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钴(II)-丁二酮肟体系极谱催化波的机理研究
阳极溶出伏安法 极谱分析 钴络合物 二甲基乙二肟 电化学分析 催化波 循环伏安法
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2007/12/22
摘要 本文研究了钴(II)-丁二酮肟(DMG)在氨性底液(pH9)中极谱催化波的机理.用线性扫描伏安法,循环伏安法和阳极溶出法等方法证明,这催化波的形成是由于吸附在汞电极上的钴(II)-丁二酮肟螯合物不可逆地还原到零价的"活性钴",同时在电极表面的"活性钴"又催化了丁二酮肟的还原.
芳基-8-喹啉氧基汞化合物的合成与波谱性质研究
红外分光光度法 元素分析 质子磁共振谱法 溶剂效应 化学位移 羟基喹啉类 河南省自然科学基金 分子内配体 芳基喹啉氧基汞 氯化芳基汞
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2007/12/22
摘要 本文合成了一系列共13种芳基-8-喹啉氧基汞化合物,其中12种为新化合物, 经IR,^1H NMR和元素分析鉴定了其组成与结构,紫外光谱研究表明分子中存在有N→Hg分子内配位.提出了溶剂效应对紫外光谱性质和N→Hg分子内配位影响的机理. 核磁共振氢谱表明取代基仅影响汞-苯环质子的化学位移,说明共轭效应未通过分子内配位贯穿于整个分子.^1^9^9Hg化学位移值与Hammett-Brown常数σ...
摘要 芳汞基氯化汞和苯硫酚或对甲基硫酚在乙醇中反应合成了两个系列共32种芳汞基芳基硫化合物,其中22种为新化合物。 研究了这些化合物的紫外吸光谱和核磁共针氢谱,所得结果表明,对此两个系列的标题化合物,在△γ~MAX~与Hammett取代基常数 ~P之间有良好的线性关系,但共轭作用未完全通过硫原子贯穿到整个分子。也对取代基~1H NMR的影响进行了研究。
穿心莲中两个黄酮苷的波谱学研究
穿心莲 5，4'-二羟基-7-甲氧基黄酮-6-O-β-D 5 4'-二羟基-7-甲氧基黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷
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2007/12/21
摘要 研究了穿心莲中抗血栓的活性成分. 应用AB-8大孔吸附树脂、聚酰胺柱色谱及薄层色谱进行分离, 应用波谱学(1H NMR, 13C NMR, DQFCOSY, TOCSY, HMQC, HMBC, NOESY等)方法进行结构鉴定. 分离得到两个黄酮苷类化合物, 确定了1H NMR, 13C NMR信号的全归属. 化合物1鉴定为5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷, 化合物...
吡啶酮系偶氮染料解离平衡的^15NNMR和IR波谱
红外分光光度法 碳13核磁共振谱法 苯偶氮化合物 化学位移 吡啶酮 P 腺 偶氮染料 氮15核磁共振谱
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2007/12/20
报道了四个富氮-15吡啶酮偶氮染料的氮-15核磁共振中β-氮原子的化学位移,研究了氮-15原子和pH值之间的关联.当样品溶液从酸性转成碱性,β-氮-15原子的化学位移从366-380PPM移到500PPM,相应于从腺型到偶氮阴离子结构.根据各种pH值的化学位移可计算腺结构的含量,用IR证实了这一系列化合物的酸碱离解平衡.在酸性或中性条件下,固态化合物的二个羰基吸收,在碱性条件下变成只有一个羰基吸收...
VO(acac)~2在Y型沸石上固载化的ESR波谱
氧化钒 沸石 计算机模拟 均相催化 戊二酮 电子自旋共振 配位化学
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2007/12/20
摘要 本文报导用ESR方法研究VO(acac)~2在Y型沸石上固载化作用的实验结果。并用电子计算机进行了模拟。计论了不同固载化过程 中VO^2^+的可能配位结构。
6-烷氧基乙氧/硫基-6-氧/硫-双苯并[1,3,2]-二氧磷杂八环的合成与波谱特征
6-烷氧基乙氧/硫基-6-氧/硫-双苯并[1，3，2]-二氧磷杂八环 合成 核磁共振 质谱
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2007/12/19
摘要 通过双(3,5-二氯-2-羟基-苯基)甲烷(1)分别与POCl3或PSCl3在三乙胺存在下关环, 再与单烷氧基乙醇钠作用, 得到了新化合物5或6; 以1与P4S10及三乙胺关环的产物4与烷氧基溴乙烷反应得到了7. 测试了5, 6和7的1H, 13C和31P NMR及MS数据, 并讨论了其特征. 观察到了磷与C1H (C11H)或C3H (C9H)与P的5JPH偶合常数(约为0.9 Hz). ...
