搜索结果: 121-135 共查到“知识库 生物化学其他学科”相关记录176条 . 查询时间(3.416 秒)
巴豆油正丁酸对Raji细胞的联合诱导作用
Epstein-Barr病毒 EBV相关性DNase EBV相关性DNA多聚酶 巴豆油 正丁酸
font style='font-size:12px;'>
2007/12/20
摘要 以4mM正丁酸,400ng/ml巴豆油对Raji细胞进行联合激发,24小时后DNase活性及EA阳性细胞百分率均平行地急剧上升,72小时后达到高峰,以后EA阳性细胞急速下降,而DNase活性仍保持在高峰水平,粗酶液中的DNase活性能被EBV阳性血清中和90％以上。 激发Raji细胞粗酶液DEAE层析谱显示,有三个DNase活性峰,主峰洗脱浓度为220mM磷酸盐。检测了未激发及经激发(48小...
白血病抑制因子受体细胞内区对HL-60细胞表达CD14和CD15的影响
白血病抑制因子受体 HL60 CD14 CD15
font style='font-size:12px;'>
2007/12/20
摘要 观察白血病抑制因子 (LIF)受体gp190亚基完整的细胞内区和gp190胞内区C末端片段(190CT)对人白血病系HL 6 0表达CD14、CD15的影响 ,进一步了解LIF引发白血病细胞增殖抑制和分化的关系 .用基因重组技术将LIF另一亚基gp130的细胞内区换成gp190的细胞内区 ,用PCR技术扩增gp190细胞内区C末端的一个多肽的编码序列 ,构成嵌合体受体基因 130 /190及...
Hb琼海的氧平衡特征与78K下的穆斯堡尔谱
异常血红蛋白 氧平衡 穆斯堡尔谱
font style='font-size:12px;'>
2007/12/20
摘要 经用Beneseh法检测发现,Hb琼海(β78(EF_2)Leu→Arg)的氧亲合力明显高于HbA,但其Bohr效应和亚基间协同作用却正常。Hb琼海的穆斯堡尔谱表明它颇不稳定,较易形成衍生物,本文讨论了Hb琼海的结构与功能及其稳定性之间的关系。
摘要 以L-半胱氨酸为手性源，合成了二类多官能团的化合物6和7，并用于醛的不对 称烷基化反应，同时研究了催化剂的结构对反应结果的影响．
ut-PA抗PAI-1突变体的构建及在sf-9细胞中的表达
抗PAI-1抗性 嵌合蛋白ut-PA(1) 表达
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 为使嵌合分子 ut- PA获得抗 PAI- 1抑制作用的性质 ,将删除了编码 u- PA中 R1 78- R1 79-H1 80 - R1 81的 1 2个核苷酸的 u- PA c DNA[u- PA( 1 ) ]的 Bam H - Eco R 部分酶切片段 ,克隆到含嵌合蛋白 ut- PA基因的转移载体 p VL 1 392 - ut- PA的相应位点中 ,构建了一个含有新的嵌合蛋白基因 ...
Zn~(2+)对PTP开放和细胞色素c释放的浓度依赖性双向调节
Zn~(2+) 通透过渡孔道 细胞色素c 膜电位 线粒体
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 研究Zn2+对Ca2+介导线粒体通透过渡孔道(PTP)开放和线粒体细胞色素c释放的影响,及其与线粒体膜电位(ΔΨm)和Ca2+介导的线粒体Ca2+释放(mCICR)之间的关系.提取大鼠肝线粒体,通过紫外分光光度仪检测不同浓度Zn2+作用下Ca2+介导的PTP开放状态;采用荧光分光光度仪测定不同浓度Zn2+作用下线粒体膜电位的变化;采用双波长双光束紫外分光光度仪检测不同浓度Zn2+作用下测试体...
srhM-CSFR在昆虫细胞中的表达及其配基结合活性分析
重组可溶性巨噬细胞集落刺激因子受体 酶联免疫吸附分析 结合活性 杆状病毒 昆虫细胞
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 从人胎盘中提取总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增出巨噬细胞集落刺激因子受体 ( M-CSFR)胞外区的、具有全部配基结合活性区域的前三个免疫球样蛋白结构域的 DNA,将其克隆到杆状病毒载体 pbluebac4.5中 ,与杆状病毒 DNA一同转导昆虫细胞 Sf9.经过 2轮筛选 ,获得了纯化的重组病毒 ,再用重组病毒感染昆虫细胞 ,Western印迹检测证明 srh M- CSFR得到了...
