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搜索结果: 1-15 共查到Pdcd4相关记录17条 . 查询时间(0.25 秒)
miR-421通过抑制PDCD4发挥促进肝癌的作用     肝肿瘤  miR-421  程序性细胞死亡-4       font style='font-size:12px;'> 2020/8/27
分析miR-421通过靶向调控PDCD4的表达水平在肝癌的发生及发展中的作用。[方法] 通过构建肝癌裸鼠移植瘤模型检测miR-421对移植瘤生长的影响;检测miR-421在肝癌细胞株及肿瘤组织中的表达量及其过表达在高/低侵袭转移能力肝癌细胞模型中对侵袭能力的影响;TargetScan预测miR-421的潜在靶基因,并采用双荧光素酶报告基因法验证,qRT-PCR和Western blot检测miR-...
PDCD4促进吉西他滨诱导胰腺癌细胞凋亡的实验研究     胰腺癌细胞  PDCD4  吉西他滨  凋亡       font style='font-size:12px;'> 2020/8/7
研究程序性细胞死亡因子4(programmed cell death 4,PDCD4)在吉西他滨诱导胰腺癌细胞凋亡中的作用。方法:用吉西他滨处理胰腺癌细胞PANC-1,荧光定量PCR和Western blot分别检测胰腺癌细胞中PDCD4的表达变化。PANC-1细胞感染PDCD4-pGC-Fu-GFP重组慢病毒和对照pGC-Fu-GFP重组慢病毒,荧光定量PCR和Western blot检测过表达...
胃癌患者血清miR-181d与PDCD4的表达及意义     miR-181d  PDCD4  胃癌  高原地区  血清标志物       font style='font-size:12px;'> 2020/7/3
分析胃癌患者血清miR-181d和PDCD4的表达及调控机制。方法 利用Real-time PCR检测6株胃黏膜细胞系中miR-181d和PDCD4的表达,并通过Western blot检测PDCD4的表达;采用Real-time PCR检测58例胃癌患者和50例健康体检者血清miR-181d的表达,并通过ELISA方法检测PDCD4的表达;采用化学法合成干扰/过表达miR-181d及构建PDCD...
子宫内膜异位症(EMs)属于子宫内膜异位性疾病,是子宫内膜组织出现在子宫以外的其他组织或器官,发生与多种因素有关,如经血倒流、遗传、手术等,EMs临床表现为痛经、月经不调,甚至不孕,虽然EMs属于良性疾病,但具有恶性肿瘤特性,可发生恶变。程序性细胞死亡因子4(PDCD4)基因是一种新型的抑癌基因,其功能丧失与子宫内膜病变的发生、发展密切相关。自噬可能参与了EMs的病理过程,其能促进内膜细胞死亡,而...
探讨PDCD4CDKN1A/p21在喉鳞状细胞癌组织中的表达与相关病理参数间的关系及二者间的相关性。方法 使用免疫组化法检测PDCD4CDKN1A/p21蛋白在喉鳞癌及癌旁正常组织中的表达,结合患者性别、年龄、病理分期、淋巴结转移等情况进行χ2检验及Spearman秩相关检验。结果 PDCD4在喉鳞癌组织中阳性表达率为40.30%,癌旁正常组织中阳性表达率58.21%,差异有统计学意义(P<0...
构建表达程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的慢病毒表达载体, 建立能够稳定表达目的基因的前列腺癌PC3细胞亚株。研究PDCD4分子对前列腺癌细胞增殖的影响。方法 利用PCR扩增PDCD4编码区片段, 克隆入pENTRA-3C入门载体, 利用LR clonase Ⅱ重组酶将目的基因片段转接入pLenti-6.3慢病毒表达载体并包装相应的慢病毒, 以表达红色荧光蛋白mCherry的pLenti-6.3...
C-erbB2与PDCD4在卵巢癌中的研究进展     卵巢癌       font style='font-size:12px;'> 2013/11/19
C-erbB2与PDCD4在卵巢癌中的研究进展。
探讨苦参碱对人肾母细胞瘤SK-NEP-1 细胞存活及凋亡的影响,及降低顺铂化疗耐药性的可能作用机制。方法 将SK-NEP-1 细胞分为对照组、5 μg/mL 顺铂组、苦参碱组(0.5、1.0 和1.5 mg/mL)、苦参碱(0.5、1.0 和1.5 mg/mL)联合5 μg/mL 顺铂组。应用MTT 比色法检测各组细胞存活率,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,RT-PCR 检测各组细胞的PDCD4 m...
