搜索结果: 1-9 共查到“高分子化学 光谱”相关记录9条 . 查询时间(0.836 秒)
用FTIR, 1 H NMR和 13 C NMR分析乙丙共聚物的序列结构与链节比. 通过对乙丙共聚物 1 H NMR, 13 C NMR和 13 C-1 H二维核磁共振谱的综合分析, 提出了与前人不同的归属, 并提出了不同位置碳原子积分面积相关性分析方法, 该方法避免了烦琐的理论计算, 可简便地得到乙丙共聚物的主要序列结构. 通过比较 1 H NMR和 13 C NMR计算乙丙共聚物中乙烯、 丙烯...
用荧光光谱跟踪钙-海藻酸水溶液的Sol-gel转变
Sol-gel转变 物理凝胶化 荧光光谱 海藻酸
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2009/11/13
为了克服传统方法在测定凝胶化点的同时, 作用力对物理交联点的破坏和对大分子链运动的干扰, 探索和建立不施加应力的凝胶化点测定方法, 采用荧光光谱跟踪了异硫氰酸荧光黄(FITC)标记海藻酸与钙离子在水溶液中螯合的物理凝胶化. 随着凝胶化的进行, 荧光相对强度和各向异性比在凝胶化时间曲线的80 min时出现了明显的转折点, 与Winter方法得到的凝胶化点(80 min)完全一致. 因此可以利用...
近红外光谱法研究升温导致的尼龙1010结晶区域的变化
尼龙1010 氘代 近红外光谱 二维相关分析
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2009/10/13
采用近红外光谱技术和二维相关分析法研究尼龙1010膜在升温过程中的结构变化. 为了排除非晶区域酰胺基团的影响, 事先对尼龙1010的样品膜进行了氘代, 并测量了其最终氘代率. 结果证明, 尼龙1010的结晶区域在升温过程中被逐渐破坏, 首先是其主链碳氢结构发生调整, 进一步影响到结合酰胺, 导致氢键作用减弱并最后生成自由胺基.
聚乙烯醇辅助合成CdS纳米晶及其光谱性质
聚乙烯醇 CdS纳米晶 量子尺寸效应 荧光性质
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2009/9/17
［目的］以聚乙烯醇为辅助剂合成具有生物相容性的CdS纳米晶。［方法］用2巯基乙醇作配体,采用配位化学原理合成CdS纳米晶，通过UVVis、PL、TEM对样品进行表征。［结果］得到的CdS纳米晶具有明显的量子尺寸效应和稳定的荧光性质。［结论］通过调节巯基乙醇和硫离子的用量可得到不同尺寸的CdS纳米晶，聚乙烯醇起到了有效控制CdS纳米晶单分散性的作用。
将经甲苯二异氰酸酯(TDI)和己内酰胺改性的Kevlar纤维作为MC尼龙6的增强体，X射线光电子能谱观察到改性后纤维表面C，N和O元素的含量发生了改变，谱峰也相应发生变化。从红外光谱分析发现，Kevlar纤维和MC尼龙6相混所得谱图只是二者红外谱图的简单叠加，而改性Kevlar纤维可作为己内酰胺阴离子开环聚合的活性中心，且接枝链上的酰胺基可以与基体尼龙形成较强的氢键，有利于提高界面结合。XRD测试...
显微红外光谱法研究聚丙烯纳米复合材料的光氧化降解
显微红外光谱 聚丙烯纳米复合材料 光氧化
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2009/4/28
采用显微红外(AIM)光谱法，结合偏光显微镜(POM)和扫描电子显微镜(SEM)，对聚丙烯/碳酸钙(PP/CaCO3)和聚丙烯/二氧化硅(PP/SiO2)纳米复合材料中光氧化降解沿深度的分布进行了研究。结果表明，无论是纯聚丙烯还是聚丙烯纳米复合材料，试样的光氧化降解都是氧扩散控制过程，由表面逐渐向内部发展。纳米碳酸钙和纳米二氧化硅的加入都显著地促进了PP基体的光氧化降解，二氧化硅的影响更为严重。纳...
双共振电离法研究激发态分子光谱和态分辨碰撞传能
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2008/1/17
大连化物所近年来在激发态分子光谱和态-态传能动力学方面取得若干重要的研究成果。首次观察到了在分子碰撞过程中发生的类似光波一样的干涉现象，这一研究成果发表在《美国化学物理》等国际权威杂志上，受到国际同行的关注和高度评价。我国科学家在钠分子(Na2)碰撞实验中也观察到了这一效应，不仅使10多年前的理论预测得到了证实，而且进一步丰富了量子理论。这些研究成果先后荣获了中国科学院自然科学一等奖（1997年）...
高分子三重态敏化剂分子中能量传递的研究2.延迟荧光和偏振光谱的研究
荧光分析 萘 P 偏振分析 湮灭 高聚物 激发态 能量传递 链结构 磷光分析 乙烯基化合物 三重态
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2007/12/22
摘要P(VBP),也证明因T-T湮没的存在,使P(VBP)的光强度降低.此外,PVN,PVBP及其共聚物的荧光,光偏振度小于对应的小分子,进一步证实了分子链上的能量迁移.
高分子三重态敏化剂的研究IV: 高分子苯乙酮及其衍生物的光谱, 磷光量子产率及光敏化光稳定问题的研究
氧化 光敏化 苯乙酮 聚丁二烯 异丙醇 光降解 光稳定性 磷光分析 高分子 量子产量
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2007/12/22
摘要 本工作合成和研究了高分子苯乙酮及其衍生物的光谱、磷光量子产率、磷光寿命以及光敏化、光稳定等问题。结量表明高分子光敏化剂和光稳定剂保持着它们原来相应小分子的光化学和光物理行为。高分子敏化剂由于T-T湮灭, 分子链中的光敏基团的存在一最佳值, 此时磷光量子产率最高, 敏化效率最好。但高分子光稳定剂则光稳定基团含量愈高光稳定能力愈强。