SMAD3介导TGF-β1抑制MMP9在COS7细胞中的表达
MMP9 SMAD3 TGF-β1 COS7
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 用明胶酶谱的方法检查了野生型和Smad3ex8 ex8纯合突变小鼠血清中基质金属蛋白酶(MMP9)的活性 .发现突变小鼠血清中MMP9的含量较正常小鼠的明显增高 ,提示SMAD3有抑制MMP9表达的功能 .通过细胞转染实验证实 ,TGF β1和野生型的SMAD3可以抑制COS7细胞分泌MMP9,而C端缺失的突变型Smad3基因过表达可以解除这种抑制作用 ,说明SMAD3介导TGF β1信号抑...
p38信号通路参与LPS诱导的Raw264.7细胞骨架重构
p38 单核细胞株Raw264.7 细胞骨架 脂多糖
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 应用免疫荧光标记、基因转染等方法，观察脂多糖（LPS）刺激对单核细胞系Raw264.7细胞骨架的影响，探讨p38家族不同亚型对LPS诱导的细胞骨架蛋白微管蛋白与肌动蛋白变化的调控作用结果显示，未受LPS刺激的细胞富含微管蛋白，微管蛋白交联形成辐射状的交联丝网，丝网在细胞中分布均匀；LPS刺激后，微管蛋白募集在细胞膜、核膜周围；p38α、p38β、p38γ亚型的特异性抑制剂FHPI对LPS诱...
摘要 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK)酶级联反应系统参与胶质细胞中iNOS的合成 .通过瞬时转染p38MAPK途径中上游激酶 ,MAPK激酶 3(MKK3)和MAPK激酶 6 (MKK6 )表达质粒 ,进一步了解p38MAPK级联传导信号系统调节iNOS基因在胶质细胞中的转录激活机制 .MKK3或MKK6表达质粒与接有荧光素酶 (luciferase ,Luc)的大鼠iNOS启动基因质粒 (iNO...
摘要 在生物碱核磁波谱测试中, 当滴加微量酸时, 发现分子内与氮孤电子对空间相近的质子峰形变宽, 变钝。若酸量连续增加, 则这些信号伴有顺磁位移. 当酸量增加至生物碱摩尔浓度的六分子之一时, 该现象最明显。本文对宽峰效应现象作进一步探讨。选择几种生物碱为研究对象, 证明这一现象有一定普遍意义, 可在测定生物碱的立体构型中应用, 并探讨了诱导这一效应的原因。
HbA及热变性HbA的穆斯堡尔谱
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 已有某些Hb及其衍生物穆斯堡尔谱的研究。本实验通过对HbA、HbO_2A、及加热后部分热变性的HbO_2A作穆斯堡尔谱测定,以探测Hb辅基上Fe~(2+)的微环境的变化。 材料和方法 一、样品制备
重组白细胞介素2体外折叠的实验研究
重组蛋白 折叠
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 包涵体中的重组蛋白抽提后可以在变性状态下纯化，而纯化后的体外折叠（即复性）是基因工程下游处埋中的重要环节。荧光光谱研究表明，ＩＬ－２分子折叠过程中荧光强度逐渐减小，最大发射峰由３１６ｎｍ红移到３４８ｎｍ。以Ｔｒｐ残基的暴露程度反映分子的折叠状态。ＧＭ－ＣＳＦ在折叠过程中的荧光强度有类似变化；凝胶排阻ＨＰＬＣ可以检测折叠过程中的聚合体；而反相ＨＰＬＣ可以将ＩＬ－２分成三个相互独立的异构体色谱峰...
细胞肥大过程中hhLIM的亚细胞定位变化及其对细胞骨架的影响
hhlim基因 C2C12细胞 肌动蛋白 细胞骨架
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 hhlim (humanheartlim)是从人胎心cDNA文库中筛选克隆的一个新基因 ,作为LIM家族的新成员参与心肌肥大的发生发展过程 .为了进一步研究hhLIM在心肌肥大发生过程中的作用 ,以C2C12细胞为研究对象 ,以心肌肥大强效刺激因子内皮素 1(ET 1)为诱导因素 ,探讨hhLIM与肌动蛋白的相互作用及其影响细胞骨架的分子机制 .RT PCR、Western印迹和细胞免疫荧...
P16降低二倍体成纤维细胞的凋亡敏感性
p16 细胞凋亡 成纤维细胞(2BS)
font style='font-size:12px;'>
2007/12/19
摘要 脂质体介导法分别介导正、反义p16逆转录病毒表达载体转染人胚肺二倍体成纤维细胞 ,经鉴定后 ,分别用Hoechst33342 PI双染、TUNEL、DNAladder分析检测各转染细胞对H2 O2 的敏感性 .结果显示 ,反义p16重组体转染细胞较易凋亡 ,而正义p16重组体转染细胞不易凋亡 .Western印迹检测显示 ,正义p16重组体转染细胞中P2 1表达增强 ,caspase 3的...