搜索结果: 1-15 共查到“作物学 AFLP”相关记录73条 . 查询时间(0.1 秒)
AFLP标记与棉花重要农艺性状的关联研究
棉花 AFLP 关联 农艺性状
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2014/4/1
以陆地棉（Gossypium hirsutum L.）品种中棉所8号和海岛棉（Gossypium barbadense L.）品种Pima 90-53杂交产生的包含91个单株的BC1F2群体及其衍生BC1F2:3群体为材料，利用逐步多元回归分析确定分子标记与重要农艺性状的相关关系，为分子标记辅助选择提供依据。试验材料分别种植在保定市郊和沧州青县两个点，每个株行考察衣分、子指、铃重、皮棉重、子棉重5...
AFLP标记与棉花重要农艺性状的关联研究
棉花 AFLP 关联 农艺性状
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2013/8/2
以陆地棉（Gossypium hirsutum L.）品种中棉所8号和海岛棉（Gossypium barbadense L.）品种Pima 90-53杂交产生的包含91个单株的BC1F2群体及其衍生BC1F2:3群体为材料，利用逐步多元回归分析确定分子标记与重要农艺性状的相关关系，为分子标记辅助选择提供依据。试验材料分别种植在保定市郊和沧州青县两个点，每个株行考察衣分、子指、铃重、皮棉重、子棉重5...
盐胁迫下棉属野生种旱地棉（Gossypium aridum）差异表达基因的cDNA-AFLP分析
棉属 盐胁迫 cDNA-AFLP 转录片段 实时定量PCR
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2013/8/2
以一个耐盐的二倍体野生种旱地棉和对盐敏感的陆地棉栽培种苏棉12号为材料，运用cDNA-AFLP技术，比较两个材料分别在盐胁迫前后的表达情况，获得了25个仅在旱地棉盐胁迫下特异表达的转录片段（TDF）。将这些片段进行电子克隆，延伸后的序列进行BLAST分析，结果显示23个转录片段推断的氨基酸序列与已知的蛋白同源，这些盐诱导表达的基因主要涉及离子转运、活性氧清除、细胞信号传导、细胞分裂、转录调节、膜保...
以陆地棉品系棕彩选1号为材料，利用cDNA-AFLP技术研究棉花低温处理前后基因表达的差异。试验采用64对引物组合进行扩增，共获得2321个条带，从中得到34条表达存在差异的条带。根据表达模式的不同，对其中表达存在差异的22个转录衍生片段(Transcripts derived fragments, TDFs)进行了克隆、测序和序列分析。结果表明：在低温胁迫条件下获得的18条TDFs中，上调表达2...
亚麻种质资源遗传多样性与亲缘关系的AFLP分析
亚麻种质资源 遗传多样性 亲缘关系 AFLP
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2011/6/3
选取18个中国品种和67份来自世界各地的亚麻材料(包括油用亚麻，农家种和野生种)，采用7对引物通过扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记分析, 获得168个位点具有多态性，平均每对引物可扩增出24条带。利用NTSYS 2.1采用非加权配对算术平均法(UPGMA)方法聚类分析，计算遗传距离和构建遗传系统进化树。结果显示85份材料在遗传相似系数0.53处分为4类，可以将栽培种和3个野生种区分开来；在遗...
芝麻空间诱变后代的变异及其AFLP标记多态性分析
芝麻 空间环境诱变 AFLP
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2011/11/25
以"实践8号"搭载的豫芝8号与H98芝麻品种为材料,分析芝麻空间诱变SP2与SP3代植物学性状变异,并进行了分子水平检测。结果显示:(1)2个芝麻品种空间诱变SP2与SPSP3后代植株在叶片、株高、株型、花器、蒴果、育性、初花期等均出现了较丰富的变异,品种间突变类型及突变频率均存在差异,但是仅观察到小果变异(豫芝8号变异后代)与植株高大变异(H98变异后代)2种类型的株系变异SP2突变体在SP3代...
建立并优化了基于HaeIII/PstI酶切的棉花枯萎病菌AFLP分析的最佳反应体系，并从32对引物组合中筛选出适合该反应体系的引物组合3对。应用该技术对存在于我国的棉花枯萎病菌3号、7号和8号生理小种的标准菌株进行分析，结果表明该技术能够有效地将这3个标准菌株区分开；通过该体系对来自我国4个省的20个棉花枯萎病菌菌株进行分析，其聚类分析结果表明在0.96 Dice相似系数水平上，20个棉花枯萎病菌...
