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搜索结果: 91-105 共查到知识库 基因工程相关记录1826条 . 查询时间(1.875 秒)
围绕山地特色作物种质与基因资源创新利用,在作物分子育种,辣椒功能基因组,基因工程技术,珍稀中药材、食用菌等农业主导产业细胞工程技术,农产品品质鉴定等研究领域确立重点研究方向,系统开展前沿应用技术研究;进行现代农业生物技术的试验、示范以及推广服务工作;承担院重点实验室的建设、运营和维护工作,包括各类仪器设备、实验材料购置及易制毒危险化学品购置、管理的全流程工作;重视并广泛开展与企业、科研单位、大专院...
构建人可溶性生长刺激表达基因2(sST2)蛋白的重组真核表达载体,获得高纯度的人sST2重组蛋白。 方法:根据人sST2基因序列设计引物,利用RT-PCR技术获得人sST2基因;构建人sST2-pcDNA3.1-his(-)重组真核表达载体;脂质体法转染COS7细胞,表达人sST2重组蛋白,并用镍柱亲和层析法纯化;用western blot和ELISA法对人sST2重组蛋白进行鉴定。
结节性硬化患者基因型与脑电图和临床表现的关系     结节性硬化  癫痫  TSC基因突变       font style='font-size:12px;'> 2021/1/13
探讨癫痫为主要临床表现的结节性硬化(TSC)患者的基因突变情况,并了解TSC患者的基因型与临床表型、头皮脑电图之间的关系。2015年12月至2019年8月,对就诊于清华大学玉泉医院癫痫中心的43例临床表现为癫痫的TSC患者及家属进行了周围血液的提取,采用二代测序的方法对TSC基因进行检测,明确基因突变;并对所有患者进行头皮长程视频脑电图监测和磁共振检查,确定其发作起始区域、发作形式及致痫结节部位。
测定广东省江门市新会区黄毛鼠对第一代抗凝血杀鼠剂的抗性发生状况,阐明维生素K环氧化物还原酶复合物亚单位1(VKORC1)基因变异与抗药性之间的关系。方法 采用致死期食毒法(LFP)检测黄毛鼠的抗性;提取鼠基因组DNA,克隆VKORC1基因,筛选突变和多态性位点,并分析VKORC1基因突变与抗性的相关性。
冠状动脉疾病易感基因及突变的研究进展     冠状动脉疾病  易感基因  突变  基因风险评分       font style='font-size:12px;'> 2020/7/24
冠状动脉疾病仍然是我国导致死亡的主要原因之一。冠状动脉疾病是机体易感基因和长期的环境因素作用下导致的病理生理过程。近年来,随着分子技术和计算机技术的飞速发展,众多学者对冠状动脉疾病的易感基因突变以及应用基因技术预测该病进行了深入而透彻地研究。了解冠状动脉疾病的易感基因背景将会对该病发病机制的深入研究以及临床上制订相应的预防和治疗方案产生重要意义。总结近年来冠状动脉疾病易感基因突变的众多研究成果,为...
探讨细胞色素P4502D6(CYP2D6)和多巴胺D2受体(DRD2)基因多态性及其交互作用与阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效的关联。方法选取120例接受单一阿立哌唑治疗4周的精神分裂症住院患者为研究对象,采用4周末阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定药物疗效,其中有效(≥50%)组69例,无效(<50%)组51例。采用多重高温连接酶检测反应技术检测CYP2D6(rs1065852、rs113...
探究在不同CYP2C19基因型的急性冠状动脉综合征(ACS)患者中,阿托伐他汀、瑞舒伐他汀及普伐他汀对氯吡格雷抗血小板作用的影响。方法 选择2017年11月~2018年11月因ACS入院患者300例,使用随机数字表法将患者随机分成3组,所有患者均接受阿司匹林及氯吡格雷双联抗血小板治疗,A组服用阿托伐他汀钙20 mg·d-1,B组服用瑞舒伐他汀钙20 mg·d-1,C组服用普伐他汀钠20 mg·d-...
