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ACE2受体蛋白“纳米气泡”可防治新冠
防治新冠；ACE2受体蛋白；癌症生物学；冠状病毒毒株
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2022/4/8
科技日报北京2022年1月23日电 （实习记者张佳欣）据20日发表在《自然·通讯》杂志上的论文，美国西北大学医学院和得克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们在临床前研究中发现，新冠肺炎患者的血液中存在含有血管紧张素转化酶2蛋白的天然纳米级大小的气泡——evACE2，并发现它可阻止广泛的新冠病毒毒株的感染，包括当前的多种新冠病毒变异株和未来可能出现的冠状病毒。一旦开发成治疗产品，它就可以作...
清华大学王新泉/张林琦解析新冠病毒Omicron变异株RBD与受体ACE2晶体结构（图）
结构生物学 清华大学 新冠病毒
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2023/6/16
清华大学生命学院、结构生物学高精尖创新中心、生物结构前沿研究中心王新泉和清华大学医学院张林琦实验室近日解析了Omicron变异株RBD与受体ACE2复合物的晶体结构，分辨率为2.8埃（图1）。为助力全球抗击Omicron的科学研究和防治政策，现将刚刚获得的新冠病毒Omicron RBD与人ACE2复合物晶体结构向全世界科学家和社会公开，相关的三维空间坐标可以通过以下链接下载：https://www...
中国科学院微生物研究所高福院士团队在新冠病毒对蝙蝠ACE2跨种识别机制研究中取得进展（图）
中国科学院微生物研究所 高福 院士 新冠病毒 蝙蝠ACE2 跨种识别机制
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2020/12/25
目前，2019新冠病毒肺炎（COVID-19）仍在全球蔓延，新冠疫情防控形势依然严峻。研究表明，蝙蝠是MERS-CoV，SARS-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-NL63等感染人的冠状病毒的天然宿主。多项研究提示新冠病毒的天然宿主是蝙蝠。新冠病毒能否结合蝙蝠ACE2并利用蝙蝠ACE2感染宿主细胞是重要的科学问题。2020年12月18日，中国科学院微生物研究所高福院士...
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心丛尧组合作揭示ACE2受体诱导新冠病毒刺突蛋白动态构象转变的分子机制（图）
丛尧 ACE2受体诱导 新冠病毒 蛋白动态 构象转变 分子机制
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2020/12/8
2020年12月4日，国际学术期刊Science Advances在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)丛尧团队与中国科学院上海巴斯德研究所黄忠团队的合作研究论文“Conformational dynamics of SARS-CoV-2 trimeric spike glycoprotein in complex with receptor ACE2 reve...
上海交大医学院团队绘制ACE2泛癌分析图谱 揭示ACE2高表达恶性肿瘤患者易患新冠肺炎（图）
恶性肿瘤 新冠肺炎 蛋白酶 胃腺癌
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2022/3/30
新冠肺炎病毒来势汹汹，成为一场席卷全球的突发公共卫生事件，通过临床数据可知在新型冠状肺炎尤其是重症病例中，很多都是老年人或合并其他基础疾病的患者，肿瘤患者由于自身处于免疫异常状态，加之手术、放化疗等治疗造成免疫力进一步低下，更是易被这个“恃强凌弱”的病毒趁虚而入。然而恶性肿瘤类型繁多，何种恶性肿瘤患者更易感染肿瘤？其中可能存在何种生物分子机制？为了解决该疑问，上海交大医学院附属第九人民医院眼科柴佩...
Key Residues of the Receptor Binding Motif in the Spike Protein of SARS-CoV-2 That Interact With ACE2 and Neutralizing Antibodies
SARS-CoV-2 cross-neutralizing antibody receptor binding motif spike protein substitution mutation
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2020/6/11
Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by the novel human coronavirus SARS-CoV-2, is currently a major threat to public health worldwide. The viral spike protein binds the host receptor angiotens...
清华大学张林琦和王新泉课题组合作解析新冠病毒受体结合区RBD与受体蛋白ACE2复合物的晶体结构（图）
清华大学 张林琦 王新泉 新冠病毒 受体结合区 受体蛋白ACE2 复合物 晶体结构
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2020/4/23
2020年2月18日，清华大学医学院张林琦课题组和生命学院王新泉课题组紧密合作，利用X射线衍射技术，解析了新型冠状病毒（2019-nCoV）表面刺突糖蛋白受体结合区（receptor-binding domain, RBD）与人受体ACE2蛋白复合物的晶体结构，准确定位出新冠病毒RBD和受体ACE2的相互作用位点，阐明了新冠病毒刺突糖蛋白介导细胞侵染的结构基础及分子机制，从而为治疗性抗体药物开发以...
