搜索结果: 151-165 共查到“知识库 化学热力学”相关记录366条 . 查询时间(4.058 秒)
盐卤硼酸盐化学XVII.MgO-B~2O~3-28%MgCl~2-H~2O体系20℃热力学非平衡态液固相关系研究
水 氧化镁 氯化镁 氧化硼 结晶动力学 相图
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2007/12/25
摘要 用动力学方法对MgO.nB~2O~3在28%MgCl~2-H~2O浓盐溶液中形成的过饱和溶液的结晶过程进行研究, 首次得到MgO-B~2O~3-MgCl~2-H~2O体系过饱和区内的液固相关系图, 即热力学非平衡态液固相关系图。该相图有六个相区: H~3BO~3,MgO.3B~2O~3.7.5H~2O, MgO.3B~2O~3.7H~2O, 2MgO.2B~2O~3.MgCl~2.14H~2...
摘要 测定了25℃和35℃时活性炭自水中吸附苯甲酸,邻苯二甲酸,邻羟基苯甲酸,间羟基苯甲酸,对羟基苯甲酸,苯酚和邻苯二酚共七种芳香化合物的等温线,计算了吸附过程的△G,△H和△S.七种芳香化合物的-△G都在5.9～7.7kcal.mol[-1]的范围内,差别不大;-△h都小于-△g的值;△s则都是正的。这些结果表明熵变是这类体系的吸附过程的重要驱动力,而且往往是主要驱动力,在液相吸附中,溶质的吸附...
摘要 (1- V_b~(2/3))/V_a~(2/3)；形成P_a/P_b型反核壳结构乳胶粒的热力学必要条件是(γ _(aw)-γ_(bw))/γ_(ab) (1-V_a~(2/3))/V_b~(2/3)。对以聚丙烯酸酯为种子有机硅氧烷的乳液聚合体系 的初步研究结果表明，所得乳胶粒的结构形态与利用上述热力学关系式预测的结果 基本一致。
摘要 以距离矩阵为基础，建构调和均根拓扑指数（K），以表征链烷烃分子的大小 和分支情况，85种链烷烃的沸点(T_b)、标准生成焓(Δ_rH_m~θ)、标准熵(S_m~θ )、标准生成自由能(Δ_fG_m~θ)与K及路径数(P_2, P_3)的回归方程为: ln(793- T_b) = 6.48346-0.10092K + 0.00131P_2-0.01110P_3, R = 0.9996; -Δ_...
摘要 本文从溶液热力学和色谱理论推导出过量热力学函数与色谱参数间的关系, 测定了苯的同系物在液-液分配过程中, 过量焓变等函数与流动相组成、样品碳数的线性关系,并求得经验方程式. 同时研究了不同样品焓变和熵变的线性补偿规律. 并试图从溶液理论进行计算.
液体内聚能的统计热力学研究
内聚能 溶解度 热力学研究 统计力学
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2007/12/24
摘要 用统计热力学方法建立了一个液体内聚能模型。它能用来计算各种液体的内聚能和溶解度参数。考虑到液体分子间的强相互作用，引入了一个阻障因子，以修正其转动和振动对内配分函数的贡献。这个因子依赖于液体的密度，它与密度间的关系也在模型中导得。对溶解度参数的计算结果表明，与文献值的一致性令人满意。
摘要 用流动混合微量热计测定了25℃时三个硝基苯甲酸在水-乙醇[0-80%(v/v)]混合溶剂中的电离焓。引用文献ΔG1^0的插值结果, 计算了硝基苯甲酸在相同溶剂中电离过程的熵变。根据溶质在混合溶剂中的迁移焓特征, 分析讨论了硝基苯甲酸在水-乙醇混合溶剂中电离焓的变化趋势。认为邻硝基苯甲酸电离焓的特殊性, 可能与基团的空间位阻使阴离子的负电荷高度定域有关。
稀散金属化合物水溶液热力学研究 1: HCL+GaCl3+H2O体系
金属化合物 热力学研究 盐酸 氯化镓 水 活度系数 Pitzer理论
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2007/12/24
摘要 在HCl+GaCl3+H2O体系中，恒定五个总离子强度I=0.4,0.6,0.8,1.0,1.5mol/kg，控制混合电解质中氯化镓离子强度分数YB=0.0,0.1,0.3,0.5,0.7，并在278.15～318.15K范围内测定了五个温度的无液接电池：Pt|H2(101.325kPa)|HCl(mA),GaCl3(mB),H2O|AgCl|Ag的电动势。根据150个实验点的电动势数据，确...
葡萄糖水溶液中碳酸盐热力学研究 1.二氧化碳-碳酸氢钠-氯化钠-葡萄糖-水体系
水溶液 二氧化碳 葡萄糖 氯化钠 热力学函数 离解平衡 热力学过程 碳酸氢钠
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2007/12/24
摘要 在278.15～318.15K和一定离子强度范围内,测定了无液接电池Pt,(1-x)H~2+xCO~2│NaHCO~3(m~1),NaCl(M~2),.CO~2(m~3),葡萄糖(m~4)│AgCl-Ag的电动势,利用改进的Harned外推法和我们提出的多项式拟合法确定了二氧化碳在15%葡萄糖水溶液中的一级酸常数K 两种方法所得PK 值在实验误差范围内一致.PK 随温度变化符合经验方程...
