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中国科学院昆明动物研究所专利:Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发突变G3635A的快速检测方法
中国科学院昆明动物研究所 专利 Leber 遗传性视神经病变 线粒体 DNA 原发突变G3635A 快速检测
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2024/7/3
中国科学院动物研究所专利:克氏综合征动物模型和其应用
中国科学院动物研究所 专利 克氏综合征 动物模型
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2024/5/30
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中国遗传学会第十一次全国会员代表大会暨学术交流会第二轮通知(图)
遗传学会 学术交流会 第二轮通知
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2024/5/16
![](http://www.firstlight.cn/upload/imgfile/20245/10/2024510151053635.jpg)
中国遗传学会2024全国学术研讨会第一轮会议通知(图)
遗传学会 学术研讨会 会议通知
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2024/5/10
![](http://www.firstlight.cn/upload/imgfile/20243/15/2024315151631762.jpg)
暨南大学基础医学与公共卫生学院李洪英副教授(图)
李洪英副教授 暨南大学 基础医学
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2024/3/15
![](http://www.firstlight.cn/upload/imgfile/20243/11/2024311161754699.jpg)
第二十一届四川省医学会医学遗传学专委会年会顺利召开(图)
四川省医学会 遗传学 产前诊断中心
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2024/3/11
2023年12月16日,由四川省医学会主办、四川省医学会医学遗传学专业委员会承办、四川大学华西第二医院协办的“四川省医学会第二十一次医学遗传学学术会议”于成都圆满成功召开。本次大会旨在推动四川省医学遗传学学科发展,汇集医学遗传学领域的杰出专家,分享前沿科研成果,探讨学术问题,鼓励新一代医学遗传学工作者积极参与,从多学科、多维度为各位同仁带来一场丰富的学术盛宴,为我省同道提供开放而充实的学习与交流平...
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2023年“华西遗传论坛:西南区域产前诊断热点暨临床遗传学知识培训班圆满举办(图)
华西遗传论坛 临床遗传学 华西第二医院
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2024/3/12
为了促进妇幼健康事业发展,加强出生缺陷预防与控制领域学术交流与合作,提升西南区域产前诊断服务能力,2023年11月30-12月2日四川省产前诊断中心于成都市成功举办“华西遗传论坛:西南区域产前诊断热点暨临床遗传学知识培训班”。
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皖南医学院基础医学院召开“肿瘤表观遗传”和“衰老与再生”创新团队启动会(图)
皖南医学院 基础医学院 衰老与再生 肿瘤
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2023/12/5
2023年11月14日,学校“肿瘤表观遗传”和“衰老与再生”创新团队在基础医学院会议室召开启动会,特聘教授朱卫国教授、刘宝华教授,人事处处长应斌,学院党委书记马旭明、院长李曙,创新团队全体成员参加启动会,会议由马旭明主持。
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深圳大学医学部魏朝亮教授(图)
心脏疾病 细胞迁移 医学遗传学
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2023/10/23
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医学遗传科/产前诊断中心团队参加“2023年华西国际罕见病学术论坛”(图)
医学遗传科 产前诊断中心 罕见病
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2024/3/12
2023年10月13日至15日,由中国罕见病联盟指导,四川大学华西医院主办,四川大学华西医院(罕见病中心)承办的“2023年第二届华西国际罕见病学术论坛在四川省成都市隆重召开,本次学术论坛主题为“关注、协同、创新”,刘珊玲主任、胡婷副主任、俞丹副主任带领医学遗传科/产前诊断中心团队参加了本次学术会议,负责并组织了分会场九妇产罕见病专题、遗传咨询罕见病专题的学术讲座。在《罕见病临床诊疗教程》交流分享...
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2023年出生缺陷防控服务能力提升培训班在甘孜州康定圆满举办(图)
出生缺陷 出生缺陷 华西第二医院
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2024/3/12
为进一步加强我省出生缺陷防控服务能力,提升了基层产前筛查与产前诊断服务可及性,推进新技术基层下沉,2023年9月21-9月23日由四川大学华西第二医院主办、甘孜藏族自治州卫生健康委员会、甘孜州妇幼保健院协办的“2023年出生缺陷防控服务能力提升培训班”在甘孜州康定市举办。
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区域产前诊断服务能力提升系列活动疑难病例交流会(第六期)顺利举办!(图)
疑难病例 交流会 华西第二医院 三代试管
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2024/3/12
2023年7月31日18:00,四川省产前诊断中心(四川大学华西第二医院)区域产前诊断服务能力提升系列活动之第六期疑难病例交流会通过网络云上交流的形式如期举行,参加此次交流会的有国内、省内从事遗传咨询、实验室检测、医学影像等相关人员1851名。
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新疆医科大学第一附属医院成立HAE诊疗中心 助力早筛早诊早治疗(图)
HAE诊疗中心 血管性水肿 喉头水肿
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2023/8/30
“频繁水肿有40多年了,每次都是3-5天好转后又开始水肿。每年因为喉头水肿,要急救两三次。由于一直无法明确病因,每天都生活在恐惧中。”幸运的是,王生(化名)在新疆医科大学第一附属医院确诊为遗传性血管性水肿(HAE)后,通过积极治疗,终于不再受水肿困扰了。
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中国科学院研究发现冠心病非脂质通路分子亚型致病新基因(图)
冠心病 非脂质通路分子 基因遗传
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2023/7/16
冠心病是危害人类健康的常见心血管疾病。这一疾病受基因组常见变异和罕见变异的共同复杂影响,遗传因素对疾病的作用程度约为50%~70%。解析冠心病发生背后的遗传基础和机制,是依据基因组医学对疾病进行精准分型,进而依据遗传致病因素对疾病进行个性化治疗的基础。随着测序技术的快速发展和成本的降低,大规模人群测序数据的产生使得剖析冠心病遗传基础成为可能。