搜索结果: 1-15 共查到“应用化学 合成”相关记录147条 . 查询时间(0.307 秒)
广州生物医药与健康研究院在固有手性氮杂八员环化合物的对映选择性合成与应用方面取得进展（图）
国际纯粹与应用化学联合会 亚磷酰胺 异腈基团
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2022/7/6
国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）对手性(chirality)的定义为，如果一个刚性物体和它的镜像不能完全重叠，就称它具有手性。刚性物体的这种几何性质，在微观世界也普遍存在。当具有手性的有机小分子（客体）通过和生物大分子（主体）的相互作用来干预生物功能时，主、客体就存在手性匹配的问题。此时，客体分子的两种对映异构体往往表现出显著的生物活性差异，有时甚至截然相反。因此，精准地合成手性有机小分子的...
新型吖啶磺酰胺的合成及在化学发光免疫分析中的应用获进展（图）
新型 吖啶磺酰胺 化学发光免疫 制备技术
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2021/3/16
近日，由中国科学院长春应用化学研究所承担的吉林省科技发展计划项目“新型吖啶磺酰胺的合成及在化学发光免疫分析中的应用”通过吉林省科技厅组织的专家验收。该项目研制了新型吖啶磺酰胺的制备技术，基于其实现了化学发光免疫分析试剂盒的量产。
复旦大学化学系 | 砷糖生物合成过程中SAM自由基酶ArsS的催化机制（图）
砷 ArsS催化 SAM
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2021/8/19
砷是一类常见的非金属元素，重要的化合物例如砒霜（三氧化二砷）、雄黄（四硫化四砷）相信大家都耳熟能详。这类无机砷化合物在人类历史中扮演了重要的角色，在现代医学中仍有一席之地。除无机砷类化合物之外，自然界中砷还以砷糖（arsenosugar）等有机砷形式存在。目前发现的砷糖已经有超过20多种，这类化合物被视为是砷甜菜碱、砷糖磷脂等多类有机砷的前体。由于砷糖的毒性非常低，砷糖的合成过程也通常被认为是生物...
武汉大学汪成课题组成功合成全共轭二维卟啉基共价有机框架——最新研究进展刊登于《德国应用化学》（图）
武汉大学 汪成 全共轭 二维卟啉基 共价有机框架 德国应用化学
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2019/4/9
国际权威期刊《德国应用化学》（Angewante Chemie International Edition）发表化学与分子科学学院汪成课题组的最新研究成果。该工作通过Knoevenagel缩合反应，成功合成高结晶性的全共轭二维卟啉基共价有机框架（Por-sp2c-COF），并进一步研究了其在光催化氧化胺生成亚胺反应中的应用。论文题为“Designed Synthesis of a 2D Porph...
新方法可高效合成苯并呋喃衍生物
苯并呋喃衍生物 苯并呋喃
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2019/2/27
记者26日从云南大学获悉，该校与宾夕法尼亚大学课题组合作，在自由基环化串联反应合成苯并呋喃的研究领域取得重要进展，首次报道了合成苯并呋喃衍生物的新方法。苯并呋喃结构单元作为重要的生物活性基团广泛存在于天然产物分子和药物分子中，在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、抗氧化以及对心血管系统的保护作用等方面表现出优异的生理活性。2015年，有34种临床批准的药物是苯并呋喃衍生物，包括达非那新、维拉唑酮、雷美替胺...
北京高压科学研究中心在高压下合成石墨烷
北京高压科学研究中心 高压下 石墨烷
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2019/1/31
北京高压科学研究中心李阔、郑海燕课题组通过对苯—六氟苯1：1共晶进行压力诱导聚合反应，得到了短程有序的氟代石墨烷结构，并对其反应机理进行了详细研究。相关成果日前发表于《德国应用化学》。
上海科技大学物质科学与技术学院杨晓瑜课题组在手性阴离子催化合成手性吲哚衍生物方面取得新进展（图）
手性阴离子；催化合成手性；杂环化合物
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2021/11/15
物质学院杨晓瑜课题组在手性阴离子催化合成手性吲哚衍生物方面取得进展。近日，相关工作以“Regioselective and Enantioselective Synthesis of β-Indolyl Cyclopentenamides by Chiral Anion Catalysis”为题，于国际知名期刊《Angewandte Chemie International Edition》（《德...
中国科学院南海海洋研究所等高效合成支链二烯醇衍生物研究获进展（图）
中国科学院南海海洋研究所 高效合成 支链二烯醇衍生物
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2018/7/11
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏课题组助理研究员廖升荣与美国加州大学教授张立明及意大利帕维亚大学教授Giuseppe Zanoni合作，以南海海洋所为第一单位在《德国应用化学》杂志(Angew. Chem. Int. Ed.)上发表题为Bifunctional Ligand Enables Efficient Gold-Catalyzed Hydroalkenylation of Pro...
