搜索结果: 16-30 共查到“医学 药物研发”相关记录95条 . 查询时间(0.195 秒)
蛋白质Nsp13也许是新冠药物研发新靶点
蛋白质Nsp13；新冠药物研发；靶点；解旋酶
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2022/4/8
科技日报北京2022年1月13日电 （实习记者张佳欣）新冠肺炎的许多治疗方法都将目标集中在病毒用于与人类细胞结合的刺突蛋白上。虽然这些疗法对原始新冠病毒效果很好，但对未来的新变种可能没有那么有效。根据近日发表在《科学进展》杂志上的论文，美国芝加哥大学普利兹克分子工程学院教授胡安·德·巴勃罗的团队利用先进的计算模拟技术研究了另一种对病毒复制至关重要的蛋白质——Nsp13，它在不同的冠状病毒...
疫苗药物研发突破不断 细胞免疫疗法再获进展（图）
iPS细胞高效；大规模地制作；T细胞的方法；细胞免疫疗法
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2022/4/8
日本利用牛痘病毒载体开发新冠疫苗，动物实验确认有效。滋贺医科大学、东京都医学综合研究所及国立感染症研究所联合开发出新冠病毒基因重组DIs毒株疫苗。
海南大学药学院靶向药物设计与发现团队在抗肺纤维化药物研发上获得重要进展（图）
特发性肺纤维化 药物研发 海南大学药学院
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2023/6/19
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的纤维化间质性肺病，目前尚无理想治疗药物。部分新冠病毒肺炎患者呈现较为严重的肺纤维化现象。磷酸二酯酶四型（PDE4）在纤维化的肺部组织中高度表达，是一个潜在的抗肺纤维化新靶标，但其抑制剂如上市药物罗氟司特等却因易引起严重的呕吐、腹泻等副作用而限制了其临床应用。因此如何发现高效低毒的PDE4抑制剂作为新型抗肺纤维化候选药物具有重要的意义。
呼吸疾病国家重点实验室PI刘寿平教授课题组：基于膜靶向抗菌机制的抗耐药菌药物研发取得新进展（图）
刘寿平教授；膜靶向；抗耐药菌药物；
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2021/10/8
目前，细菌耐药性急剧上升，严重威胁人类健康，开发新型抗耐药菌药物迫在眉睫。最近，实验室呼吸药理学组PI刘寿平教授-林水木副教授的抗感染药物化学课题组分别以天然山奈酚和索法酮，以及药物中间体4-环氧丙氧基咔唑为母核，通过仿生模拟天然抗菌肽的分子结构和膜靶向抗菌机制的设计原则，经过系统结构优化获得了一系列以黄酮或者咔唑为母核的新型抗菌药物，取得了一系列新进展。研究结果表明，这些基于黄酮或者咔唑的抗菌肽...
中国科研人员在《Science》发表新冠药物研发最新成果
中国 科研人员 新冠药物
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2021/2/22
四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室联合中科院昆明动物研究所，于当日在《Science》上在线发表题为“SARS-CoV-2 Mpro inhibitors with antiviral activity in a transgenic mouse model”的研究论文。首次公开报道新冠Mpro抑制剂在SARS-CoV-2感染小鼠模型的实验数据。据了解，SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)...
中南大学与新华制药签订创新药物研发合作协议
中南大学 新华制药 药物研发
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2020/12/28
近日，中南大学与山东新华制药股份有限公司就Ⅰ类“抗肺动脉高压创新药物LXH-1211”研发项目开展成果转让合作。2020年12月21日，签约仪式在山东“新华制药”举行。中南大学党委常务副书记陶立坚，中南大学湘雅药学院副院长李乾斌，新华制药党委书记兼董事长张代铭，党委副书记兼总经理杜德平，副总经理郑忠辉、魏长生等出席签约仪式。
“BNCT药物研发讨论会”在中国科学院高能物理研究所东莞分部召开（图）
BNCT 药物研发 讨论会
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2020/9/29
2020年9月25日，中国科学院高能物理研究所东莞分部在东莞召开“BNCT药物研发讨论会”。本次会议采用线上和线下结合的方式进行，来自北京大学、清华大学、浙江大学、中国科技大学、澳门科技大学、中南大学、东莞市人民医院、广东医科大学、东阳光药业和中科院高能所等几十家高校、科研机构、企业和医院的160余位专家和学者参会。本次会议邀请海内外BNCT（硼中子俘获治疗）多学科领域的专家，他们从BNCT药物研...
