搜索结果: 1-15 共查到“家畜遗传学 cDNA”相关记录77条 . 查询时间(0.156 秒)
猪类无精症缺失基因DAZL的cDNA全长克隆、组织表达和亚细胞定位
版纳微型猪近交系 类无精症缺失基因(DAZL) 基因克隆 cDNA末端快速克隆(RACE) 组织表达 亚细胞定位
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2021/3/30
旨在获得猪类无精症缺失基因DAZL cDNA全长序列，阐明该基因的序列、mRNA组织表达模式、蛋白质结构特征及亚细胞定位情况。本研究以版纳微型猪近交系（Banna mini-pig inbred line，BMI）10月龄成年公猪为研究对象，屠宰收集组织样，利用RACE和RT-PCR技术获得DAZL基因cDNA全长序列；使用实时荧光定量PCR （qPCR）技术检测其mRNA多组织表达谱；在线分析蛋...
旨在克隆猪作用于RNA的腺苷脱氨酶2基因（ADAR2）全长cDNA序列，同时对该基因在猪不同组织中的表达规律进行探索。利用RACE （rapid-amplification of cDNA ends）对大白猪ADAR2基因mRNA全长序列进行克隆，并进行生物信息学分析；用荧光定量PCR方法检测35日龄大白猪心、肝、肺、肾、脾、脑、小肠、背最长肌和背部脂肪9种组织中ADAR2的表达水平。结果表明，猪...
双峰驼CYP2J cDNA全长克隆、序列信息及组织表达分析
双峰驼 CYP2J 生物信息学分析 组织表达
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2019/1/16
旨在研究双峰驼CYP2J基因及其编码蛋白的结构和功能。本试验首先通过RACE和RT-PCR技术，扩增得到双峰驼CYP2J基因cDNA全长。然后利用生物信息学方法，对该基因编码的蛋白特征进行分析，并使用MEGA 6软件构建双峰驼CYP2J蛋白与相关物种CYP2J蛋白的进化树。最后利用实时荧光定量PCR测定CYP2J基因在双峰驼各组织的表达量差异。结果表明，双峰驼CYP2J基因cDNA全长为1 770...
荣昌猪胸腺素β15A(TMSB15A)cDNA全长克隆、序列信息及组织表达分析
昌猪 TMSB15A RACE 基因克隆 序列分析 组织表达
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2018/4/2
旨在克隆荣昌猪TMSB15A基因全长，检测该基因在荣昌猪各组织中的表达特征，并对其基因的结构与功能进行分析。本研究利用RCAE（Rapid-amplification of cDNA ends）-PCR以及RT-PCR（Real-time quantitative PCR）技术克隆荣昌猪TMSB15A基因mRNA全长序列以及检测该基因在荣昌猪各组织中的表达特征。结果表明，荣昌猪TMSB15A基因全...
Identification of predicted genes expressed differentially in pituitary gland tissue of young growing bulls revealed by cDNA-AFLP technique
Bos taurus breeds differential display gene expression Hereford Limousine polyacrylamide gel electrophoresis restriction enzymes developmental ages real time PCR
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2015/6/24
Differentially expressed transcript derived fragments (TDFs) of bovine pituitary gland tissue at different developmental ages of Limousine and Hereford bulls were identified by cDNA-AFLP technique. St...
旨在克隆绵羊Gfrα1基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（SSCs)。本研究通过RTPCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfrα1基因的编码区大部分片段。结果，克隆得到的绵羊Gfrα1基因的大部分cDNA序列长1 312 bp，包括1 311 bp的开放阅读框（ORF），编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98.5%、91.3 %、91.0%、88.9%和...
旨在克隆绵羊Gfrα1基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（SSCs)。本研究通过RTPCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfrα1基因的编码区大部分片段。结果，克隆得到的绵羊Gfrα1基因的大部分cDNA序列长1 312 bp，包括1 311 bp的开放阅读框（ORF），编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98.5%、91.3 %、91.0%、88.9%和...
