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凝心烟草种子芯片，谱写烟草浓香新篇——抗TMV烤烟新品系YT01通过田间鉴评（图）
抗TMV 烤烟新品系 YT01 通过田间鉴评
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2024/4/16
烤烟新品系YT01是以豫浓香201为材料、经分子标记辅助选择而成的抗TMV新品系。2023年7月21日，YT01大田鉴评会在许昌召开，会议由河南省农业科学院烟草研究所组织，会议邀请河南农业大学、河南省烟草公司及洛阳市烟草公司等相关专家参加，项目共同承担单位许昌、南阳、洛阳市烟草公司参与。
辣椒种质资源TMV 抗性的鉴定与评价
辣椒 种质资源 TMV 抗性 鉴定
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2018/4/18
对来源于国家蔬菜种质资源中期库的51 份辣椒种质资源进行烟草花叶病毒（TMV）的田间抗性调查。结果显示，各种质病情指数在17.04～75.56 之间，有14 份种质田间表现出了TMV 抗性。各种质抗性分布基本符合正态分布，略向感病区域偏离。将筛选出的14 份抗病材料和7 份感病材料进行TMV 苗期人工接种抗性鉴定，21 份种质的病情指数在6.28～65.48之间，获得抗病材料15 份。相关分析结果...
核糖体失活蛋白（α-MC）亚细胞定位及对TMV的抑制作用
核糖体失活蛋白 &alpha, -MC 烟草花叶病毒 异源表达 亚细胞定位 防卫相关基因
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2017/11/17
克隆获得苦瓜α-MC、商陆PAP，在烟草中异源表达观察两个蛋白在细胞中的定位情况。研究α-MC对烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus，TMV）的抑制作用及其引起的抗性防御反应。【方法】根据已报道的商陆抗病毒蛋白PAP基因全序列和苦瓜素基因全序列，设计并合成扩增PAP和α-MC基因全长引物，通过RT-PCR及基因克隆方法，从苦瓜和商陆春叶克隆得到苦瓜α-MC、商陆PAP；用Wolf...
烤烟‘K326’抗TMV防御物质初探
烤烟提取物 烟草花叶病毒(TMV) 抑制活性
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2017/10/19
烤烟主栽品种‘K326’在打顶后，随着次生代谢产物的积累，烟草花叶病症状呈减轻趋势。本试验利用半叶枯斑法对‘K326’的全株、根、茎、叶甲醇提取物及根部不同极性溶剂萃取物进行抗烟草普通花叶病毒活性筛选，结果表明:在浓度为1 mg/mL时，‘K326’各部位甲醇提取物中，根部甲醇提取物的活性最强，对TMV体外钝化、初侵染和复制增殖作用的抑制率分别为74.50%、68.82%和47.76%; 利用不同...
33份烟草品种（系）抗TMV病鉴定与评价分析
烟草花叶病毒 抗性鉴定 聚类分析
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2017/10/18
以33份烟草品种(系）为试材，烟叶苗期进行人工诱导接种TMV试验。以病情指数(D)和抗性指数(RI)为基础采用聚类法划分不同烟草品种的抗性分类，并对其进行鉴定与评价。结果表明：33份烟草品种(系)共可分为免疫和非免疫两大类群；病情指数和抗性指数在两大类群间均存在极显著差异(P<0.01)，在非免疫类群的3个亚类群间存在显著差异(P<0.05)。免疫类群包括延晒九号、延晒六号、延晒十号和SZ12-0...
蒙氏假单胞菌3A菌株对烟草漂浮育苗中TMV的钝化效果
烟草普通花叶病毒(TMV) 蒙氏假单胞菌3A菌株 漂浮育苗
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2017/10/26
选用对烟草花叶病毒Tobacco mosaic virus (TMV)具有显著拮抗活性的蒙氏假单胞菌Pseudomonas monteilii 3A菌株对烟草漂浮育苗过程中被TMV污染的育苗棚、育苗盘、基质及剪叶机械等进行生物钝化, 并利用real-time RT-PCR对污染基质中TMV的含量进行了定量检测。结果显示, 200、400倍及600倍P.monteilii 3A菌悬液稀释液均可显...
Isolation of pathogenesis-related proteins from TMV-infected tobacco and their influence on infectivity of TMV
PR-proteinsNPAGENTobacco mosaic viru
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2015/2/2
The composition of pathogenesis-related proteins (PR-proteins) in the intercellular fluid (ICF) and leaf tissue of the hypersensitive tobacco cultivar Xanthi-nc inoculated with Tobacco mosaic virus (T...
TMV拮抗细菌A3的培养基优化研究
TMV 拮抗细菌 培养基优化
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2015/8/28
利用单因素试验结合正交试验的方法,以菌体生长量(OD600值)作为测定指标,对TMV拮抗细菌恶臭假单胞杆菌A3的培养基进行优化,系统研究了碳源、氮源、无机盐的发酵结果.试验结果表明,碳源为麦麸,氮源为酵母浸粉,无机盐为CaCl2、CoCl2、MgSO4、FeSO4、KH2PO4时有利于A3的生长.7因素3水平正交试验结果表明,培养基的最优组合为麦麸15 g,酵母浸粉15 g,CaCl2 2.5 g...