梨种质资源遗传多样性研究中的AFLP技术引物筛选
引物筛选 梨 种质资源 遗传多样性
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2010/4/1
本研究对带有3个选择性核苷酸的EcoRI和MseI引物各8个所组成的64个引物组合进行筛选，选出了多态性高的引物10对用于正式扩增。所选出的引物组合共扩增出371个位点，其中多态性位点306个，占总位点数的82.5%，每个引物组合扩增的位点数变化在23-55个之间，平均37.1个。所筛选出的10个引物组合为梨属植物AFLP扩增多态性引物，可广泛用于梨属植物的AFLP扩增技术。中国梨属植物资源丰富，...
以中黄18种子为试验材料，采用不同时间(0、112、154和196 d)老化处理，获得4个群体G0-1、G0-2、G0-3和G0-4，其发芽率分别为98.0%、95.0%、81.0%和79.0%。将这4个群体进行2次田间繁殖，得到4个繁殖一代群体G1-1、G1-2、G1-3和G1-4及4个繁殖二代群体G2-1、G2-2、G2-3和G2-4。以群体G0-1为对照，选用12对AFLP引物组合分析12个...
利用cDNA-AFLP技术分析小麦成株抗条锈性差异基因表达特征
小麦 条锈菌 抗病性 基因表达 cDNA-AFLP qRT-PCR
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2010/3/2
采用cDNA-AFLP技术，对成株抗条锈小麦品种兴资9104在成株期受条锈菌生理小种CY32侵染后5 d内9个时间点的基因表达谱进行了分析。共筛选64对引物，产生32 320个转录本(TDF)；用37对引物检测到2 201个(6.81%)差异TDF，其中926个TDF诱导表达，1 275个下调表达。经大规模克隆、测序分析，最终获得330个差异TDF，聚类分析得到259个EST (unigenes)...
苦荞种质资源AFLP标记遗传多样性分析
苦荞 AFLP 种质资源 遗传多样性
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2010/3/16
【目的】从分子水平研究苦荞种质资源的遗传多样性,为综合评价苦荞种质资源提供依据。【方法】用筛选出的20对AFLP引物,对14个不同地理来源的165份苦荞种质进行遗传多样性分析。【结果】共扩增出938条清晰的条带,其中314（33.48%）条呈多态性,平均每对引物组合的条带数和多态性带数分别为46.9个和15.7个。不同地理来源苦荞种质的Shannon-Weaver多样性指数为0.1093～0.26...
39个烤烟种质亲缘关系的AFLP分析
烤烟 亲缘关系 AFLP分析
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2009/12/4
【目的】研究烤烟种质的亲缘关系，以期为烤烟种质的鉴别、创新及合理利用等提供理论依据。【方法】利用AFLP荧光标记技术，采用8对E+3和M+3引物组合对39份来自不同国家的烤烟种质的亲缘关系进行分析。【结果】8对引物共产生901条谱带，其中813条呈多态性，多态性条带百分率达90%；39份材料之间的遗传相似系数在0.51～0.89，当相似系数为0.75时，可以将全部试材分为6类。【结论】8对引物能将...
【目的】寻找与茄子皮色或果皮花青素合成相关基因连锁的分子标记,检验混合品系法（bulked lines analysis）在筛选分子标记中的应用。【方法】采用AFLP技术,以具有不同果皮颜色的茄子及近缘种为材料,采用单株检测和混合品系法分别筛选与茄子果皮颜色相关基因连锁的分子标记。【结果】对58份高代自交系材料进行单株检测（亲缘关系分析）,筛选到了1个与茄子紫红、紫黑果色相关的共显性标记。测序结果...
甘蓝型油菜显性核不育广泛应用于轮回选择和杂种优势利用，不育基因标记的开发与应用对于基因克隆和育种实践具有重要意义。基于AFLP标记SA12MG14的序列信息，从拟南芥整合数据库中，检索与标记序列同源的甘蓝型油菜EST，结合标记和EST序列设计特异引物，转化成新的SCAR标记。获得的SCAR标记S6B3，具有很高的检测稳定性，在回交群体Popu2上分析验证，结果与AFLP标记完全一致。该标记与不育基...
利用cDNA-AFLP技术分析小麦应答低磷胁迫的特异表达基因
小麦 低磷胁迫 cDNA-AFLP 特异表达基因 基因功能类别
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2009/11/2
以磷高效小麦品种石新828为材料，采用cDNA-AFLP技术，鉴定了短期(1~6 h)、中期(12~48 h)和长期(72~144 h)低磷胁迫根系特异上、下调表达基因的表达序列标签(EST)。共有非重复的上调ESTs 142个，下调ESTs 94个。胁迫下的前者分别含短、中和长期23、53和66个；后者分别含短、中和长期17、39和38个。对其功能比对发现，上调ESTs在功能上归属于信号转导、转...