表面吸附氧物种. 此外, BiMnO3 还具有较好的抗水、抗硫性能.
WO3 改性方法对 MnOx/TiO2 催化剂低温催化 NH3 还原 NO 特性的影响(图)
钨氧化物 改性 锰氧化物 低温选择性催化剂还原 表面酸位 活性中间产物
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2013/10/5
采用 3 种不同的浸渍过程制备了系列 WO3 改性 MnOx/TiO2 催化剂, 并采用 BET 比表面积测试、X 射线衍射、拉曼光谱、H2 程序升温还原、高分辨扫描电镜和原位红外光谱等技术进行表征. 结果显示, 一步浸渍法和先钨后锰的分布浸渍法制备的催化剂中, Mn 和 W 的协同作用提高了活性组分的分散状态, 并阻止了钛载体的转晶; 在所有的 Mn 基催化剂中, Mn 物种主要以 Mn2O3 ...
水热老化对不同方法制备的Fe-ZSM-5用于NH3选择性催化还原NOx的影响(图)
氮氧化物 选择性催化还原 铁 ZSM-5分子筛 氨 水热老化
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2013/10/8
采用液体离子交换、等体积浸渍和固相离子交换制备了一系列Fe-ZSM-5催化剂,并将其用于NH3选择性催化还 NOx(NH3-SCR) 反应.运用X射线衍射、紫外-可见漫反射吸收光谱和原位漫反射傅里叶变换红外光谱对催化剂进行了表征. 结果表明, e-ZSM-5催化剂表面Fe物种可分为孤立Fe3+物种、低聚Fe氧化物团簇和 Fe2O3,各催化剂上 NH3-SCR 反应活性不同的根本原因是其表面Fe物种...
改性 ZrO2-MnO2 基整体式催化剂上 NH3 选择性催化还原 NO(图)
氮氧化物 选择性催化还原 整体式催化剂 二氧化锆 二氧化锰 氧化铈 三氧化钨
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2013/10/12
采用共沉淀法制备了ZrO2-MnO2催化剂,考察了CeO2,MoO3 和 WO3 的添加对ZrO2-MnO2整体式催化剂上 NH3 选择性催化还原(NH3-SCR)NOx 的影响,并利用低温 N2 吸附-脱附X射线衍射、X射线光电子能谱、NH3 和NO程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征.结果表明催化剂物相为Mn0.2Zr0.8O1.8固溶体,CeO2和WO3分散在其中;添加MoO3或 WO3后,...
CeO2-WO3 复合氧化物催化剂的 NH3-SCR 反应机理(图)
氮氧化物去除 选择性催化还原 活性 一氧化氮氧化能力 机理
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2013/10/13
采用共沉淀法制备了新型CeO2-WO3复合氧化物催化剂,并用于氨选择性催化还原(NH3-SCR)NOx反应中.活性测试表明,在200~450oCNOx转化率接近 100%.采用程序升温脱附和原位漫反射红外光谱研究了该催化剂上的 NH3-SCR 反应机理.结果表明,该催化剂的主要活性位是CeO2,而WO3的加入大大提高了其表面 Brönsted 酸位的数量与强度及其氧化NO的能力.另外还发...