搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 催化化学”相关记录1027条 . 查询时间(1.288 秒)
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上海有机所在钴催化利用水作为氢源化学和立体选择性的1,3-二烯的转移半还原反应方面取得研究进展(图)
催化 反应 分子
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2024/8/28
多取代烯烃不仅广泛地存在于天然产物和具有生物活性的分子中,而且是有机合成中的重要中间体。虽然通过羰基的烯基化反应作为一种经典的策略可以实现多种不同多取代烯烃的合成,但是往往立体选择性是靠底物取代基相对位阻大小决定的,并需要化学计量的强碱来产生叶立德中间体。催化剂控制的立体选择性的烯烃复分解反应是近些年来合成多取代烯烃重要的方法,但是对于分子间的交叉复分解反应,往往需要特定的官能团来区分反应物的电性...
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中国科学院大连化学物理研究所揭示多相烯烃氢甲酰化区域选择性动态调控机制(图)
能源 应用催化
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2024/8/21
2024年8月21日,中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心(DNL0805组群)严丽研究员和丁云杰研究员团队在丙烯多相氢甲酰化区域选择性动态调控机制方面取得新进展。
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中国科学院大连化学物理研究所实现一氧化碳促进的协同羰基化(杂)芳基迁移反应(图)
反应 催化 活性
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2024/8/15
2024年8月12日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组(DNL0604)吴小锋研究员团队在催化羰基化重排反应研究方面取得新成果,开发出一种可见光诱导下由羰基化触发的(杂)芳基远程迁移反应,CO的插入是(杂)芳基能够发生重排的关键,该反应体系能够在温和条件下合成一系列含氟烷基和杂环的1,4-二羰基化合物。
在传统的插羰反应中,研究人员一直专注于开发不同的催化体系以实现CO...
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中国科学院苏州纳米所蔺洪振团队InfoMat封底论文:快速界面催化去溶剂化助力锌金属电池(图)
蔺洪振 界面催化 金属电池
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2024/8/13
基于水系电解液的低温锌金属电池(LT-ZIBs)因其丰富的天然锌资源和低廉的成本而具有广阔的应用前景。通过合理设计正极材料,如金属氧化物、金属硫化物和普鲁士蓝,可获得具有高能量密度的锌金属电池。然而,在低温环境下,电极/电解液界面处大的去溶剂化能垒及缓慢的扩散动力学导致其倍率性能和长循环寿命远不能令人满意。基于此,结合合作团队前期在电子结构调控界面层,降低势垒提升载流子传输动力学,增强金属二次电池...
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中国科学院大连化学物理研究所提出光催化烯烃双杂芳基化新策略(图)
光催化 仿生 合成
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2024/8/11
2024年8月1日,中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室仿生催化合成研究组(211组)陈庆安研究员团队在光催化烯烃双杂芳基化方面取得新进展,提出了一种基于反应体系酸度调控的光氧化淬灭和卤原子转移协同催化模式的策略,实现非活化烯烃双键选择性引入两个氮杂芳基。该策略为氮杂芳基卤代物的催化活化提供了新的反应模式,实现多组分简单原料在温和的反应条件下合成高值化1,2-双杂芳基烷烃化合物。
光催化是...
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中国科学院化学研究所刘志敏课题组在催化聚酯水解加氢制备二醇方面取得新进展(图)
刘志敏 催化聚酯 胶体
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2024/8/8
退役聚酯的化学回收利用对可持续发展具有重要意义,也为获取各种含氧化学品提供了新途径,但普遍存在效率低或分离困难等问题。通过水解加氢,可有效实现聚酯的解聚和转化,从而回收有价值的产品。在这一过程中,关键的科学问题在于如何有效激活并转化聚酯主链中的酯基化学键,使其通过水解步骤释放出对应的醇和酸,并进一步通过反应将羧酸基团转化,从而生成单一的目标产品。
中国科学院生物物理所发表关于纳米酶催化医学的综述文章
纳米 酶催化 医学
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2024/7/22
2024年7月22日,中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士团队在《自然综述-生物工程》(Nature Reviews Bioengineering)上发表了题为Designing nanozymes for in vivo applications的综述文章。该文章全面梳理了纳米酶催化医学的代表性进展,探讨了可行的体内应用设计策略,展望了纳米酶临床转化的前景与挑战。
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中国科学院大连化学物理研究所揭示三组分单原子合金催化二氧化碳电还原制一氧化碳反应的机理(图)
合金催化 二氧化碳 机理
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2024/7/19
2024年7月18日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室计算和数据驱动催化研究组(511组)肖建平研究员团队与电子科技大学夏川教授团队合作在二氧化碳(CO2)转化制一氧化碳(CO)研究中取得新进展,研发出三组分单原子合金催化剂Cu92Sb5Pd3,在-402mA/cm2下实现了100%(±1.5%)的高CO选择性,在中性电解质中活性达到−1A/cm2,并揭示了该反应的机...