ACE2基因过表达减轻血管紧张素Ⅱ诱导的神经细胞氧化应激
血管紧张素转换酶2 Neuro-2A细胞 氧化应激 NADPH氧化酶 MAS受体
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2020/9/16
探讨过表达血管紧张素转换酶2（angiotensin-converting enzyme 2，ACE2）基因对血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，Ang Ⅱ）诱导的小鼠神经母细胞瘤Neuro-2A细胞氧化应激和NADPH氧化酶（NADPH oxidase，NOX）表达的影响。方法：构建ACE2重组慢病毒载体，以感染复数（multiplicity of infection，MOI）=10转染N...
ACE2基因转染对ApoE-/-小鼠动脉硬化黏附分子的影响
血管紧张素转化酶2 基因 克隆 动脉粥样硬化
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2014/4/22
构建血管紧张素转换酶2(ACE2) 的复制缺陷重组腺病毒Ad-ACE2，并观察其对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉硬化黏附分子的影响及意义。方法 采用RT-PCR反应，从小鼠肾脏组织中扩增出小鼠ACE2 基因全长的cDNA 序列，克隆到pMD18-T载体，再亚克隆到pDC316载体，构建穿梭质粒(pDC316-ACE2)。穿梭质粒与腺病毒骨架质粒进行同源重组，形成重组腺病毒质粒，重组...
ACE2过表达对大鼠心肌梗死后心室重构的影响
心肌梗死 血管紧张素转换酶2 基质金属蛋白酶9 心室重构
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2013/11/13
探讨携带ACE2基因的重组腺病毒载体（Ad-ACE2）转染对大鼠心肌梗死（MI）后心室重构的影响及其机制。 方法 Sprague-Dawley（SD）大鼠75只，8～10周龄，体质量200～250 g，结扎左冠状动脉前降支，建立SD大鼠MI模型，完全随机分为心梗组（MI组）、生理盐水组（NS组）、空载体组、Ad-ACE2组（转染Ad-ACE2组），并另设假手术组（n=15）。N...
奥美沙坦对肾性高血压大鼠心肌ACE2/Ang(1-7)/Mas的影响
高血压 血管紧张素转换酶2 血管紧张素-(1-7)
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2012/5/22
研究奥美沙坦对肾血管性高血压大鼠心肌肥厚的作用，探讨其对病理性肥厚心肌ACE2/Ang(1-7)/Mas的作用。方法 清洁级雄性SD大鼠68只，随机分为假手术组(S)18只、两肾一夹组(two kidney one clip，2K1C)50只。S组分离左肾动脉而不缩窄;实验组采用2K1C方法制备高血压模型。术后第4周末采用尾动脉袖法测量大鼠血压，造模成功大鼠(44只)随机分为2K1C+蒸馏水组(K...
人血白蛋白对近端肾小管上皮细胞ACE2表达的影响
白蛋白类 HK-2细胞 血管紧张素转换酶2
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2010/4/21
目的： 研究人血白蛋白对人近端肾小管上皮细胞（HK-2）血管紧张素转换酶2（ACE2）及血管紧张素转换酶（ACE）表达的影响，探讨白蛋白对肾脏损害的机制。方法: 不同浓度人血白蛋白（0、1、5、10、15 g/L）分别加入到培养的人近端肾小管上皮细胞培养48 h，用RT-PCR法和Western blotting法分别检测HK-2细胞ACE2和ACE mRNA和蛋白表达。结果: 正常培养状态下HK...
双肾双夹易卒中型肾血管性高血压大鼠重要靶器官ACE2表达研究
大鼠 高血压 肾血管性 肽基二肽酶A
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2009/2/5
目的： 本实验观察在肾性高血压的发生发展过程中大鼠重要靶器官脑、心肌、肾、主动脉组织中血管紧张素I转化酶2（ACE2）的表达变化情况，探讨在高血压的发生发展过程中ACE2的变化规律，为防治高血压提供新的研究作用靶点。方法: 建立双肾双夹易卒中型肾血管性高血压大鼠动物模型，用Western blotting的方法研究在高血压发生发展过程中重要靶器官组织中ACE2的表达。 结果: 2周末高血压组血压明...