湖羊Lrh-1基因cDNA序列及组织表达谱分析
湖羊 肝受体类似物-1（Lrh-1） RACE 序列分析 组织表达
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2013/12/2
本研究以湖羊肝脏为材料对肝受体类似物-1（Liver receptor homolog-1, Lrh-1;NR5A2）基因序列进行RT-PCR和RACE测定，并用DNAman、Tmpred、Signal P 3.0、Expasy等生物信息学分析软件和在线工具，对Lrh-1 cDNA序列及其蛋白的理化特性、跨膜结构、信号肽和二级结构进行生物信息学分析，同时采用实时荧光定量PCR方法检测湖羊Lrh-1...
雏鸭肝炎病毒侵染下肝脏消减cDNA文库的构建及差异基因筛选
雏鸭 雏鸭肝炎病毒 抑制性消减杂交 表达序列标签
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2013/12/2
本研究通过构建雏鸭肝脏消减cDNA文库，旨在筛选并鉴定与雏鸭病毒性肝炎相关的基因，对相关基因进行功能聚类分析进而探究其作用机理。利用抑制性消减杂交（Suppression subtraction hybridization，SSH）技术构建3日龄健康全同胞金定鸭人工感染雏鸭肝炎病毒（Duck hepatitis virus，DHV）与同期注射等量生理盐水差异表达基因的SSHcDNA文库。对其中5...
旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列，并对其进行序列分析，研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料，采用RTPCR与RACE技术，对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆，并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5 mRNA在2个猪种（马身猪和大白猪）中多个组织的表达规律。结果表明：猪ApoA5基因cDNA全长1 917 bp，包括1 092 bp的开放阅...
鹿茸尖端组织核心蛋白多糖基因全长cDNA的克隆及其表达分析
鹿茸 核心蛋白多糖 cDNA文库 克隆 实时荧光定量RT-PCR
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2013/12/3
为了进一步了解鹿源DCN基因的结构与功能，揭示该基因在鹿茸尖端不同组织层的表达规律，本研究从梅花鹿鹿茸尖端组织cDNA文库中首次克隆具有完整编码区的DCN基因全长cDNA序列，并结合生物信息学方法和实时荧光定量RTPCR技术对该基因的氨基酸序列结构和表达特征进行分析。结果表明，梅花鹿DCN基因cDNA全长为1 831 bp，编码360个氨基酸；其编码蛋白具有N端信号肽，相对分子质量为39.9 k...
本研究旨在通过克隆鸭脂联素(Adiponectin)基因序列并进行序列分析，揭示该基因的序列特征、组织特异性表达规律，并对其进行原核表达。采用RT-PCR、5′-RACE和3′-RACE的方法从鸭脂肪组织总RNA中扩增脂联素基因cDNA片段；半定量RT-PCR检测组织表达特异性；构建原核表达载体，建立原核表达体系。从鸭脂肪组织中得到3个脂联素基因cDNA片段，克隆测序后，拼接获得了鸭脂联素基因1 ...
为了进一步研究牛ATGL基因的结构与功能，揭示该基因的组织特异性表达规律。本研究以秦川牛的脂肪组织为材料，运用同源序列克隆技术结合RTPCR，对牛的脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)基因的cDNA进行克隆，并对其进行了生物信息学分析及组织表达研究。结果表明：牛ATGL基因编码区全长为1 461 bp，共编码486个氨基酸；牛ATGL基因与猪同源性最高(87.5%),其次是人(87.3%)、狗(86....
五指山小型猪生长激素释放激素受体基因的cDNA克隆及序列分析
五指山小型猪 生长激素释放激素受体 cDNA克隆 序列分析
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2009/10/10
［目的］克隆五指山小型猪生长激素释放激素（GHRH）受体基因的cDNA，并对其进行序列分析。［方法］以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板，根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物，用RTPCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后，与pMD18T连接并转化大肠杆菌DH5 α，转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆，阳性克隆经LB液体培养基培养鉴定后测序。［结果］成...