武汉大学药学院孙宇辉课题组为抗MRSA活性药物研发描绘精准“导航图”（图）
武汉大学药学院 孙宇辉 课题组 抗MRSA 活性药物 导航图
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2020/9/17
该研究在活性天然产物曲张链丝菌素（Streptovaricins）中亚甲基双氧桥结构生物合成机制方面取得重要进展。
中国科学院昆明动物研究所赖仞课题组牵头揭示血小板外向内信号传导新机制及低出血风险抗血栓药物研发新靶点（图）
赖仞 血小板 信号传导 低出血风险 抗血栓 药物研发 新靶点
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2020/8/28
中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的团队在以前工作的基础上（Shen et al. Thrombosis and Haemostasis, 2020），最近发现由血小板β3整合素、14-3-3ζ蛋白以及c-Src激酶构成的复合体在血小板激活和血栓形成中发挥重要的作用。14-3-3ζ蛋白通过同时结合于β3整合素胞内“TST”结构域和c-Src的SH2结构域促进14-3-3ζ-c-Src-inte...
北京大学化学与分子工程学院雷晓光课题组在《ACS Central Science》期刊上发文阐述“后期多样化衍生策略”在天然产物合成与创新药物研发中的应用（图）
北京大学化学与分子工程学院 雷晓光 后期多样化 衍生策略 天然产物合成 药物研发
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2020/5/13
活性天然产物在合成化学发展、生物医学研究与创新药物发现中一直扮演着重要角色。过去三十年中，接近50%的新上市创新药物来源于天然产物或其衍生物。天然产物的衍生化对构效关系研究和药物活性优化至关重要，而直接通过选择性的官能团化对天然产物进行后期衍生改造无疑是最经济高效的方法。此外，对于天然产物的后期衍生化也有助于快速、有效地构造出化学探针，帮助开展化学生物学研究，揭示新的生物靶点和作用机制。
武汉大学生命科学学院王琰教授团队为降胆固醇药物研发提供新靶点（图）
武汉大学生命科学学院 王琰 教授 降胆固醇 药物研发 新靶点
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2020/4/1
2020年3月20日，国际权威期刊Cell Research发表我校生命科学学院、湖北省细胞稳态重点实验室王琰教授课题组的最新研究成果。该团队首次发现直接调节血液胆固醇水平的GPCR，为降胆固醇药物研发提供了新的重要靶点。这项研究论文题目为“Hypercholesterolemia risk-associated GPR146 is an orphan G-protein coupled rece...
甲酰肽受体FPR2结构为抗炎药物研发提供重要基础（图）
甲酰肽受体 FPR2结构 抗炎药物 复合物晶体结构
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2020/3/6
近日，中国科学院上海药物研究所在抗炎药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展——测定了甲酰肽受体FPR2与一种多肽激动剂结合的复合物晶体结构，揭示了该受体与多种配体分子的相互作用机制，为抗炎药物研发提供了重要依据。研究成果于伦敦时间3月5日上午10时在国际知名学术期刊Nature Communications上发表，通讯作者为吴蓓丽研究员、赵强研究员和许叶春研究员。
中南大学段燕文团队在智能生物导弹抗体偶联药物研发上取得新突破（图）
中南大学 段燕文 智能生物导弹 抗体偶联药物研发
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2019/9/12
近日，中南大学湘雅国际转化医学联合研究院段燕文教授团队在国际天然产物权威期刊美国化学学会旗下《Journal of Natural Products》（IF=4.257，JCR一区；DOI: 10.1021/acs.jnatprod.9b00229）以论著形式在线发表了题为“Yangpumicins F and G, Enediyne Congeners fromMicromonosporayan...
兰州大学涂永强院士和中国科学院上海药物研究所岳建民院士访问中国科学院中亚药物研发中心塔什干基地（图）
兰州大学 涂永强 院士 中国科学院上海药物研究所 岳建民 天然药物提取 天然药物 制备工艺
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2019/5/21
2019年5月15日至18日，兰州大学涂永强院士和中科院上海药物研究所岳建民院士访问中国科学院中亚药物研发中心（以下简称“中心”）塔什干基地。在新疆理化所副所长、中心主任阿吉艾克拜尔·艾萨研究员的陪同下，两位院士先后参观了中心成果转化基地（包括GMP车间和临床研究基地），中心与乌科院植物化学研究所共建的“天然药物制备工艺及质量标准联合实验室”和“天然药物提取中试技术平台”以及中心与乌科院生物有机化...
北京理工大学梁建华团队在抗耐药菌药物研发上取得重要进展（图）
北京理工大学 梁建华 抗耐药菌 药物研发
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2019/4/26
临床上原有抗生素纷纷失效，耐药菌日益泛滥，每年欧洲和美国死于耐药菌感染的人数均高达2-3万，而这一情况在亚洲地区尤为严重。许多药物研发机构均优先投入心血管和癌症等疾病的药物研发中，导致细菌性感染的研发管道中药物也十分匮乏。如果这一情况持续到2050年，死于耐药菌感染的人数将首超癌症，高达1000万，而亚洲将占近半数。2011年，WHO对此表达“下一个全球危机”的忧虑，并呼吁“今天不行动，明天无药可...