搜索结果: 1-15 共查到“CRISPR-Cas9”相关记录106条 . 查询时间(0.088 秒)
中国科学院动物研究所专利：用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统
中国科学院动物研究所 专利 基因转录激活 药物诱导 CRISPR/Cas9系统
font style='font-size:12px;'>
2024/5/30
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统。所述药物诱导型CRISPR/Cas9系统包括靶向特定基因位点的16？22nt sgRNA和如下(一)～(三)中的任意一种载体/载体组合：(一)表达融合蛋白dCas9？(ERT2)n？ADs或dCas9？ADs？(ERT2)n的载体；(二)表达融合蛋白dCas9？(NLS)m或dCas9？(ERT2)n和MC...
中国科学院动物研究所专利：用于基因组编辑和转录调控的药物诱导型CRISPR/Cas9系统
中国科学院动物研究所 专利 基因组编辑 转录调控 药物诱导 CRISPR/Cas9系统
font style='font-size:12px;'>
2024/5/30
本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型CRISPR/Cas9系统，包括靶向特定基因位点的16？22nt的sgRNA和Cas9融合蛋白，所述Cas9融合蛋白由Cas9和与其C端串联的2？5个ERT2组成，所述Cas9和串联的ERT2之间插入1个或2？10个串联的NES。本发明经过一系列试验探究，开发并优化出了具有最高活性和最低背景活性的方案，将之应用于内源基因的编辑。此外...
Combined fluorescent seed selection and multiplex CRISPR/Cas9 assembly for fast generation of multiple Arabidopsis mutants
Plant gene editing Fluorescent seed selection Co-transformation Cas9 zCas9i pEC1.2 PcUBi4-2
font style='font-size:12px;'>
2023/11/30
Multiplex CRISPR-Cas9-based genome editing is an efficient method for targeted disruption of gene function in plants. Use of CRISPR-Cas9 has increased rapidly in recent years and is becoming a routine...
CRISPR/Cas9-mediated P-CR domain-specific engineering of CESA4 heterodimerization capacity alters cell wall architecture and improves saccharification efficiency in poplar
cellulose；CESA4 homo/ heterodimerization；CRISPR/Cas9 Populus；saccharification secondary；cell wall
font style='font-size:12px;'>
2023/11/30
Cellulose is the most abundant unique biopolymer in nature with widespread applications in bioenergy and high-value bioproducts. The large transmembrane-localized cellulose synthase (CESA) complexes (...
南京农业大学专利：利用CRISPR/Cas9基因编辑载体获得再生效率高的草莓新种质的方法及应用
南京农业大学 CRISPR Cas9 基因编辑 草莓新种质
font style='font-size:12px;'>
2023/11/28
本发明涉及一种利用FvePILS5基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体获得再生效率高的草莓新种质的方法及应用，包括：根据草莓FvePILS5的DNA序列，设计并合成包含目的基因靶点的sgRNA序列；用Bsa I酶将合成的包含目的基因靶点的sgRNA序列连接到pYLCRISPR/Cas9Pubi?H载体；并利用农杆菌转化森林草莓叶片外植体，测序验证再生植株突变序列，得到愈伤形成和离体芽再生频率较...
南京农业大学农学院《Plant Biotechnology Journal》发表万建民院士团队“Fine tuning rice heading date through multiplex editing of the regulatory regions of key genes by CRISPR‐Cas9”（图）
万建民 气候 基因
font style='font-size:12px;'>
2024/6/11
2023年11月9日，南京农业大学万建民院士团队在Plant Biotechnology Journal发表了题为“Fine tuning rice heading date through multiplex editing of the regulatory regions of key genes by CRISPR‐Cas9”的研究论文。该研究开发了一种名为High-efficiency ...
