搜索结果: 46-60 共查到“知识要闻 天然产物有机化学”相关记录135条 . 查询时间(6.038 秒)
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南京林业大学教师在《Journal of the American Chemical Society》上发表研究论文(图)
南京林业大学 兰卡杀菌素 天然产物
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2020/10/12
近日,我校化学工程学院蔡灵超教授与美国加州大学旧金山分校Ian Seiple教授在兰卡杀菌素家族天然产物的结构修正以及全合成领域取得突破,在化学类权威期刊《Journal of the American Chemical Society》(影响因子:15.73)合作发表了题为“Modular Approaches to Lankacidin Antibiotics”的研究论文。蔡灵超教授为论文第一...
中国科学院上海有机化学研究所李昂研究员荣获2020年“科学探索奖”
中国科学院上海有机化学研究所 李昂 研究员 2020年 科学探索奖
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2020/9/29
2020年9月25日,腾讯基金会、“科学探索奖”执行委员会公布了2020年“科学探索奖”获奖名单。中科院上海有机所李昂研究员位列其中。这也是上海有机所继2019年游书力研究员获首届“科学探索奖”后,连续第二年获得此奖项。 李昂主要从事天然产物合成研究。他发展了构建拥挤环系的电环化-芳构化和Prins环化等策略,结合先进的合成方法,完成了虎皮楠生物碱、吲哚萜类、二萜生物碱等家族天然产物的全合成,在天...
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南科大李闯创团队在复杂天然产物全合成领域发表多篇综述性评论文章(图)
李闯创 复杂天然产物 全合成
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2020/9/22
近期,南方科技大学化学系教授李闯创课题组先后应邀在Accounts of Chemical Research、Chemical Reviews、Chemical Society Reviews、Chem等多个国际著名期刊发表综述性评论文章,从多个角度对复杂天然产物全合成领域进行系统性总结和展望。发表在Accounts of Chemical Research的论文(Acc. Chem. Res. ...
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云南大学肖伟烈团队在Natural Product Reports发表基于机器学习的天然产物活性研究进展(图)
云南大学 肖伟烈 机器学习 天然产物活性
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2020/9/18
近日,云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室肖伟烈课题组在天然产物权威评述期刊Natural Product Reports上发表文章,对基于机器学习的天然产物活性研究的进展进行了综述(IF = 11.876, https://doi.org/10.1039/D0NP00043D)。该文章结合本团队的研究经验,在总结理论方法和分析文献案例的基础上,提出了一系列研究建议,拟在数据科学家和药物研究者...
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中国科学院上海有机化学研究所在芳烃的三氟甲基化研究中取得新进展(图)
中国科学院上海有机化学研究所 芳烃 三氟甲基化 天然产物 有机合成化学
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2020/8/24
中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室金健课题组近期在芳烃的三氟甲基化研究中取得新进展(图1)。光氧化还原催化与芳基亚砜的结合,为三氟甲基自由基以及类似自由基的产生提供了新的途径(Cell Reports Physical Science 2020, DOI: 10.1016/j.xcrp.2020.100141)。氟是电负性最大的元素,且原子半径小,在药物分子中引入氟原子或含...
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南方科技大学李闯创团队发表复杂活性天然产物 Bufospirostenin A首次全合成研究成果(图)
南方科技大学 李闯创 活性天然产物 Bufospirostenin A 全合成
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2020/7/27
近日,我校化学系教授李闯创团队在国际知名化学期刊《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society,JACS)发表论文,报道了具有重要生理活性的复杂甾体天然产物Bufospirostenin A在国际上的首次不对称全合成。团队巧妙应用经典反应,并利用新颖的烷氧基联烯—炔参与的Pauson—Khand反应作为关键反应,以线性20步完成了Bufospir...
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天然药物仿生药物国家重点实验室贾彦兴团队实现了天然产物蓝萼甲素的首次全合成(图)
天然药物仿生药物国家重点实验室 贾彦兴 天然产物 蓝萼甲素 全合成
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2020/6/18
2020年6月15日,《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)期刊在线刊登了我室贾彦兴教授团队在天然产物全合成领域的最新研究成果:“Total Synthesis of (-)-glaucocalyxin A”。该工作同时被编辑选为Hot Paper。二萜类天然产物由于具有复杂的化学结构和良好的生物活性,其全合成一直是合成化学的热门研究领域。然而,具有14-羟基[3.2.1]...
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北京大学化学生物学与生物技术学院翟宏斌课题组完成天然产物(–)-Conidiogenone B, (–)-Conidiogenone 和 (–)-Conidiogenol的全合成(图)
北京大学化学生物学与生物技术学院 翟宏斌 天然产物 全合成
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2020/6/24
近日,化生学院翟宏斌教授课题组在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)上发表通讯论文,报道了天然产物 (–)‐Conidiogenone B, (–)‐Conidiogenone 和 (–)‐Conidiogenol的集群不对称合成。Cyclopianes二萜为青霉菌的次级代谢产物,该类分子展现出广泛而重要的生物活性,如:Conidiogenone及Conidiogenol...
