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搜索结果: 121-135 共查到知识库 胶体化学与界面化学相关记录645条 . 查询时间(5.034 秒)
用共沉淀法制备了5%Li3PO4•BiPO4固体材料.运用XRD、IR、TPD和LSSR技术研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化表面反应性能.结果表明,复合盐的主体晶相为简单单斜晶型的BiPO4,Li3PO4以分子分散态掺杂主体相中;其表面存在Lewis碱位P=O和P-O-Bi键中的O2-及Lewis酸位Bi3+和Li+;异丁烷的两个甲基中的H分别吸附在两个...
由硅溶胶生长单分散颗粒的研究     硅溶胶  二氧化硅  单分散体系  播种生长       font style='font-size:12px;'> 2009/12/9
由硅溶胶生长单分散颗粒的研究。
EGCG在Tween 80胶束体系中的性质     胶束  儿茶素没食子酸酯  萃取  Tween 80       font style='font-size:12px;'> 2010/3/9
通过离子萃取技术, 从黄山绿茶中提取高纯度儿茶素没食子酸酯(EGCG). 在Tween 80/EGCG/H2O体系中, 随着EGCG浓度增加, Tween 80临界胶束浓度和胶束动力学半径增大; 随着Tween 80浓度增加, EGCG和Tween 80扩散系数减小, 而EGCG的紫外-可见吸收光强度和荧光强度增加. 对EGCG在Tween 80胶束中的定位也进行了讨论.
测定晶体结构的系统试差法     系统试差法  晶体结构       font style='font-size:12px;'> 2009/12/8
本文提出了一种测定晶体结构位相的系统试差法。它是根据未知反射和已知反射间的相互关系, 按照概率上可测的条件, 把它们划分为可测系统, 并在Sayre公式的基础上建立可测系统的位相超解方程, 再以试差法求解, 从整体上求得未知反射的位相。该方法的特点是可以控制误差和单解。它不仅适用于一般中小分子结构的测定, 也可能为难解结构和大分子结构测定开辟一条新的途径。
不同因素对高效氯氟氰菊酯微乳液相图的影响     高效氯氟氰菊酯  微乳液  相图       font style='font-size:12px;'> 2009/12/8
通过电导率的测定研究了高效氯氟氰菊酯微乳液的结构及结构转变, 绘制了不同条件下高效氯氟氰菊酯微乳体系的拟三元相图, 讨论了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)摩尔分数、电解质浓度、温度等因素对各类型微乳区形成的影响. 结果表明: ①随着SDBS摩尔分数增大, W/O型微乳区面积先减小后增大, BC和O/W型面积先增大后减小; ②随着电解质浓度增大, W/O、BC和O/W型微乳区面积均先增大后减小; ③随着...
SDS对镍在HNO3/Cl-/H2O体系中电化学振荡行为的影响     电化学振荡  阻抗    HNO3  SDS       font style='font-size:12px;'> 2009/12/8
阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能够控制金属镍在0.5 mol•L-1 HNO3/0.005 mol•L-1 Cl-/H2O溶液中的电流振荡行为. 在电流振荡过程中, 镍电极微分电容和电导等均出现明显的振荡特性. 随着SDS浓度的增大, 镍表面微分电容和溶液电导振幅等值均逐渐减小. 并且对SDS在镍电流振荡和钝化过程中的作用原理给予解释.
SDS胶束体系中亚甲蓝与血清白蛋白的相互作用。
高电位胶体颗粒强相互作用的近似表达式。
多孔质铝阳极氧化膜表面与界面研究     铝阳极氧化  表面  界面结构  AES  HREM       font style='font-size:12px;'> 2009/12/8
多孔质铝阳极氧化膜表面与界面研究。
通过动态应力剪切研究了以乙二醇、丙二醇和丁二醇为分散介质的雾化二氧化硅分散体系的粘弹性以及能耗. 研究发现, 随着应力的增大, 体系都经历了线性粘弹区、剪切变稀区以及剪切增稠区. 在线性粘弹区, 储能模量(G′)、耗能模量(G′′)随着应力(σ)的增大保持不变;在剪切变稀区, G′随着σ的增大而减小, 且乙二醇、丙二醇、丁二醇分散体系的减小幅度依次递减, 而G′′基本保持不变;在剪切增稠区, G′...
制备了Bragg衍射峰波长位置在700~800 nm之间的非紧密堆积型光子晶体凝胶(NCPPCGs). 通过自然干燥失水, 复水浸泡, 不同浓度的乙醇溶液浸泡和不同pH缓冲溶液浸泡等处理, 研究了NCPPCGs的溶胀、收缩(胀缩)行为和Bragg衍射峰迁移的关系; 在凝胶自然干燥失水过程中, Bragg衍射峰蓝移, 复水浸泡后, Bragg衍射峰快速红移至干燥前的位置; 凝胶经不同浓度的乙醇溶...
吩噻嗪在十二烷基硫酸钠/苯甲醇/水微乳液中的定位     循环伏安  荧光猝灭  吩噻嗪  微乳液         font style='font-size:12px;'> 2009/12/8
采用循环伏安法和荧光猝灭法研究了吩噻嗪(PTZ)在十二烷基硫酸钠(SDS)/苯甲醇(BA )/ 水(H2O)微乳液中的定位.结果表明,吩噻嗪在十二烷基硫酸钠/苯甲醇/水体系微乳液中位于微乳液膜相中靠近表面活性剂极性头基的一侧,PTZ分子中的S原子和N原子均可朝向表面活性剂的极性头基.
青霉素G钾盐在CTAB胶束中的水解及其抑制     青霉素G钾盐(Pen-K  CTAB)  胶束  水解  抑制作用       font style='font-size:12px;'> 2009/12/8
以紫外光谱法研究了青霉素G钾盐(Pen-K)在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束体系中的水解反应, 并探讨了水解反应机理.结果表明, CTAB胶束对Pen-K的水解具有抑制作用; Pen-K在CTAB胶束体系水解时,体系pH值的变化与在水中相似, 表明H+浓度对这种抑制作用影响较小.红外光谱和微极性研究表明,部分Pen-K钾盐定位于CTAB胶束栅栏层中, 增加了其稳定性.
溶胶-凝胶法制备复合MxOy-TiO2光催化剂     溶胶-凝胶  光催化  甲醛  MxOy-TiO2       font style='font-size:12px;'> 2009/12/8
以无机盐TiCl4为原料制备TiO2溶胶,并利用溶胶胶粒修饰法制备SiO2TiO2、ZrO2 TiO2、WO3TiO3、MoO3TiO2及Pt/TiO2光催化剂,用于光催化氧化甲醛反应,考察添加物对 催化剂光催化性能的影响.其中,SiO2TiO2催化剂的光催化氧化降解甲醛性能最好,而MoO3 TiO2的催化性能最差.SiO2TiO2催化剂优良的光催化性能可归于SiO2TiO2催化剂...
研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱(C12BE)和阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的形成胶束能力,降低表面张力效率,降低表面张力能力三种增效作用.发现C12BE和SDS摩尔比为6 :4时增效作用最显著.并考察了盐、醇对复配体系表面活性的影响,结果表明,加盐能导致表面活性的提高,加醇的机理比较复杂,乙醇对复配体系表面活性影响不大,而正丁醇影响则比较显著.

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