搜索结果: 1-11 共查到“兽医学 FMDV”相关记录11条 . 查询时间(0.091 秒)
程序性细胞死亡因子10抑制Ⅰ型干扰素表达并促进FMDV复制
程序性细胞死亡因子10 PDCD10 FMDV Ⅰ型干扰素信号通路 IFN-β
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2021/3/5
旨在探究宿主蛋白程序性细胞死亡因子10(programmed cell death factor 10,PDCD10)通过抑制Ⅰ型干扰素表达进而促进口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)的复制。首先,本研究验证了过表达和沉默PDCD10对FMDV复制的影响,接着利用双荧光素酶报告系统探究PDCD10对Ⅰ型干扰素信号通路活化的影响,最后,利用实时荧光定量PC...
1—2月龄荷斯坦奶牛不同组织中FMDV受体亚基αv、β3、β6 mRNA转录水平的相对定量研究
FMDV受体 mRNA转录水平 SYBR Green I 荷斯坦奶牛
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2010/2/21
【目的】建立检测牛口蹄疫病毒(FMDV)受体亚基αv、β3、β6 mRNA相对转录水平的实时定量PCR方法,分析受体αvβ3和αvβ6在不同器官组织中的转录水平。【方法】在对牛FMDV受体基因克隆和测序的基础上,设计实时定量PCR引物,以GAPDH为内参基因,采用△△Ct 相对定量PCR方法检测分析FMDV受体亚基αv、β3、β6 mRNA在1—2月龄荷斯坦奶牛体内不同器官组织中的转录表达谱。【结...
1—2月龄荷斯坦奶牛不同组织中FMDV受体亚基αv、β3、β6 mRNA转录水平的相对定量研究
FMDV受体 mRNA转录水平 SYBR Green I 荷斯坦奶牛
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2010/3/17
【目的】建立检测牛口蹄疫病毒(FMDV)受体亚基αv、β3、β6 mRNA相对转录水平的实时定量PCR方法,分析受体αvβ3和αvβ6在不同器官组织中的转录水平。【方法】在对牛FMDV受体基因克隆和测序的基础上,设计实时定量PCR引物,以GAPDH为内参基因,采用△△Ct 相对定量PCR方法检测分析FMDV受体亚基αv、β3、β6 mRNA在1—2月龄荷斯坦奶牛体内不同器官组织中的转录表达谱。【结...
FMDV抗原表位与hsp70的融合表达及表达产物对小鼠的免疫应答
0型口蹄疫病毒 表位基因 hsp70 毕赤酵母 融合表达
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2009/1/16
FMDV抗原表位与hsp70的融合表达及表达产物对小鼠的免疫应答。
已发现至少有αvβ1、αvβ3、αvβ6、αvβ8 4种整联蛋白是FMDV的细胞受体,αv是4种受体的通用亚基。本试验中从FMDV实验感染猪和牛、健康羊和双峰驼等的肺组织中克隆到了受体通用亚基αv基因,并对其序列进行了比较和进化关系分析。结果显示,羊、牛、猪、双峰驼的αv亚基基因的编码区分别含有3 147、3 147、3 141、3 165个核苷酸,分别编码1 048、1 048、1 046、1 ...
用大肠杆菌表达FMDV NSP 3ABC鉴别感染与注苗动物ELISA方法的建立
FMDV 3ABC 间接ELISA 感染 注苗 鉴别
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2008/4/16
用大肠杆菌表达的FMDV NSP 3ABC经纯化复性后作为抗原,建立了鉴别感染动物与注苗动物的间接ELISA方法。用该方法检测了大量的牛血清样品,确定了3ABC-I-ELISA判定标准。3ABC-I-ELISA以(OD样品-OD阴性)÷(OD阳性-OD阴性)来计算待测样品效价。当效价小于0.2为阴性,介于0.2~0.3之间为可疑,大于0.3为阳性。根据此判定标准所测试验感染动物血清都为阳性,敏感性...
用原位杂交技术对牛组织中FMDV RNA检测和定位
FMDV 原位杂交 牛
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2013/12/10
采用原位杂交技术对6头试验牛易感染组织中的FMDV RNA进行了检测和定位。结果显示,接毒后7~28 d 4头牛舌上皮组织、7~21 d的喉咽部有强阳性染色;接毒后35 d的牛及正常对照牛舌上皮没有阳性染色;接毒牛及对照牛的扁桃体、淋巴结和蹄叉等其他组织中均没有阳性染色,表明牛舌上皮和喉咽部上皮组织中感染了FMDV,本研究为进一步阐明FMDV在宿主体内的持续感染机理提供极有价值的线索。
用原位杂交对BHK-21细胞中的FMDV定位和检测
原位杂交 FMDV 探针 BHK-21
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2013/12/11
为了明确FMDV在细胞内的增殖部位,建立检测细胞内低拷贝FMDV的方法,对试验接种FMDV O/Akesu/58 (107TCID50)毒株的BHK-21细胞中2~10 h不同时间段的病毒RNA进行检测和定位。选用FMDV RNA非结构蛋白区3D保守序列作为寡核苷酸探针,采用尾段标记法以地高辛-11-dUTP标记, 用原位杂交敏感加强型试剂盒检测杂交体。结果显示,从感染FMDV后2~10 h内的B...
Asia 1型FMDV感染BHK-21细胞差异蛋白质点2-DE分析
Asia 1型FMDV BHK-21细胞 感染 差异蛋白质组
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2013/12/3
为研究Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)感染BHK-21细胞后蛋白质组的变化及差异,将FMDV接种于培养的单层BHK-21细胞,同时设未接毒的BHK-21细胞作对照组。待细胞病变后分别提取2组细胞总蛋白借助2DE技术及PDQuest8.0软件进行细胞蛋白质组二维电泳图谱差异性分析。结果显示感染组有1 457个可见蛋白质点,而对照组可见的蛋白质点为1 427个。感染组蛋白点的表达量与对照组相比,...
靶向FMDV受体猪源整联蛋白αV亚基基因抑制FMDV复制的最佳siRNA筛选
FMDV siRNA 转染 PK15细胞 αV亚基基因 病毒滴度
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2013/12/3
筛选靶向FMDV受体猪源整联蛋白αV亚基基因抑制FMDV复制的最佳siRNA。根据猪源αV mRNA 序列,设计并合成siRNA, Lipofectamine 2000转染siRNA于PK15细胞,利用qRTPCR检测RNAi组(iαV480、iαV1719和iαV2077)、空白组(Mock)和阴性对照组(Control)中αV mRNA表达情况;在转染siRNA12 h后通过接种10...
用大肠杆菌表达FMDV NSP 3ABC鉴别感染与注苗动物ELISA方法的建立
FMDV 3ABC 间接ELISA 感染 注苗 鉴别
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2013/12/12
用大肠杆菌表达的FMDV NSP 3ABC经纯化复性后作为抗原,建立了鉴别感染动物与注苗动物的间接ELISA方法。用该方法检测了大量的牛血清样品,确定了3ABC-I-ELISA判定标准。3ABC-I-ELISA以(OD样品-OD阴性)÷(OD阳性-OD阴性)来计算待测样品效价。当效价小于0.2为阴性,介于0.2~0.3之间为可疑,大于0.3为阳性。根据此判定标准所测试验感染动物血清都为阳性,敏感性...