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根据马来丝虫肌球蛋白部分编码基因（Bm-M55）序列设计引物，以其微丝蚴总RNA为模板，反转录PCR扩增目的基因。用TA克隆方法将目的基因克隆至载体pGEM?鄄T Easy中，经PCR和双酶切鉴定并测序后，亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1（+），构建真核表达载体pcDNA3.1（+）/Bm-M55，转染COS-7细胞后进行RT-PCR验证。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺电泳（SDS-PAGE）对...