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搜索结果: 121-135 共查到知识库 酶工程相关记录287条 . 查询时间(4.95 秒)
We investigated to what extent chitinolytic bacteria subsidize bacterial populations that do not produce chitinolytic enzymes but still use the products of chitin hydrolysis. Applying single-cell tech...
为探究不同类型玉米淀粉形成机理,对普通玉米、甜玉米、糯玉米淀粉积累、相关酶活及基因表达进行测定,分析不同类型玉米淀粉积累、相关酶活及基因表达之间的差异及相互关系。结果表明,不同类型玉米总淀粉和直链淀粉百分含量为:普通玉米>糯玉米>甜玉米,支链淀粉百分含量为:糯玉米>普通玉米>甜玉米,灌浆期间总淀粉和直链淀粉含量3个玉米类型间差异显著;灌浆期间,普通玉米各淀粉合成相关酶活性最高,甜玉米淀粉合成相关酶...
微小毛霉凝乳酶的分泌表达、产物纯化及鉴定     凝乳酶  分泌表达  毕赤酵母       font style='font-size:12px;'> 2011/10/21
采用基因工程的方法对微小毛霉(Mucor pusillus)凝乳酶进行分子改造,获得适于乳品工业生产用的凝乳酶,克隆到了微小毛霉凝乳酶基因,构建了酵母表达质粒pPIC9K/M。线性化后电击转入毕赤酵母GS115, 在甲醇诱导下进行凝乳酶的初步发酵试验, 通过pH 反应及酶抑制反应试验证明,重组凝乳酶获得了分泌表达。SDS-PAGE 分析表明重组凝乳酶的分子量约为46 kD, 与理论值(45.3...
不同遮荫处理对兴安桧叶绿素含量和保护酶活性的影响     兴安桧  耐荫性  叶绿素  SO  POD  MDA       font style='font-size:12px;'> 2011/8/16
以兴安桧为试验材料,研究了不同遮荫处理对其叶绿素含量和保护酶活性的影响。结果表明:随着遮荫程度的增加,叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b含量增加,SOD活性下降,POD活性呈现先升高后下降的趋势,但均显著高于对照,MDA含量显著低于对照。
Candida sp.脂肪酶的纯化及其性质     脂肪酶  纯化  层析       font style='font-size:12px;'> 2009/11/16
采用简单的两步法-离子交换层析和疏水层析法,对Candida sp. 99-125脂肪酶进行了纯化,比活提高了10.0倍,达到27200 U/mg,回收率为35.5%. SDS-PAGE电泳分析显示该酶的分子量约为38 kDa. 酶学性质研究表明,该酶最适反应温度为40℃,最适反应pH值为8.5,在室温下具有良好的稳定性. 钙离子和Tween80能够促进提高脂肪酶的活性,而铁离子、铜离子和SDS对...
对Kitasatospora sp. MY 5-36中e-聚赖氨酸降解酶(PLD酶)进行了纯化和酶学性质研究. 通过DEAE-Sepharose, Source 15Q, Mono Q三步阴离子交换层析从细胞中得到纯酶,收率达40.7%,纯化倍数为500倍. 经SDS-PAGE电泳、凝胶过滤层析检测PLD酶由2个同聚亚基组成,亚基和全酶相对分子量分别为43.6和87.0 kDa. PLD酶的最适反...
大孔载体固定化脂肪酶     大孔载体  脂肪酶  固定化酶       font style='font-size:12px;'> 2009/11/12
用自制大孔载体固定化脂肪酶,对固定化条件进行了优化,比较了固定化酶与游离酶的酶学参数. 结果表明,酶粉与载体质量比为1:1、固定化温度在20~25℃之间、固定化时间1.5 h的条件下,所得固定化酶的酶活最高. 固定化酶的最适pH为8.5,最适温度为40℃,其热稳定性、操作稳定性都比游离酶高,4℃下保存7 d后,酶活仍剩余94%.