3-烷基/芳基-6-(2', 4'-二氯苯基)-7H-1, 2, 4-三唑[3, 4-b]- 1, 3, 4-噻二 嗪的合成及波谱性质
杂环化合物 稠环化合物 噻二嗪P 合成 三唑P 波谱分析
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2007/12/19
摘要 以间二氯苯与氯乙酰氯反应，生成ω-氯代-2,4-二氯苯乙酮(1)，再使之分别与3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(2a～2l)反应，合成了12种新的3-烷基/芳基-6-(2',4'-二氯苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-噻二嗪(4a～4l)。利用EA，IR，^1HNMR确定了其结构，并提出该反应的可能机制。
3-巯基-5-芳香基-4-芳基亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑的合成及波谱研究
3-巯基-5-芳香基-4-芳基亚甲胺基-4H3-巯基-5-芳香基-4-芳基亚甲胺基-4H-1，2，4-三唑 3-巯基-5-(D-葡萄糖-1-基)-4-(4-氯代苯
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2007/12/19
摘要 5-取代-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑与芳香醛在弱酸性乙醇溶液中反应, 合成了一系列3-巯基-5-芳香基-4-芳基亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑(3a～3d)及水溶性的3-巯基-5-(D-葡萄糖-1-基)-4-(4-氯代苯基)亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑(3e)新化合物. 以元素分析, IR, NMR, MS实验技术对其结构进行了表征, 并研究其NMR波谱特征.
1,1'-不同酰基二茂铁衍生物的合成和波谱研究
红外分光光度法 质子磁共振谱法 苯酰基 乙酰基 酰基 棕榈酸 P 夹心化合物 二茂铁 P
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2007/12/19
摘要 以乙酰基二茂铁和相应的乙酰氯在三氯化铝存在下在 流室温条件下合成了不对称二乙酰基二茂铁衍生物; 1-乙酰基-1'-卤素取代苯甲酰基二茂铁, 除了获得预期产品以外, 当反应在 流温度下进行时, 还得到1,3-二(二茂铁基)-丁烯-2-酮-1, 用同样方法还合成了1-乙酰基-1'-棕榈酰二茂铁和1-苯甲酰-1'-棕榈酰基二茂铁.
3－芳基－6－三氯甲基－1，2，4－三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成与波谱表征
氯甲基 噻二唑 P 合成 波谱分析 表征 红外光谱学 核磁共振 元素分析 质谱
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2007/12/19
摘要 首次报道3－芳基－4－氨基－5－巯基－1，2，4－三唑与三氯乙酸在三氯氧磷 存在下关环，合成了3－芳基－6－三氯甲基－1，2，4－三唑并[3,4-b]－1，3，4 －噻二唑，标题化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱与质谱确 证。
3－苄基－6－（1－氨基烃基）－1，2，4－三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成与波谱表征
三唑 P 噻二唑 P 元素分析 红外分光光度法 质子磁共振谱法 氨基酸 巯基化合物
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2007/12/19
摘要 3－苄基－4－氨基－5－巯基－1，2，4－三唑与氨基酸在三氯氧磷存在下反应 ，合成3－苄基－6－（1－氨基烃基）－1，2，4－三唑并[3,4-b]－1，3，4－噻二 唑，其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、质谱等确证。这是稠杂 环接氨基酸残基的首次报道。
3-(D-葡萄糖-1-基)-6-芳基-7H-1，2，4-三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二嗪类化合物的合成及波谱研究
葡萄糖 三唑 P 噻二嗪 P 质子磁共振谱法 结构表征 碳十三核磁共振谱法
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2007/12/19
摘要 ω-溴代芳香基乙酮与3-(D-葡萄糖-1-基)-4-氨基-5-巯基-1，2，4-三唑反应 合成了一系列新颖的3-(D-葡萄糖-1-基)-6-芳基-7H-1，2，4三唑并[3，4-b[1，3 ，4]噻二嗪．用元素分析，IR，NMR，MS对其结构进行了表征，研究了其NMR波谱特 征，并以^1H-^1H COSY，^13C-^1H COSY，COLOC二维NMR技术对其^1H NMR，^13C N...
12H-双苯并[1,3,2]-二氧磷杂八环的合成与波谱分析
氧杂环化合物 磷杂环化合物 质子磁共振谱法 质谱法 C13核磁共振谱法
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2007/12/19
摘要 通过双（2-羟基-3,5-二氯苯基）甲烷（1）与ROPXCl_2 （X = O，S）的关环 反应，合成了6-烃氧基-6-氧（硫）-2,4,8,10-四氯-12H-双苯并[1,3,2]-二氧磷杂 八环（3），3（X = 0）的收率为62%-85%，并测试了3的~1H NMR，~(13)C NMR，~ (31)P NMR以及MS。详细报道了3的~(13)C NMR中存在的远程偶合现象，并探讨了3...