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双抗夹心ELISA方法检测转cry8Ca基因烟草的杀虫蛋白
双抗夹心ELISA Cry8Ca蛋白 转基因烟草 蛴螬
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2009/3/11
为了检测转cry8Ca基因烟草的杀虫蛋白，建立了双抗夹心ELISA检测体系。确定多克隆抗体浓度为1:3200，酶标结合物浓度为1:400，pH 9.6碳酸缓冲液提取，pH7.4磷酸缓冲液包被，0.5%明胶-PBST封闭，TMB底物作用15min为最佳双抗夹心ELISA检测条件。采用这一检测体系，对转cry8Ca基因烟草植株进行检测，S12株系中的植株Cry8C蛋白含量最高，每克鲜重含有12.683...