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杨志与武爱文团队研发新型PET探针无创展示胃肠道肿瘤患者DR5在体分布（图）
杨志；武爱文团队；新型PET探针；胃肠道肿瘤患者
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2021/9/23
近日，北京大学肿瘤医院核医学科杨志主任团队和胃肠肿瘤中心三病区武爱文主任团队合作，利用先进的PET分子影像技术，以89Zr标记的死亡受体5（DR5）靶向分子探针阐述DR5在胃肠道肿瘤患者中的体内分布。该PET/CT临床转化研究的最新成果发表在Journal for ImmunoTherapy of Cancer杂志上。
pEgr1-hsTRAIL质粒对肺腺癌A549细胞放射敏感性及DR4和DR5表达水平的影响
人分泌型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 辐射敏感性 细胞凋亡
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2013/4/7
检测转染pEgr1-hsTRAIL质粒的人肺腺癌A549细胞放射敏感性变化及其对死亡受体（DR）4和DR 5 mRNA和蛋白表达的影响，探讨pEgr1-hsTRAIL质粒的辐射增敏效应和诱导细胞凋亡的可能机制。方法:实验分为正常对照（Normal control）组、pEgr1-hsTRAIL组、6 Gy X线照射组和pEgr1-hsTRAIL + 6 Gy X线照射组。A549细胞经过阳离子脂质...
吉西他滨作用于肝癌HepG2细胞后对DR5、caspase-8、caspase-9和caspase-3表达的影响
吉西他滨 HepG2细胞 DR5 caspase-8 caspase-9 caspase-3
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2013/6/21
研究吉西他滨作用于HepG2细胞后DR5、caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达，以期探讨吉西他滨诱导HepG2细胞凋亡的机制。方法应用MTT法和流式细胞仪体外研究吉西他滨对HepG2细胞增殖的影响；采用免疫细胞化学及Western blot法，观察吉西他滨作用于HepG2细胞24 h后DR5、caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达情况。结果吉西...
死亡受体DR5与肿瘤细胞凋亡
死亡受体DR5 肿瘤细胞凋亡
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2009/7/28
死亡受体DR5(TRAILR2)是TRAILR中的一员，属于肿瘤坏死因子受体超家族. 当他与相关配体结合时，能选择性地杀伤多种肿瘤细胞而对正常细胞没有毒性. 他的作用机制是通过DR5受体上的FADD形成DISC和caspase-8，然后启动非线粒体依赖途径和线粒体依赖途径来介导细胞的凋亡信号. TRAIL是最先发现的DR5配体，曾被誉为最有发展前途的抗肿瘤药物. 然而随后发现不同形式的TRAIL...