探讨苦参碱对人肾母细胞瘤SK-NEP-1 细胞存活及凋亡的影响,及降低顺铂化疗耐药性的可能作用机制。方法 将SK-NEP-1 细胞分为对照组、5 μg/mL 顺铂组、苦参碱组(0.5、1.0 和1.5 mg/mL)、苦参碱(0.5、1.0 和1.5 mg/mL)联合5 μg/mL 顺铂组。应用MTT 比色法检测各组细胞存活率,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,RT-PCR 检测各组细胞的PDCD4 m...
PDCD4在DNA损伤和肿瘤耐药性中的研究进展     肿瘤抑制基因PDCD4  氧化应激  DNA损伤修复  抗药性  肿瘤       font style='font-size:12px;'> 2014/2/24
PDCD4是一种重要的肿瘤抑制因子,它在肿瘤细胞中的表达下降或缺失,与肿瘤的治疗和预后具有相关性。本文主要阐述PDCD4在细胞氧化应激和DNA损伤中对DNA修复中的影响作用,并阐述PDCD4与肿瘤治疗过程中的耐药性相关进展。最新研究结果不仅为PDCD4的分子机制研究提供良好理论依据,而且为肿瘤个体化治疗提供参考,同时PDCD4也成为新药物开发的潜在靶点分子。
RNA干扰PDCD4基因表达对巨噬细胞脂质沉积的影响     程序性细胞死亡4  RNA干扰  巨噬细胞  脂质       font style='font-size:12px;'> 2014/6/4
探讨程序性细胞死亡4(PDCD4)对巨噬细胞脂质沉积的影响及机制。方法 实验分为PDCD4 siRNA组和阴性对照siRNA组。用PDCD4 siRNA和阴性对照siRNA干扰小鼠腹腔巨噬细胞中PDCD4的表达,RT-PCR法和Western blotting法检测干扰效率;经ox-LDL刺激后,油红O染色检测巨噬细胞内油脂含量变化;Real-Time PCR法检测胆固醇流出相关基因肝X受体α(...
miRNA21/PDCD4环路在卵巢癌组织中的表达     程序性细胞死亡因子4  卵巢癌  荧光定量PCR  免疫印迹       font style='font-size:12px;'> 2013/12/19
探讨miRNA21/PDCD4环路在卵巢肿瘤中的作用及其临床意义。
探讨peroxynitrite (ONOO-)作用于下咽癌细胞过程中PDCD4基因表达的变化。方法 以体外培养的下咽癌FaDu细胞系为实验材料,不同浓度的ONOO-作用于FaDu细胞,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞生存率,采用Ho.33342/PI荧光双染进行形态学观察, RTPCR及Western-blot检测PDCD4mRNA水平及蛋白表达的变化,评价PDCD4基因在ONOO-诱导FaDu...
PDCD4启动子真核报告质粒的构建和鉴定     程度性死亡因子4  启动子  荧光素酶  报告基因       font style='font-size:12px;'> 2012/7/3
克隆人程序性死亡因子4(PDCD4)基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并在细胞内检测其活性,为进一步研究PDCD4表达调控奠定基础。方法 采用PCR技术,从人基因组DNA中扩增出PDCD4启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL4-Basic中,测序所扩增的DNA序列,并将构建的pGL4-PDCD4-P1荧光素酶报告质粒,与内参照pRL-TK用脂质体法瞬时共转染OVCAR3,SKOV3细胞...
PDCD4转染卵巢癌细胞系基因表达谱的变化     PDCD4基因  卵巢肿瘤  基因芯片  差异基因       font style='font-size:12px;'> 2012/6/29
探讨卵巢癌细胞系SKOV3稳定表达程序性细胞死亡4(PDCD4)基因后基因表达谱的变化。方法 将pDsRed2-N1-PDCD4真核表达载体和pDsRed2-N1空载体分别转染至SKOV3并获得稳定细胞系,应用基因芯片技术分析PDCD4基因转染后基因表达的变化,RT-PCR检测基因的表达以验证芯片结果。结果 PDCD4转染SKOV3后引起大量基因表达的变化,表达明显差异基因共有467个,其中上...

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