生命科技与人类命运:基因编辑的法理反思     生命科技  人类命运  基因编辑  法理反思       font style='font-size:12px;'> 2019/11/7
基于“CRISPR/Cas9”的基因编辑技术(Genomegeneediting)是一种新兴技术,于2013年被发明之后进入公众视野,成为基因研究领域炙手可热的前沿技术,被视为二十一世纪最具科学前景和革命性意义的技术突破。基因科技领域的每一次进步都会把人类对生命之复杂结构和运行原理的理解带到一个新的高度,并为解决人类生命延续和健康维护领域的顽固难题释放出新的可能。“CRISPR/Cas9”技术与传...
了解北京市朝阳区手足口病相关柯萨奇A2型肠道病毒(coxsackievirusA2,CVA2)的基因特征。方法 采用5′端非编码区(5′UTR)和VP2基因测序的方法鉴定CVA2病毒;对所有CVA2病毒进行VP1全序列测序,对部分毒株进行编码蛋白全序列测序,并将测得的序列与NCBI数据库中国内外的序列进行比对,构建系统进化树,进行基因特征及分子流行病学分析。
对2014年云南省监测的1株手足口病(hand,footandmouthdisease,HFMD)肠道病毒71型(enterovirus71,EVA71)B5基因亚型分离株进行全基因组序列分析。方法 对收集到的手足口病病例粪便标本进行病毒分离培养和鉴定,对鉴定为EVA71型B5亚型的毒株全基因组进行分段核酸扩增PCR并测定序列,获得的各段序列通过SeqMan拼接后获得全基因组序列,并与其他参考...
目的 分别克隆灰毡毛忍冬野生型与湘蕾型ACS3基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法 筛选灰毡毛忍冬转录组数据库中与ACS蛋白同源性较高的Unigene序列,设计引物,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及RACE技术对该Unigene进行全长克隆;用生物信息学软件分析蛋白的理化性质、结构域和同源性等特性;借助qRT-PCR检测1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS3)基因在不同品种、不同花...
探讨CPY2C19基因多态性对氯吡格雷及换用替格瑞洛治疗急性冠脉综合征不良事件的影响,为临床个体化用药提供参考。方法 选择2015年03月~2018年03月入住我院心血管内科的急性冠脉综合征患者1 086例为研究对象,根据患者是否同意做CPY2C19基因检测进行分组,A组为未进行基因检测,常规使用氯吡格雷+阿司匹林,B、C、D组患者采用实时荧光定量PCR方法进行CYP2C19基因型检测,B组(超快...
AQP4、KCNJ10基因与癫痫的关联性研究进展     AQP4  KCNJ10  Kir4.1  癫痫  基因多态性       font style='font-size:12px;'> 2020/11/3
癫痫是神经系统第二大类疾病,其发作是由于中枢神经系统"兴奋"和"抑制"两者之间的不平衡而引起的神经元的异常活动。研究者们逐渐发现,脑内神经细胞的兴奋与抑制的失衡,主要与离子通道功能障碍以及神经递质的改变有关。近年来人们对其发病机制的认识已由器官、组织水平逐渐深入到细胞和分子水平。除神经元之外,星形胶质细胞和小胶质细胞也参与了癫痫的发生与发展。
探讨RNAi抑制iASPP基因表达对大肠癌细胞凋亡的影响。[方法] 参照脂质体LipofectamineTM2000转染说明转染iASPP的siRNA(iASPP-siRNA组)进入人大肠癌LoVo细胞株,并设置阴性对照组(转染无义的siRNA序列)和空白对照组(仅加入脂质体),Western bloting检测转染48h的3组细胞中iASPP的蛋白表达;CCK8法于转染的24h、48h、72h检...
目的 克隆珍稀濒危兰科药用铁皮石斛F-box蛋白基因即S期激酶相关蛋白(S phase kinase-associated protein)基因DoSKP2A,并进行生物信息学和表达特征分析。方法 采用RACE技术获基因全长;利用生物信息软件预测基因编码蛋白的理化性质、结构域和亚细胞定位等分子特性;用DNASTAR 7.0和MEGA 7.0分别进行氨基酸多序列比对和进化树构建;借助定量PCR检测基...

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