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热动力学的研究 X. 一级反应的热谱峰高法
Thermokinetics First order reaction Thermograms pesk-heights method
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2010/2/21
热动力学的研究 X. 一级反应的热谱峰高法。
竞争型三元配合物生成热的量热测定 镍(II)-草酸-甘氨酸三元体系
三元配合物 生成热 量热测定
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2010/2/21
竞争型三元配合物生成热的量热测定 镍(II)-草酸-甘氨酸三元体系。
微量热法测定细菌的临界生长温度
微量量热学 生长热谱 临界生长温度
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2010/2/21
微量热法测定细菌的临界生长温度。
用微量热法研究漆酶和过氧化氢的反应。
芘为荧光探针研究SDS/H2O二元体系的热相变
十二烷基硫酸钠/水 芘 荧光探针 相变
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2010/2/21
以芘作为荧光探针, 对十二烷基硫酸钠(SDS)40 g%的水溶液在-20 ℃～30 ℃温区的相变进行了研究。该二元体系的主要相变是凝聚胶-液晶的转变, 测定其相变温度为20 ℃。自由水形成的冰层在0 ℃融化, 由此导致在化冰前后体系呈现出不同的凝聚胶相。在-17 ℃退火处理, 体系出现了新的凝聚胶相。以上出现的各相均可由I_E/I_M值清楚地表征, 从而首次证实了这种探针方法为一种成功的膜模拟体系...
用NH4Cl氯化Li2CO3的研究
氯化铵 碳酸锂 氯化反应 热分析法
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2010/2/21
用NH4Cl氯化Li2CO3的研究。
乙基乙酰胺热解反应机理的MO研究
气相热解 分子轨道法 乙基乙酰胺
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2010/2/21
对于烷基乙酰胺的初始热解反应机理, 通常认为与酯类的热解反应相类似。Maccoll和Nagra通过对该热解反应的动力学研究, 认为两者存在不同。差异之一, 烷基乙酰胺存在两种可能的热解途径【参见本文(129页)前述反应方程(1),(2)】。而在酯类热解反应中(2)的活化能过高, 且四元环过渡态极不稳定。差异之二, 极性溶剂(比如乙酸)对酰胺热解反应的催化作用不明显, 而对酯类等气相热解反应的催化作...
La2-xSrxNiO4体系还原性能考察及La1.7Sr0.3NiO4还原机理的研究
La2-xSrxNiO4 La1.7Sr0.3NiO4 X光衍射技术 程序升温还原
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2010/2/22
合成了四方晶系K_2NiF_4结构的La_(2-x)Sr_xNiO_4(0.0≤x≤1.0)系列复合氧化物。用多晶XRD技术测定其晶胞参数; 用程序升温还原(TPR)技术研究了它们的还原性能。结果发现系列样品的最高还原峰温随组成(x)的变化次序和晶胞参数a的变化次序相反, 而与c的变化次序相同。利用TPR和XRD技术考察了La_(1.7)Sr_(0.3)NiO_4的还原机理, 发现此样品TPR图中...
镍(II)同α-氨基酸及草酸根生成二元配合物的热力学及热化学研究所
镍(II) α-氨基酸 草根酸 量热法 生成热 质子化热
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2010/2/21
在25.0±0.1 ℃及0.1 mol·dm~(-3)(KNO_3)的条件下应用pH法测定了镍(Ⅱ)与L-脯氨酸。L-缬氨酸,α-氨基异丁酸和草酸根生成二元配合物的稳定常数。并在相同条件下用量热法测定了这些二元配合物的生成热及草酸根的质子化热。对草酸根的质子化热的吸热机理进行了初步的理论探讨。
铁-镍-钒三元系固态合金的量热研究——双子、差示、高温量热计
固态合金 生成焓 相变焓 高温量热计
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2010/2/21
本文介绍一种自制双子、差示、高温量热计, 此仪器用于测量固态合金的生成焓和相变焓。最高工作温度可达1200 ℃。通过测定已知焓值的纯铁的相变焓, 证明量热计可靠。用这台量热计测量了8种不同成份的Fe-Ni-V固态合金的生成焓, 其中包含σ相和γ相。为该体系的热力学研究提供了必要的热化学数据。
用X射线光电子能谱对热处理的四苯基钴卟啉修饰电极的表面表征
表面表征 热处理 电子能谱 X射线光
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2010/2/23
本文用XPS、DTA和TG分析了四苯基钴卟啉化学修饰电极的热分解行为, 它不同于四苯基铁卟啉. 由XPS谱图揭示了四苯基钴卟啉与玻璃碳电极之间的相互作用, 进而阐述了经热处理的四苯基钴卟啉化学修饰电极的表面结构与电催化稳定性的关系. 从Co2p_3/2和2p_(1/2)能级的自旋分裂间距及其Shake-up伴峰, 了解经热处理后的四苯基钴卟啉修饰电极中钴自旋态变化, 并且从Co的L_3VV俄歇跃迁...
微量量热法研究螺旋藻活性物质对癌细胞和正常细胞的作用。