应用RNA沉默技术获取抗黄瓜花叶病毒(CMV)和烟草花叶病毒(TMV)转基因烟草
RNA沉默 黄瓜花叶病毒 烟草花叶病毒
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2011/6/3
RNA沉默是迄今最为有效的抗病毒策略，利用该策略不但能获得免疫转基因植株，且所得植株不易与其他病毒基因重组或异源包壳、生物安全性较高。将本实验室已构建的携带有烟草花叶病毒(TMV)部分移动蛋白基因(ΔMP)和黄瓜花叶病毒(CMV)部分复制酶基因(ΔRep)反向重复结构的植物表达载体pBIN438-MP-Rep(i/r)，用农杆菌浸润法转化普通烟草品种K326，共得196株转化植株，经卡那霉素筛选和...
本研究以在植物体内转录出RNA沉默的高效诱导因子双链RNA（dsRNA）为目标，根据已报道的TMV ΔMP和CMV ΔRep的核苷酸序列设计特异性引物，分别从质粒pBIN-TMV ΔMP(i/r)、pBIN-CMV ΔRep(i/r)扩增MP基因、Rep基因，并在pGEM-T Easy 载体上将2片段串联起来，再用PCR扩增串联好的正反向MP-Rep基因。正向MP-Rep基因用BamHI和Kpn ...
烟草与TMV非亲和性互作中根系活力及CAT活性变化
枯斑三生烟 烟草花叶病毒 根系活力 CAT活性
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2015/8/26
漂盘培育枯斑三生烟,苗期接种TMV后3、7、11、15、19、23、27、31 d 分别取样测定其根系的活力和过氧化氢酶活性,并以未接种TMV烟苗根系活力和过氧化氢酶活性为对照。结果表明,枯斑三生烟接种病毒后,其根系CAT活性值与取样时间有较强的负相关性(r= -0.9,p < 0.01)。根系活力最初迅速升高,之后又逐渐降低呈平稳趋势。
一种利用水提物快速简便检测烟草中TMV 的方法
烟草普通花叶病毒 快速检测 水提物
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2015/8/24
由烟草普通花叶病毒(Tobacco mosaic virus, TMV)侵染所致的植物病毒病是世界性的难题，具有寄主广泛，易于传播等特点。笔者研究了一种快速简捷检测烟草中TMV 的方法，通过利用无菌水研磨TMV 侵染后发病的烟草病叶，取上清液进行1%的琼脂糖凝胶电泳检测，可检测到一条特异性的，大小为6 000 bp 的电泳条带，而在健康烟草叶片水提物中却检测不到该电泳条带的存在。以TMV 复制酶基...
几种植物提取液对TMV体外活性及烟草叶片超微结构的影响
烟草 TMV 钝化效果 超微结构
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2010/4/1
【目的】烟草普通花叶病毒病（TMV）是对烟叶产量和质量影响严重的一种病害。本研究为利用环保型植物源制剂防治烟草花叶病毒病提供理论依据。【方法】分别用水煎煮和乙醇浸提2种方法提取白花蛇舌草、莲叶和配伍多种植物的提取液。取等体积的植物提取液与烟草花叶病毒混合,观察TMV粒体形态及体外钝化效果,将提取液喷施感染TMV的烟叶上,观察烟草叶片超微结构的变化,并进行大田试验。【结果】正常的TMV粒体呈刚直、杆...
几种植物提取液对TMV体外活性及烟草叶片超微结构的影响
烟草 TMV 钝化效果 超微结构
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2010/3/16
【目的】烟草普通花叶病毒病（TMV）是对烟叶产量和质量影响严重的一种病害。本研究为利用环保型植物源制剂防治烟草花叶病毒病提供理论依据。【方法】分别用水煎煮和乙醇浸提2种方法提取白花蛇舌草、莲叶和配伍多种植物的提取液。取等体积的植物提取液与烟草花叶病毒混合,观察TMV粒体形态及体外钝化效果,将提取液喷施感染TMV的烟叶上,观察烟草叶片超微结构的变化,并进行大田试验。【结果】正常的TMV粒体呈刚直、杆...
解淀粉芽孢杆菌Ba33对烟草的促生及抗TMV作用
解淀粉芽孢杆菌 烟草 烟草花叶病毒 抗病性
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2011/8/16
从烟田土壤中分离得到解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)Ba33菌株。5叶期三生NN烟(Nicotiana tabacum var.samsun NN)喷施Ba33发酵液3次后再接种TMV(烟草花叶病毒),与喷清水对照相比,能显著降低枯斑数量,枯斑抑制率为678％。于4～6叶期普通烟草(Nicotiana tobacum L.)NC89烟苗接种 ...