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PDE5抑制剂在鼠海绵体HOcGMP关系中扮演的角色
PDE5抑制剂 鼠海绵体HO cGMP
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2011/11/21
血红素氧化酶(HO)催化氧化降解血红素为胆绿素和一氧化碳(CO)，CO有很多NO特性，包括活化的可溶性鸟甙酸环化酶。为评价在口服PDE5抑制剂后海绵体组织内HO活性和环磷酸鸟苷(cGMP)的水平，Aziz MT等人进行了一项研究(J Sex Med, 2008, Jan 18)。
不同PDE5抑制剂在治疗ED患者中的有效反应时期
磷酸二酯酶 5
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2011/11/18
目前临床研究显示，磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂(西地那非，伐地那非，他达拉非)是一种治疗勃起功能障碍(ED)的安全、有效的药物。然而，对于ED患者、性伴侣以及他们之间的关系，在经过一段时间的无性反应时期后，要重新获得良好的性功能状态可能是比较焦虑和担忧的事情，从而导致性生活成为一件令双方颇感尴尬的事情。Dunn ME等人了进行一项相关综述[Int J Impot Res, 2007, 19(...
Molecular Pharmacotherapeutic Targeting of PDE5 for Preservation of Penile Health
Molecular Pharmacotherapeutic PDE5 Preservation Penile Health
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2008/12/24
The molecular science of erection physiology has established that phosphodiesterase 5 (PDE5) serves an important biological role in the penis. Current research in the field has revealed this molecul...
用于ED治疗的选择性PDE5抑制剂-TPN729
ED治疗 选择性PDE5抑制剂 男性勃起功能障碍
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2008/8/28
口服磷酸二酯酶5抑制剂被公认为用于治疗男性勃起功能障碍（ED）的一线药物。用于ED治疗的选择性PDE5抑制剂-TPN729是该项目研究开发的具有自主知识产权的选择性PDE5抑制剂。TPN729具有活性强、选择性高、口服吸收快、毒性小等优点，多项指标均优于上市药物西地那非，有望成为我国具有自主知识产权的ED治疗药物。市场前景好。