纤维素水解产物对木霉A10纤维素酶的抑制作用     纤维素  抑制  绿色木霉  水解  纤维素酶       font style='font-size:12px;'> 2009/11/11
应用双层平板牛津杯法对绿色木霉A10产生的纤维酶的水解产物抑制作用进行了初步研究,得出了透明圈直径和抑制浓度关系的数学模型,实验结果表明甘油,葡萄糖和纤维二糖的最低抑制浓度分别为3.35,2.57和1.81mmol/L;其抑制系数分别为2.64,4.00和6.70。
酶法转化谷氨酰胺     谷氨酰胺合成酶  ATP  正交实验       font style='font-size:12px;'> 2009/11/10
高产谷氨酰胺的谷氨酸棒杆菌经酶解和超声波处理后,释放出高活性的谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,简称GS). GS的胞外催化反应受各种反应条件和因素的影响. 通过单因子实验、响应面实验和正交实验发现,反应混合物中最显著的影响是腺三膦(ATP),当ATP浓度在40~50 mmol/L时,催化作用达到最高;同时酶量对反应也有较大的影响. 研究了粗酶液在细胞外反应时各种因素对谷氨...
双碳源交替刺激毕赤酵母高效表达人尿激酶原     毕赤酵母  发酵  尿激酶原        font style='font-size:12px;'> 2009/11/9
用毕赤酵母表达人尿激酶原,确定了基本的发酵条件:生长阶段pH控制在5.6,表达阶段pH控制在6,生长和表达阶段发酵温度28℃. 研究发现细胞内乙醇氧化酶(AOX)酶活性的变化与目的蛋白尿激酶原(Pro-UK)酶活性的变化存在很好的对应关系,得到一种新的高效表达目的蛋白的调控方法,即交替加入甘油和甲醇,这一双碳源交替刺激法使表达的酶活性比对照提高了70%.
添加甲萘醌促进嗜热子囊菌合成过氧化氢酶     过氧化氢酶  甲萘醌  过氧化氢       font style='font-size:12px;'> 2009/11/9
研究了添加甲萘醌对嗜热子囊菌(Thermoascus aurantiacus)IFO9862合成过氧化氢酶(CAT)的影响. 结果表明,添加甲萘醌有助于促进CAT的合成. 在发酵的24或48 h分别添加1 mmol/L的甲萘醌,发酵终了CAT酶活比对照分别提高了11.0%和23.1%;而在发酵的36和48 h各添加1 mmol/L的甲萘醌,CAT酶活可提高32.5%. 在发酵0 h添加88 mmo...
研究了添加羟胺对Streptomyces hygroscopicus合成谷氨酰胺转胺酶的影响. 结果表明,添加羟胺可诱导谷氨酰胺转胺酶的合成. 摇瓶培养过程中,羟胺的最适添加量和最适添加时间分别为0.5 mmol/L和38 h,发酵结束时,谷氨酰胺转胺酶酶活最高达到5.3 U/mL,比对照提高了32.5%. 添加羟胺可诱导Streptomyces hygroscopicus产酶,羟胺与谷氨酰胺转胺...
用柱色谱纯化牛红血球超氧化物歧化酶     超氧化物歧化酶  牛血  SOD  血红细胞  柱色谱  提纯       font style='font-size:12px;'> 2009/11/9
比较了几种初步纯化超氧化物歧化酶(SOD)的方法,并进行了优化组合,研究了用软基质阴离子交换柱和凝胶柱分离纯化SOD的工艺条件,利用建立的方法纯化了来自牛血的超氧化物歧化酶,整个工艺过程总活性回收率为65%,比活为5429U/mg,纯化倍数提高至61倍。
一株青霉发酵产生木素过氧化物酶的工艺条件     木素过氧化物酶(LiP)  青霉  发酵工艺       font style='font-size:12px;'> 2009/11/6
研究了一株青霉菌P6 (Penicillium sp. P6)液体发酵产生木素过氧化物酶的工艺条件,考察了青霉菌P6在天然培养基稻米糠、玉米糠、麦糠和合成培养基GMY中的产酶情况,结果表明,麦糠是较理想的底物. 通过单因素方法研究了添加苯甲醇和MnSO4对酶活的影响;采用正交实验对MnSO4添加量、麦糠含量和培养基pH进行了研究,在实验范围内最佳酶活达到了2.69 U/mL. 进一步通过单双因素回...
将疏水层析技术用于从猪胰脏中分离纯化激肽释放酶,建立了一种简便、快速的分离提纯方法:将粗品溶解 后经过硫酸铵沉淀处理,然后经过Butyl Sepharose FF 疏水层析后得到目标蛋白,分析其纯度大于500 U/mg,盐析和 疏水两步纯化的收率大于85.0%. 同时比较了Phenyl Sepharose FF, Octyl Sepharose FF 和Butyl Sepharose FF 三...

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