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M、F型COII基因在雌雄三角帆蚌不同发育时期的表达差异研究
三角帆蚌 双单亲遗传 COII基因 表达差异
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2019/1/21
与传统的母系遗传不同，双壳贝类线粒体有M和F型2种mtDNA，称为双单亲遗传(doubly uniparental inheritance，DUI)。为了探究DUI的形成机制，本实验利用RACE方法得到三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）M、F-type COII 基因的cDNA全长；荧光定量检测各时期各组织中M、F-type COII基因的表达。结果表明：1. M-type COII...
三种蚊虫COII基因的克隆与序列分析
中华按蚊 白纹伊蚊 致倦库蚊 COII基因
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2009/2/20
目的 测定和比较中华按蚊、白纹伊蚊和致倦库蚊细胞色素C氧化酶亚基II(COII)基因全序列 ,分析 3种蚊虫之间及与其它几种蚊虫的COII基因序列的同源性。方法 运用T A克隆技术分别获得 3种蚊虫的COII基因重组质粒 ,并进行DNA测序和结构分析。结果 3种蚊虫COII基因的核苷酸序列同源性为 84.1%～87.9% ,氨基酸序列的同源性为 85 .1%～ 89.5 % ;C +G含量为 2...
微小按蚊种团mtDNA-COII基因变异的研究
微小按蚊种团 线粒体DNA 种系发生
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2009/2/19
目的 研究我国微小按蚊种团成员 (微小按蚊A/C、乌头按蚊、瓦容按蚊及杰普尔按蚊 )的线粒体DNA(mtDNA)COII基因的分子变异和种系发生关系。 方法 单蚊提取DNA ;mtDNA COII基因的扩增和测序 ;用最大似然法DNAML构建种系发生树。
水稻细胞质雄性不育系和保持系的线粒体COI、COII基因组织结构差异的分析
水稻 细胞质雄性不育 线粒体DNA 细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ、Ⅱ 分子杂交
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2008/2/3
摘要我们研究了水稻珍汕97不育系和保持系的线粒体DNA的PstI、HindⅢ、BamHI酶切电泳带型，发现了不育系和保持系的线粒体DNA分子结构的显著不同，而不育系和保持系的叶绿体DNA的HindⅢ酶切片段没有差异。以线粒体的细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ、Ⅱ(COⅠ、COⅡ)基因为探针，与珍汕97不育系、保持系的叶绿体、线粒体DNA酶切片段进行分子杂交，证明叶绿体DNA没有COⅠ、COⅡ基因的同源顺序，...
美洲拟蝶抗冻蛋白基因在E. coii中表达的研究”
美洲拟蝶 抗冻蛋白基因 融合蛋白众
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2008/1/15
y.文阐述了美洲拟蝶抗冻蛋白基因在E. coli中表达的研究。用Hpa II酶切pCT5质片价晰RF-2龙达嘴粒的B川II位点上，筛选出正确插入方向的转化子，称pORF-AF。并对pORF-AF质粒作昌部分限制性酶切图谱，测定出插入基因的DNA序列，同时用SDS-聚丙烯队胺凝胶电泳分析检测插人基因，在E. coli TK1046中的表达产物，发现布电泳图谱上有明显的融合蛋白带，分子是大于标准蛋i ...
咪唑配位的夹心型锑钨多氧酸盐Na9[{Na(H2O)2}3{M(C3H4N2)}3(SbW9O33)2]·xH2O (M= NiII, CoII, ZnII, MnII)
杂多化合物 晶体结构 咪唑 过渡金属
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2007/12/23
摘要 在pH≈7.5的水溶液中，Na2WO4·2H2O,SbCl3·6H2O, 咪唑与 NiCl2·6H2O (或MnSO4·H2O,Co(NO3)2·6H2O, ZnSO4·7H2O)反应得到了四种咪唑配位的夹心型锑钨多氧酸盐Na9[{Na(H2O)2}3{M(C3H4N2)}3(SbW9O33)2]·xH2O(M=NiII, x = 32, CoII, x = 32,ZnII, x = 33...