中国科学院微生物研究所专利：基于CRISPR/Cas9和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法
中国科学院微生物研究所 专利 CRISPR/Cas9 酿酒酵母细胞 同源重组 分子克隆方法
font style='font-size:12px;'>
2023/8/26
中国科学院微生物研究所专利：基于CRISPR/Cas9和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法
中国科学院微生物所研究团队开发CRISPR/Cas9和农杆菌毒力蛋白协同作用的基因编辑技术（图）
农杆菌毒力 蛋白 基因编辑
font style='font-size:12px;'>
2023/7/3
202年4月25日，微生物所吴家和研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑和农杆菌介导的遗传转化两个系统的特征，设计了一套精准编辑的方法并探索了两个系统协同作用的潜力。该基因编辑技术在烟草和水稻得到有效验证（图1），相关研究结果在线发表在Journal of Experiment Botany期刊上。
中国科学院 化学所发展细胞选择性CRISPR/Cas9基因编辑工具（图）
化学所 细胞 CRISPR/Cas9基因编辑
font style='font-size:12px;'>
2023/1/8
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA（single-guide RNA，sgRNA）识别靶标基因，并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而，由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用，现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应，且缺乏对疾...
汪铭课题组发展细胞选择性CRISPR/Cas9基因编辑工具（图）
汪铭课题组 细胞选择性 CRISPR/Cas9 基因编辑工具
font style='font-size:12px;'>
2023/1/6
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA，sgRNA)识别靶标基因，并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而，由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用，现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应，且缺乏对疾...
上海市肿瘤研究所覃文新/金浩杰团队利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到肝癌新弱点（图）
肿瘤细胞 上海市肿瘤研究所 金浩杰团队 肝癌
font style='font-size:12px;'>
2023/1/16
近日，柳叶刀旗下刊物eBioMedicine在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院/上海市肿瘤研究所覃文新研究员和金浩杰研究员团队题为Sustained activation of EGFR-ERK1/2 signaling limits the response to tigecycline-induced mitochondrial respiratory deficiency in liv...
与CRISPR-Cas9基因编辑技术结合 三维类器官可用于探究早期癌症发展
胃食管交界处 癌症 霍普金斯大学
font style='font-size:12px;'>
2023/5/29
美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员表示，他们在实验室培育出一个三维类器官模型，该模型的细胞来自人体组织，旨在促进人们对胃食管交界处（GEJ）早期癌症发展的理解。
中国科学院昆明动物研究所证实CRISPR/Cas9体系可以编辑线粒体DNA（图）
CRISPR/Cas9体系 线粒体 DNA
font style='font-size:12px;'>
2023/3/31
线粒体是细胞的能量代谢枢纽和信号转导交汇站，其功能异常往往会影响高耗能的组织器官（如神经和肌肉组织），也与其他细胞功能如抗病毒效应等密切相关。线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA）是线粒体中独立于核基因组的一套遗传物质。mtDNA突变被发现与包括神经退行性疾病、耳聋、肌肉萎缩等多种疾病相关，目前这类线粒体突变导致的疾病在治疗方面充满挑战。
中国科学院青岛能源所在CRISPR-Cas9基因编辑结果及机制研究中取得新发现（图）
基因编辑 基因治疗 动物细胞
font style='font-size:12px;'>
2023/9/3
CRISPR-Cas9基因编辑技术自2012年问世至2020年获得诺贝尔化学奖，仅历时8年，这项技术为生命科学带来了革命性影响。目前，CRISPR-Cas9技术已广泛应用于生命科学研究的诸多领域，并且已用于地中海贫血症临床治疗试验，基因编辑技术将继续对生命科学研究、基因治疗、生物产业、伦理等产生广泛而深刻的影响。
江苏省作物基因组学和分子育种重点实验室基因编辑团队在Plant Biotechnology Journal发布论文，系统评估了PAM松弛型CRISPR-Cas9植物基因组编辑工具的脱靶效应，提示ABE8e存在高比例脱靶
CRISPR-Cas9 基因编辑 水稻 脱靶效应
font style='font-size:12px;'>
2023/8/9
CRISPR-Cas9基因编辑工具凭借其高效、易用、灵活特性极大的改变了传统育种手段，研究人员为了扩大其靶向范围，设计了一系列SpCas9变体，包xCas9（识别5′-NG-3′、5′-GAA-3′、5′-GAT-3′ PAM）、SpCas9-NGv1和SpCas9-NG（识别5′-NG-3′ PAM）以及PAM-less SpRY然而，这些PAM-relaxed Cas9核酸酶是否会造成向导RN...