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北京大学化学与分子工程学院余志祥课题组:金催化的双烯双炔环化异构化反应进展(图)
北京大学化学与分子工程学院 余志祥 课题组 金催化 双烯双炔环化 异构化反应
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2020/6/3
受到萜类化合物生源合成途径的启发,有机化学家设计并发展出了许多高效的多烯串联环化反应。虽然这些反应可被用于合成含有五元和六元碳环的天然产物,但是由于环化过程中存在着不利的跨环相互作用和熵效应,此类反应往往很难被用于七元碳环等中环体系的构筑。图1中展示了一些含有七元碳环结构的天然产物。1,2-二乙烯基环丙烷的Cope重排是一种合成七元碳环的方法,但是底物的合成通常较为繁琐。为了解决这一问题,合成化学...
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北京大学深圳研究生院化生院叶涛课题组完成了Kopsane家族多个天然产物的不对称全合成(图)
北京大学深圳研究生院化生院 叶涛 Kopsane家族 天然产物 不对称全合成
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2020/5/18
Greshoff课题组在1890年首次报道了kopsine的分离,随后,于上世纪60年代初,kopsane家族的其他成员kopsanone、10,22-dioxokopsane、kopsanol、epi-kopsanol和N-methyl-10,22-dioxokopsane等相继被分离报道。由于kopsane家族生物碱都具有三个季碳手性中心以及高度修饰的七环笼状骨架结构,它们吸引了众多有机化学家...
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浙江师范大学杭州高等研究院简继文博士在苯环C-C键活化领域取得重要进展(图)
浙江师范大学杭州高等研究院 简继文 博士 苯环C-C键活化
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2020/5/26
近日,浙江师范大学杭州高等研究院的简继文博士与复旦大学周鸣飞课题组合作,在零下269.15摄氏度(4K)条件下研究了硼原子与苯在氖基质中的反应,实验合成及表征了硼原子促进苯环C-C键断裂生成的七元和五元硼杂环自由基化合物。相关成果以“Boron-Mediated Carbon-Carbon Bond Cleavage and Rearrangement of Benzene Forming the...
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中国科学院青岛生物能源与过程研究所发现提高生物法合成萜烯类化合物产量的新机制(图)
中国科学院青岛生物能源与过程研究所 生物法 萜烯类化合物 产量 新机制
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2020/5/13
萜烯类化合物在食品、医药、化妆品、香料、生防等行业有广泛的用途。近年来,萜烯类化合物因其加氢产物在生物燃料领域的潜在应用价值而受到越来越多的关注。萜烯类化合物传统的生产方式是从天然植物中提取或者化学合成,但是这两种方法存在产量较低、能耗高、操作流程复杂、易产生污染等问题。随着合成生物学的发展和开发绿色能源的迫切需求,利用工程微生物和可再生糖来生产萜烯类化合物已成为新的研究热点。青岛能源所生物基材料...
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北京大学深圳研究生院叶涛课题组完成Kopsane家族分子的全合成(图)
北京大学深圳研究生院 叶涛 Kopsane家族分子 全合成
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2020/6/4
北京大学深圳研究生院叶涛课题组长期致力于具有显著结构特征和优良生物活性天然产物及其类似物的全合成研究。近期,该课题组开发了一类PtCl2催化的分子内[3+2]环加成反应,并将该[3+2]环加成反应应用到生物碱Kopsane家族分子的不对称全合成中,完成了kopsanone,kopsanol,epi-kopsanol,10,22-dioxokopsane和N-methyl-10,22-dioxoko...
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武汉大学高等研究院孔望清课题组不对称多米诺环化构建桥连三环癸烷研究获突破——首次实现高效、模式化、高立体选择性构建(图)
武汉大学高等研究院 孔望清 不对称 多米诺环化 桥连三环癸烷 高效 模式化 高立体 选择性构建 镍催化
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2020/4/26
近日,《自然通讯》(Nature Communications)在线发表了高等研究院孔望清教授课题组在镍催化不对称多米诺环化构建桥连三环[5.2.1.01,5]癸烷方面的最新研究成果,首次实现了桥连三环[5.2.1.01,5]癸烷骨架的高效、模式化、高立体选择性构建。论文题为《镍催化1,6-烯炔酮不对称多米诺环化高效构建桥连三环[5.2.1.01,5]癸烷》(“Synthesis of bridg...
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中国科学院成都生物研究所在二苯并噻吩类化合物的多样性转化研究中获进展(图)
中国科学院成都生物研究所 二苯并 噻吩类化合物 多样性转化
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2020/3/13
中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心马小锋研究员课题组最近报道了一种光促进的卟啉铁催化的 thia-Baeyer-Villiger 氧化重排反应,可以将DBT及其一系列衍生物在温和的反应条件下,经Thia- Baeyer-Villiger氧化重排转化成亚磺酰内酯(BPS),所形成的亚磺酰内酯可以进一步发生一系列转化,合成联苯基酚、联苯基(亚)砜以及联苯基磺酰胺等。该方法不仅首次实现了亚砜类化合...