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中国科学院深圳先进技术研究院专利:注射用微球粒子水凝胶载药体及其制备方法与应用
生物催化因绿色、温和、高选择性等特点,逐渐成为传统精细化学品制造的替代方法。而生物催化剂——酶,通常存在活性差、不稳定和难以回收利用等缺点。将酶固定化后能够提高酶的催化活性和稳定性,且可重复使用,这使得酶固定化成为有效的策略,对生物催化剂的工业化应用具有助推作用。
自然界中的许多生物进化出了能够编辑自身结构的卓越能力,以便在其生命周期内更有效地适应动态环境。例如海洋中的章鱼在出生后,手臂上会生长许多发光的吸盘,用来传递不同的生物信息,如惊吓捕食者或作为生物发光诱饵在黑暗的海洋中吸引猎物。长期以来,科学家尝试通过设计智能人工材料(尤其是类生物组织的软、湿高分子水凝胶驱动器)来复制这种自然结构编辑能力。这将极大丰富水凝胶驱动器的环境交互功能。然而在人工水凝胶体系...
作为与生物组织最接近的合成材料,水凝胶具有独特的软湿性和优异的生物相容性。然而,传统水凝胶的力学性能较弱,仅限于隐形眼镜、伤口敷料、药物递送载体等非承重用途。近年来,研究人员着重发展了水凝胶力学性能的提升策略,展现出其作为承重材料应用于人造支撑组织、软体机器人、制动器等领域的前景。作为承重材料通常需要水凝胶具备优异的综合力学性能,如兼具高模量与高韧性。尽管当前已发展了多种力学性能增强策略,包括双网...
刺激响应性水凝胶不仅具有优异的生物相容性,还可以感知外界刺激并做出响应,在生物医学领域具有较好的应用前景。但是,目前刺激响应性水凝胶依然存在机械性能差、响应性单一等缺点。因此,制备机械性能优异、多重刺激响应性水凝胶材料尤为重要。
近日,中国科学院深圳先进技术研究院喻学锋研究员与深圳大学邵俊东副研究员等合作,成功利用黑磷的光化学活性实现了水凝胶的光控原位生物矿化。相关论文"Photochemical Activity of Black Phosphorus for Near-Infrared Light Controlled In Situ Biomineralization"发表在国际著名学术期刊《先进科学》(Advanc...
富含网络结构的水凝胶具有良好的生物相容性,而具有高精细度的三维水凝胶结构能够更好地模拟细胞生长环境,在生物组织工程领域具有巨大的应用潜力。基于非线性光学效应的双光子聚合技术为制备高精细三维仿生水凝胶结构提供了强有力的手段。但由于现有双光子引发剂的水溶性差、双光子聚合引发效率低,需要在加工前驱体材料中加入有机溶剂助溶以提高双光子引发剂含量,所制备的三维水凝胶微结构中易残留有机溶剂,导致较强的细胞毒性...
以丙烯酰胺(AM)和N-乙烯基咪唑(NVI)为双功能单体,借助"三明治"结构有效控制前驱液的填充,制备了可特异性识别Cu2+的反蛋白石结构光子晶体水凝胶膜(PCHs). 该PCHs具有相互贯通的三维有序大孔结构,可在Cu2+缓冲溶液中快速响应,产生特征的布拉格(Bragg)衍射峰. 随着Cu2+浓度的增大(0~10-4 mol/L),PCHs的Bragg衍射峰位移66 nm,并伴随着明显的颜色变化...
近日,我校化学与化工学院“黄山青年学者”从怀萍教授课题组与中国科学技术大学、德国马普学会胶体与界面研究所相关研究组合作,成功设计并研发了可快速高效自修复的高性能仿生智能纳米复合水凝胶,具有多功能、优异机械性能等特性,应用前景广阔。相关成果以《基于动态金-硫配位键构筑高强度,快速高效自修复纳米复合水凝胶》为题,于2017年10月12日发表在国际著名出版社--细胞出版社新推出的综合性化学期刊《化学》上...
以3,6-二甲基-2,5-吡嗪二羧酸(P)和三聚氰胺(M)为组分,采用不同的摩尔比(1:1,1:2,1:3)混合配制了3个样品PM11,PM12和PM13,并对其凝胶性能进行了测试.实验结果表明,PM能在水中及部分含水有机溶剂中形成稳定的凝胶,这些凝胶对酸碱具有良好的响应性能.采用扫描电子显微镜分析了3种水凝胶的微观形貌,均为纤维状的网络结构;红外光谱及紫外光谱测试结果表明氢键是形成凝胶的关键驱动...
清华大学化工系谢续明课题组在超强、高拉伸水凝胶材料研究上获重要进展,最近和香港城市大学合作使用该凝胶作为固态电解质制备了可自修复、高拉伸的柔性超级电容器,相关研究成果联合发表在《自然·通讯》期刊上。
在国家自然科学基金委、北京市科技新星计划、中国科学院青年创新促进会等的支持下,中科院化学研究所绿色印刷院重点实验室的科研人员与相关单位合作,近年来在聚合物基纳米复合材料领域取得系列研究进展。
离子液体是一种绿色功能介质,具有不挥发、性质稳定、熔点低、液态温度宽、溶解能力强、功能可设计等优点,在化学反应、材料科学、萃取分离等领域有广阔的应用前景。离子液体性质和应用研究具有重要的意义。
羧甲基纤维素水凝胶生物降解动力学研究     羧甲基纤维素(CMC)  水凝胶  生物降解  动力学       font style='font-size:12px;'> 2009/12/28
用氯化铝对羧甲基纤维素进行交联,制得了水凝胶.考察了底物浓度、酶浓度以及降解温度对该水凝胶降解速率的影响,探讨了酶降解动力学及“表观”活化能对酶浓度的依赖关系.结果表明,该酶促反应最佳温度为37 ℃,降解反应对底物浓度和酶浓度的反应级数分别为1级和1.2级;得到了与传统的Michaelis-Menten动力学机制不同的非均相酶促反应动力学模型,确定了“表观”活化能与酶浓度之间的定量关系.
以PEG6000为成孔剂, 合成了大孔聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)/聚乙烯醇半互穿网络型(s-IPN)水凝胶. 红外分析表明, PVA与PAMPS之间形成了较强的氢键, 使得PVA分子上的C—O伸缩振动吸收峰移向了低波数处. X射线衍射分析发现, 当PVA用量较高时, 由于部分的PVA结晶, 使得凝胶的半互穿网络结构不均匀. 电镜分析结果表明, 没有使用成孔剂的凝胶表面成褶皱形, 不存在任何...

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