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中国科学院沈阳分院大连化物所揭示三组分单原子合金催化二氧化碳电还原制一氧化碳反应的机理(图)
原子 合金催化 机理
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2024/8/16
2024年7月18日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室计算和数据驱动催化研究组研究员肖建平团队与电子科技大学教授夏川团队合作在二氧化碳(CO2)转化制一氧化碳(CO)研究中取得新进展,研发出三组分单原子合金催化剂Cu92Sb5Pd3,在-402mA/cm2下实现了100%(±1.5%)的高CO选择性,在中性电解质中活性达到−1A/cm2,并揭示了该反应的机理。
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天津工业生物所利用AI从头设计P450酶(图)
酶 细胞 催化
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2024/8/11
细胞色素P450酶在几乎所有生物体中普遍存在,在工业生物领域被誉为“万能催化剂”。设计新功能的P450酶能够极大地拓宽P450酶的应用范围。诺贝尔奖得主弗朗西丝·阿诺德开发了通过定向进化方法获取和改造新功能P450酶新技术,但该方法改造周期较长。因此,如何高效地设计出新功能P450酶仍然面临挑战。
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中国科学院大连化物所等提出通过次表面La缺陷活化钙钛矿晶格氧实现甲烷高效转化(图)
钙钛矿催化 活性 金属
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2024/7/18
2024年7月12日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员王晓东、副研究员黄传德团队,联合西北大学教授朱燕燕、大连理工大学副教授蒋博等,在钙钛矿催化甲烷高效选择性氧化研究方面取得进展。
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中国科学院大连化学物理研究所开发的煤化工废水制氢联产淡水中试装置开车成功(图)
催化 能源 环境 小分子
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2024/6/30
2024年6月20日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心(509组群)邓德会研究员和刘艳廷副研究员团队在煤化工废水资源化利用方面取得新进展,研发出以煤化工废水为原料制备高纯氢气联产淡水的新技术,并依托该技术完成了25千瓦级中试装置的测试验证。
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中国科学院化学所木质素催化转化研究获进展(图)
催化 资源 燃料
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2024/6/19
生物质是便宜易得、分布广泛的可再生碳资源,将其转化为高附加值化学品和液体燃料具有重要意义。作为木质素生物质的重要组成部分,木质素是自然界储量丰富的可再生芳香碳资源。选择性加氢脱氧(HDO)反应可以将木质素碳资源转化为高附加值的醚类化学品。然而,传统热催化HDO过程难以实现选择性断裂羟基C-O(H)键并保留醚C-O(R)键,因此需要针对木质素碳资源的结构特点开发绿色而高效的C-O键转化新方法和新技术...
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中国科学院大连化学物理研究所提出卤代有机污染物的再利用新策略(图)
有机污染物 催化
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2024/6/18
2024年6月18日,中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成研究组(211组)陈庆安研究员团队在卤代有机污染物的再利用方面取得新进展,发展了一种溴化物催化的氯转移反应,该反应能够利用卤代有机污染物作为卤源,从而实现不同卤代有机污染物的再利用。该策略为构建高附加值的卤代产物提供了新方法,为卤代有机污染物的再利用提供了新途径。
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中国科学院上海高等研究院超小粒径纳米气泡增强金属铜表面持久抗氧化取得新进展(图)
纳米 金属 催化性能
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2024/6/19
铜作为一种金属材料,因其出色的热导率和电导率、独特的催化性能以及较为经济的成本,在众多工业领域和科学研究中扮演着不可或缺的角色。然而,对氧化的敏感性,尤其是在潮湿环境中,严重制约了其在长期应用中的潜力。在暴露于水时,铜会快速氧化并在表面形成铜氧化物,对其结构和导电性能等产生严重影响。2024年6月18日,中国科学院上海高等研究院纳米气泡研究团队联合上海应用物理研究所、上海大学和中国科学院温州研究院...