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禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染Vero细胞的蛋白质组学研究
弱毒疫苗株 Vero细胞 差异表达蛋白质
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2016/2/24
为研究在禽呼肠孤病毒（ARV）不同毒力毒株感染后不同时间点宿主细胞中蛋白质组变化，运用双向凝胶电泳技术和质谱鉴定的蛋白质组学方法，对ARV 强毒株S1133、弱毒疫苗株aS1133感染Vero细胞和对照细胞在不同时间点的蛋白质样品进行检测。鉴定结果表明，共鉴定出44个差异表达蛋白质，这些蛋白质包括α-烯醇化酶（α-enolase）、过氧化物酶（Prx-4）、hnRNPs、微管蛋白（Tubulin）...
本研究旨在探讨Vero细胞共培养体系对猪胚胎早期发育的影响。收集屠宰场废弃卵巢，抽取卵母细胞。采用电激活联合化学激活的方法得到孤雌胚胎,同时用所得的卵母细胞与卵丘细胞构建猪体细胞核移植重构胚；并将所得的孤雌胚、核移植重构胚移入NCSU-23 (培养液)中与Vero细胞共培养。结果， Vero细胞共培养组的囊胚率显著高于对照组(P<0.05)，各组囊胚细胞数无显著差异(P>0.05)。结果表明，Ve...
PK15、Vero、BHK、CEF 细胞增殖猪伪狂犬病病毒的比较
猪伪狂犬病毒 细胞培养 细胞病变( CPE)
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2009/5/13
为了研究伪狂犬病病毒, 从而预防该病的发生。[ 方法] 对PK15 、Vero 、BHK、CEF4 种细胞增殖猪伪狂犬病病毒后细胞病变进行比
较, 并对4 种细胞增殖的PRV 分别进行毒价测定。[ 结果] 4 种细胞增殖PRV 毒价分别为:PK15 细胞107 .15TCID50/ ml ;BHK 细胞107 .00TCID50/ ml ;Vero 细胞106 .96TCID50/ ml ;C...
鸡新城疫I系毒Vero细胞株免疫原性及其生物学特性的研究
Vero细胞 鸡 新城疫 鸡新城疫I系毒
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2008/12/9
本课题进行了系列传代培养研究。后果表明，鸡新城疫Ⅰ系毒可以在Vero细胞上进行系列传代，其传代培养物的病毒价较高，与鸡胚毒相比无明显差异，并且在传代培养过程中，其在安生物学特性和免疫原性均未改变；鸡新城疫Ⅰ系毒Vero细胞培养物免疫鸡后可产生与鸡胚毒一样良好的免疫效果，Ⅰ系Vero细胞培养物可以作为疫苗使用，此外试验结果还表明Vero细胞对鸡无致瘤性，可以用于鸡用疫苗的生产。该研究在国际上首次研...
应用生物反应器和微载体培养Vero细胞生产猪流行性腹泻病毒的研究
猪流行性腹泻病毒 Vero细胞 微载体 生物反应器
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2008/4/1
应用生物反应器和微载体培养Vero细胞生产猪流行性腹泻病毒的研究。
利用生物反应器和Vero细胞培养鸡传染性法氏囊病病毒的研究
传染性法氏囊病病毒(IBDV) 生物反应器 Vero细胞 滴度 规模化生产
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2010/1/26
通过对血清、pH、接毒量和收毒时间等培养条件的优化 ,确定鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)在Vero细胞上增殖的最佳培养条件为 :血清 2 %,pH 7.0 ,接毒量 5∶10 0 0 0 ,收毒时间为接毒后培养 10 8h。 2 5 0ml自制搅拌瓶和 5L搅拌式生物反应器研究结果表明 ,在 2g/L微载体的Vero细胞悬浮培养系统中 ,待细胞刚长满微载体时 ,按照确定的IBDV最佳增殖条件换...
利用生物反应器和Vero细胞培养鸡传染性法氏囊病病毒的研究
传染性法氏囊病病毒(IBDV) 生物反应器 Vero细胞 滴度 规模化生产
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2010/3/10
通过对血清、pH、接毒量和收毒时间等培养条件的优化 ,确定鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)在Vero细胞上增殖的最佳培养条件为 :血清 2 %,pH 7.0 ,接毒量 5∶10 0 0 0 ,收毒时间为接毒后培养 10 8h。 2 5 0ml自制搅拌瓶和 5L搅拌式生物反应器研究结果表明 ,在 2g/L微载体的Vero细胞悬浮培养系统中 ,待细胞刚长满微载体时 ,按照确定的IBDV最佳增殖条件换...