高效合成支链二烯醇衍生物获得重要进展（图）
高效合成 支链二烯醇衍生物
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2018/7/9
刘永宏研究员课题组助理研究员廖升荣博士与美国加州大学张立明教授及意大利帕维亚大学Giuseppe Zanoni教授合作，以中科院南海海洋研究所为第一单位在德国应用化学杂志(Angew. Chem. Int. Ed., 2017年影响因子为 12.102)上发表题为Bifunctional Ligand Enables Efficient Gold-Catalyzed Hydroalkenylati...
中国科学院大连化学物理研究所对二甲苯“绿色合成”研究取得新进展（图）
二甲苯 绿色合成 应用化学
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2018/3/5
近日，我所航天催化与新材料研究中心李昌志副研究员、王爱琴研究员和张涛院士团队在绿色对二甲苯（PX）合成路线中取得新进展，设计出一条以木质纤维素资源生物发酵产物（生物基异戊二烯）和甘油脱水产物（丙烯醛）为原料，利用碳化钨催化分子内氢转移串联反应的合成路线。该反应可实现PX总收率高达90%，相关研究结果发表在《德国应用化学》上（Angew.Chem.Int.Ed., 2018, 57, 1808-18...
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院黄湧课题组发展光催化一步合成多取代脂肪醛类化合物新策略（图）
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院 黄湧课题组 光催化 多取代脂肪醛类 化合物
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2018/1/18
醛基是一类重要的官能团，在合成化学中有着广泛的应用，可进行多种化学转化，并作为复杂骨架的关键合成子。然而，非线性脂肪醛类化合物在合成上较具挑战性，在已有的报道中，大多需要比较苛刻的反应条件或者相对繁琐的转化步骤，且面临区域选择性的问题。而对于α、β、γ连续取代的醛类化合物，目前尚无任何合成报导。2017年，北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院黄湧教授课题组与北卡罗来纳大学教堂山分校Davi...
两种组氨酸酰胺衍生物的合成及其与人血清白蛋白的结合
组氨酸酰胺衍生物 光谱法 人血清白蛋白 分子对接
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2017/11/28
L-组氨酸对生物有机体有着良好的亲和能力,通过修饰其化学结构以期寻找药理活性和生物利用度高的衍生物。 本文将L-组氨酸分别与反式肉桂酸和对甲氧基肉桂酸反应,合成了两种组氨酸酰胺类衍生物,利用傅里叶变换红外光谱、质谱、氢谱/碳谱核磁共振谱进行了结构表征。 采用分子操作环境(MOE)软件分子对接技术、荧光光谱法、同步荧光光谱法(SFS)、紫外-可见光谱法(UV-Vis),共同研究了两种衍生物分别和人血...
北京大学贾彦兴课题组完成多环复杂天然产物Pallavicinin和Neopallavicinin的高效全合成 成果刊登在《德国应用化学》杂志上
抗真菌 抗微生物
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2015/12/1
多环复杂天然产物大多具有重要的生物活性和药用价值。如何实现它们的高效合成一直是该研究领域亟待解决的重要科学问题。北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室贾彦兴课题组最近在《德国应用化学》杂志上（Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 13599.）发表了题为Protecting-Group-Free Enantioselective Synthesis of (-)-Pa...
中国科学院长春应用化学所究所韩福社小组首次成功实现磷中心手性膦酰胺合成（图）
中国科学院长春应用化学所究所 韩福社小组 磷中心手性膦酰胺合成
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2015/3/23
日前，中国科学院长春应用化学所究所韩福社课题组在磷中心手性布朗斯特酸的不对称合成方法方面取得了重要进展。在前期开展磷（膦）化合物合成方法系列研究的基础上，该课题组的研究生杜志军、关静、吴国杰、许鹏等通过C-H键去对称官能团化策略，首次成功实现磷中心手性膦酰胺的合成。
中国科学院长春应用化学研究所合成高度均匀的氨基酚-醛树脂微/纳米球和碳球（图）
中国科学院长春应用化学研究所 氨基酚-醛树脂微/纳米球和碳球
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2015/3/18
微/纳米球在分析化学、药物传输、生物医疗、胶体催化和光子晶体等领域具有广泛的应用。但是目前制备尺寸均匀的胶体球需借助模板或表面活性剂等合成方法，还存在工艺路线复杂等劣势。