硝酸甲与硝酸乙酯的结构、振动频率和热力学性质的密度函数 理论(DFT)研究
硝酸甲酯 硝酸乙酯 热力学性质 密度函数理论 几何异构 振动频率
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2007/12/24
摘要 用密度函数理论(DFT)的BLYP和B3LYP方法,取6-31G,6-31G^*,6-31G^*^*,6-311G,6-311G^*和6-311G^*^*六种基组,对硝酸甲酯和硝酸乙酯的几何构型和红外振动频率进行了计算研究.结果表明,B3LYP方法在采用极化基组(6-31G^*,6-31G^*^*,6-311G^*和6-311G^*^*)时计算得到的结果均较好,适用于硝酸酯类化合物的研究.而...
硝基甲苯异构体的液晶溶液热力学性质的色谱法研究
热力学性质 气相色谱 溶液 液晶 硝基苯 P 熵 焓 自由能 异构体 苯二酚 P 甲苯 P
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2007/12/24
摘要 本文用气液色谱方法研究了o-, m-, p-硝基甲苯三种异构体在双(对己氧基苯甲酸)对苯二酚酯(PBH~xB)和双(对庚氧基苯甲酸)对苯二酚酯(PBH~pB)两种向列液晶固定液中无限稀薄条件下的活度系数, 进而求得了超额焓, 超额自由能和超额熵, 同时得到溶解焓和溶解熵, 并对结果进行了分析和讨论。
稀土(Ⅲ)-冠醚配位作用的热力学性质Ⅱ:臂式15-冠-5和臂式18-冠-6与稀土(Ⅲ)硝酸盐在无水乙腈溶液中配位的量热滴定
热力学性质 氮杂环化合物 稳定常数 冠式化合物 硝酸盐 熵 焓 空间效应 稀土化合物 乙腈 络合反应 量热滴定 尺寸效应
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2007/12/24
摘要 本文用量热滴定研究了N-苄基-单氮杂-15-冠-5与稀土(Ⅲ)硝酸盐(La,Ce,Pa,Nd,Sm,En,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb)和N-苄基-单氮杂-18-冠-6与稀土(Ⅲ)硝酸盐(La和Ce)在无水乙腈溶液中,298.15K时配位作用的热力学性质、化学计量法表明,所有稀土硝酸盐均与臂式冠醚形成1:1配合物.实验中,由联接的计算机直接算出了配合物 的稳定常数和配位反应的热焓,进而...
稀土(III)-冠醚配位反应的热力学性质: II. 镧系(III)高氯酸 盐与二苯并18- 冠-6在无水乙腈中配位反应的量热滴定研究
配位反应 乙腈 二苯并化合物 高氯酸盐 镧系 热力学性质 冠醚 稀土
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2007/12/24
摘要 用滴定量热计于298.15K测定了除钷、镥以外的全部十三种镧系(III)高氯酸盐与二苯并-18-冠-6在无水乙腈中的配位作用。借助计算机用自编程序算出了配位反应的生成常数和焓变,进而算出了配位反应的自由能变化和熵变化。探讨了镧系(III)阳离子对配位反应的影响。此外,还比较了几种不同冠醚与高氯酸镧在无水乙腈中配位反应的热力学性质。
四氯合金属(II)酸正烷铵在280-500K间的热力学性质和相变 II: 四氯合锌(II)酸正十二烷铵
铵化合物 热力学性质 相变 熵 焓 量热法 比热 十二碳化合物 氯化锌 绝热 储能
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2007/12/24
摘要 研究了四氯合锌(II)酸正十二烷铵(C12H25NH3)2ZnCl4(1)]在280-500K间的热力学性质和相变热参数. 据报导(RNH3)MX4型化合物在300-380K间有相变焓很大的固-固相变, 是很有开发前景的固-固相变低温储能材料, 本文为(1)的应用提供了精确的热数据.
四氯合金属(II)酸烷铵在280-500K间的热力学性质和相变:III.四氯合镉(II)酸n-十二烷铵
热力学性质 相变 熵 焓 比热 十二碳化合物 氯化镉 铵
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2007/12/24
摘要 在280-500K温度范围内用自动绝热量热计测量了(n-C~1~2H~2~5NH~3)~2CdCl~4的热容。在所研究的温度范围内发现一个固-固相转变, 其相变温度, 相变焓和相变熵分别为(332.4±0.1)K,(48.35±0.33)kJ.mol^-^1和(145.5±1.0)J.K^-^1.mol^-^1。结合已发表的(n-C~1~2H~2~5NH~3)~2MCl~4(M=Mn, Zn...