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流行性出血病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立
流行性出血病病毒 多克隆抗体 竞争 ELISA
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2019/1/15
为能简便、快速地进行流行性出血病病毒（epizootic haemorrhagic disease virus，EHDV）抗体监测，采用纯化的6型EHDV抗原包被ELISA板，以豚鼠抗EHDV-2型多克隆抗体作为竞争抗体，建立了检测EHDV群特异性抗体的竞争ELISA（C-ELISA）方法。结果显示：抗原最佳包被浓度为5.12 μg·mL-1（1：10 000），竞争抗体最佳稀释倍数为1：10 0...
汉赛巴尔通体17-kDa蛋白的表达及间接ELISA方法的建立
巴尔通体 7-kDa蛋白 间接ELISA
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2013/11/28
为探讨中国猪群中是否存在巴尔通体感染情况，作者将汉赛巴尔通体17-kDa蛋白基因按大肠杆菌密码子偏嗜性改造后进行全基因人工合成，然后将目的基因克隆到原核表达载体pET-28a中，构建重组质粒pET-28a-17kDa，导入大肠杆菌BL21感受态细胞中，进行诱导表达，并用Ni-NTA纯化试剂进行纯化；纯化后的蛋白应用His单抗进行鉴定。以17-kDa蛋白作为包被抗原，优化ELISA反应条件，建立检测...