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科睿唯安(Clarivate)最近公布了2018年全球高被引科学家名单,西安交大共4名教授入选。其中,能动学院郭烈锦院士、理学院丁书江教授、材料学院马伟教授三人入选交叉学科领域的高被引科学家名单,人居学院程海教授入选地球科学领域高被引科学家名单。
科睿唯安(Clarivate)最近公布了2018年全球高被引科学家名单,西安交大共4名教授入选。其中,能动学院郭烈锦院士、理学院丁书江教授、材料学院马伟教授三人入选交叉学科领域的高被引科学家名单,人居学院程海教授入选地球科学领域高被引科学家名单。
在人类目前的研究中,对艾滋病最为有效的治疗途径就是“鸡尾酒疗法”,它既可以阻止艾滋病病毒繁殖,又可以防止体内产生抗药性的病毒,但它存在一个重大问题就是无法彻底根除潜藏在免疫细胞中的前病毒,这也导致艾滋病无法彻底根治。上世纪九十年代初,美国药物化学家们从萨摩亚的名叫“马马拉”树的树皮中分离得到一种巴豆烷二萜天然产物普罗斯左汀(Prostratin),进一步研究发现其不仅可以有效激活蛋白激酶C,而且能...
近日,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室李福伟研究小组发展了钯催化的CO选择性还原-插入邻硝基苯乙烯的反应新方法,成功实现了CO担任还原剂和羰基源的双重角色,具有较好的原子经济性。通过调控反应条件就可以选择性地制备吲哚啉-2-酮和喹啉-2-酮骨架化合物,这两类骨架化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,例如褪黑素(Melatonin)衍生物、抗精神药物阿立哌唑(Aripip...
根据美国ESI(Essential Science Indicators,基本科学指标库)2018年7月公布的最新统计结果,理学院徐雅琴教授学科团队自主研究并以我校为唯一署名单位发表在《FOOD CHEMISTRY》的论文《Optimisation of pressurised water extraction of polysaccharides from blackcurrant and it...
近日,我校生物反应器工程国家重点实验室、上海生物制造技术协同创新中心生物催化研究室,联合中科院上海有机化学研究所和上海交通大学等单位人员协同攻关,将具有部分对映归一性的天然绿豆环氧水解酶进行理性设计和基因重编程,创制成功一个巧夺天工的魔力新酶,在催化苯乙烯环氧化物的水解反应中,实现了近乎完美的对映体汇聚效应,使左旋和右旋的环氧底物几乎全部转化为手性药物合成所需的(R)-二醇。该成果近期发表在美国化...
蛋白酰化修饰调控天然产物生物合成研究取得进展(图)     蛋白  酰化  天然产物  生物合成       font style='font-size:12px;'> 2018/8/21
近期,中国科学院上海药物研究所谭敏佳课题组与华东理工大学叶邦策课题组合作研究,揭示了蛋白赖氨酸酰化修饰在天然产物的生物合成代谢通路中的调控新机制,研究工作发表在8月Cell Chemical Biology(25(8): 984-995. doi: 10.1016/j.chembiol.2018.05.005)和5月ACS Chemical Biology(13(5):1200-1208. doi...
非活化碳碳双键的环丙基化尽管在化学合成中可以通过多种方法来实现,但是该过程在天然产物的生物合成中却鲜有报道。近期,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员唐功利课题组在天然产物CC-1065生物合成研究过程中,报道了由一个HemN家族蛋白(C10P)和一个甲基转移酶(C10Q)组成的双酶体系共同催化形成CC-1065中的环丙基结构。相关成果近期发表在《自然-通讯》上(Nat C...
中国科学院上海有机化学研究所李昂课题组近期完成了系列多环天然产物的全合成 (Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 952; J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4227; J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 9025)。最近,该组的陆钊洪、张翔、郭志聪等合作完成了aplysiasecosterol A的首次全合成 (J. Am....
近日,化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组和朱成建课题组在双核锰催化炔烃选择性氢芳化领域取得重要进展,首次实现了对非对称共轭二炔结构的选择性氢芳化修饰。该成果“A Dimeric Mn-Catalyzed Completely Selective Hydroarylation of 1,3-Diynes for the Modular Synthesis of (Z)-Enynes Li...
基于Cyclocitrinol分子核心骨架结构可能的生源合成假说(J. Braz. Chem. Soc. 2005, 16, 1342),中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室桂敬汉课题组近期完成了Cyclocitrinol的高效仿生合成(J. Am. Chem. Soc. 2018,DOI: 10.1021/jacs.8b06444)。他们以廉价易得的孕烯醇酮(Pregnen...
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室周佳海课题组近年来一直致力于天然产物生物合成的结构酶学研究,其在前期工作中揭示了真核非核糖体肽大环环化的结构机制(Nat Chem Biol, 2016, 12:1001-1003),阐明了聚酮合酶负责延伸单元识别的酰基转移酶底物识别机制(Angew Chem Int Ed, 2018,57:5823-5827)。近期,周佳海课题组与美国加州大...
日前,中国科学院长春应用化学研究所韩福社课题组在二萜类天然产物的全合成方面取得了系列进展。该课题组在开展C-H去对称芳基化法合成磷中心手性化合物的研究过程中(Chem. - Eur. J. 2014, 20, 3301;J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 632),发现了一类基于膦酰胺配体的环钯催化剂(见附图,Cat. A),该催化剂对于非活化、大位阻烯醇衍生物的Suzuki...
近日,南京大学生命科学学院、医药生物技术国家重点实验室的谭仁祥和戈惠明教授研究团队在使用基因组数据挖掘发现活性天然产物和生物合成研究中取得重要进展,相关成果“Genome Mining and Comparative Biosynthesis of Meroterpenoids from Two Phylogenetically Distinct Fungi”2018年6月在线发表于Angewan...
针对这一不对等的数据信息积累和发展,为获得植物天然产物的合成途径高效解析和新元件挖掘,中国科学院植物生理生态研究所肖友利研究组致力于发展功能分子探针进行合成途径相关蛋白酶和代谢物解析的新策略。作为一个案例初探,该研究组李伟超、周怡青、尤文静和杨盟权等首先利用活性分子探针导向的定量化学蛋白质组学策略,以二萜贝壳杉稀骨架衍生的甜菊醇(steviol)为基本结构设计化学小分子探针,分别实现在非模式植物的...

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