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搜索结果: 61-75 共查到知识库 聚合化学反映工程相关记录95条 . 查询时间(4.664 秒)
摘要 主体环糊精聚合物(β-CDE)与客体疏水改性丙烯酰胺共聚物P(AM/POEA)构成超分子结构的高分子识别体系. 这种客体聚合物是含有少量疏水体(xPOEA<0.01)的水溶性聚合物, NMR测定结果表明β-CDE和P(AM/POEA)的主客体相互作用是通过环糊精空腔和疏水体POEA形成包结络合物进行的. 在P(AM/POEA)聚合物水溶液中加入β-CDE, 由于主客体聚合物相互作用出现粘度的...
聚合物支载溴酸根的氧化性能研究     高聚物  溴酸根  氧化剂      离子交换树脂  溴酸  氯化铝  亚硫酸氢钠             font style='font-size:12px;'> 2007/12/23
摘要 利用强碱型离子交换树脂支载溴酸根得到聚合物溴酸根氧化剂,它具有良好的氧化性能,在40%HBr或AlCl~3或NaHSO~3作用下,分别氧化伯醇和简单醚为酯,仲醇为酮,α、ω-二醇和环醚为内酯,硫(或硒)醇为二硫(或硒)化合物,并得到较好的产率。
摘要 聚合物支载噁唑类化合物主要包括聚合物支载噁唑烷酮﹑噁唑啉和硼杂噁唑啉等, 其在不对称反应中主要用作手性助剂﹑手性催化剂及催化剂配体. 由于其便于分离提纯﹑可以回收重复使用且立体选择性没有明显降低等优点在不对称反应中得到了广泛的应用. 综述了近年来聚合物支载的噁唑类化合物在不对称反应中的应用.
聚合物-溶剂相互作用参数研究     高聚物  溶剂  相互作用  自由能         font style='font-size:12px;'> 2007/12/23
摘要 根据液体混合的通用Gibbs自由能模型,导得了一个能满意地描述高分子溶液中聚合物-溶剂相互作用参数随浓度和温度变化的方程。它由焓贡献和熵贡献两部分组成,在形式上与Koningsveld-Kleintijen关系式相同,但它的熵贡献是浓度的复杂函数,而不象Koningsveld建议的是一个随意的常数。该方程能够很好地解释高分子溶液的某些特性。
摘要 研究了磺化聚苯乙烯(SPS)/聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在选择性溶剂甲醇中的自组装行为。用动态光散射的方法考察了P4VP/甲醇初始浓度以及Cu^2^+的加入对溶液中粒子尺寸的影响,并研究了Cu^2^+的加入对聚合物溶液粘度的影响。
高羧基含量无皂多孔聚合物乳胶粒的研究     无皂种子乳液聚合  交联剂  孔状结构  羧基含量         font style='font-size:12px;'> 2007/12/22
摘要 功能性聚合物乳液的性能与其功能基的含量密切相关. 采用完全无皂种子乳液聚合技术合成了具有不同羧基含量并且粒径分布均一的交联型聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯因为甲基丙烯酸 [P(MMA-EA-MAA)]乳胶粒, 然后通过碱后处理, 制备出了高羧基含量的无皂多孔P(MMA-EA-MAA)乳胶粒. 系统研究了MAA对聚合反应、胶粒特性及胶粒多孔结构形态的影响. 结果表明: 在交联剂二乙烯基苯用量一定...
从含氢硅油制取水性氟硅聚合物     氟硅聚合物  硅氢加成  含氢硅油  水分散物         font style='font-size:12px;'> 2007/12/21
摘要 在无溶剂的条件下, 通过硅氢加成法将烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚, 氟化丙烯酸烷基酯接枝共聚到甲基含氢硅油侧链, 成功地合成了一系列有机氟硅聚合物. 通过高速剪切乳化法可制得不同质量投料比时的水性氟硅聚合物水分散物. 采用FTIR, 1H NMR和TEM对有关产物和乳液进行了结构分析, 并进一步系统研究了水分散物表面张力, 流变性等性能, 结果表明: 质量分数为2.0%的水性氟硅聚合物水分散物的...
摘要 研究了通过自由基链转移反应原位接枝聚合物膜。所得聚合物膜经红外(FT- IR)、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、接触角及椭圆偏光测量 进行了表征。两种单体如苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚合时,改变单体对的组成, 可以得到不同亲水亲油性质的表面。
聚合物支载硼氢负离子还原剂Na^+[P-COO(BH~3)]^-中的活泼氢原子能用于酮的不对称还原。该试剂中加入带手性碳的羧酸或醇, 反应后生成的还原系统还原苯乙酮。
聚合物支载过硼酸盐的氧化性能研究     氧化性能  过硼酸钠  聚合物氧化剂  芳香族醛  氧化  芳胺         font style='font-size:12px;'> 2007/12/13
为了提高过硼酸钠的稳定性及控制氧化速度,本文将过硼酸钠接于高分子载体上,制成聚合物支载型氧化剂。本研究首次将过硼酸钠与强碱型离子交换树脂作用,制成聚合物氧化剂,并将它用于芳醛、芳胺的氧化。特别是:后处理简便,只需过滤即分离出产物;反应过程中可以使用过量的氧化剂,以增加反应速率和产率且聚合物氧化剂可再生循环使用,提高了使用效率,降低了成本。
聚合松香基环氧树脂的合成与表征     聚合松香  环氧树脂  环氧值  黏度       font style='font-size:12px;'> 2012/8/12
以聚合松香为原料,与环氧氯丙烷进行酯化反应、闭环反应,合成了聚合松香基环氧树脂,并对产物的红外光谱和核磁共振谱进行了解析.重点讨论了酯化反应、闭环反应影响因素对产物性能的影响.当适宜的反应条件为:聚合松香与环氧氯丙烷物质的量比约为1:8,反应温度7℃,反应总时间8h,合成的环氧树脂的环氧值为0.19mol/100g,黏度(30℃)为30.8Pa·s,酸值为0.2mg/g.
分子短程蒸馏分离银杏叶聚戊烯醇的研究     银杏叶  聚戊烯醇  不皂化物  分子短程蒸馏       font style='font-size:12px;'> 2012/8/13
以银杏叶为原料,采用皂化反应、溶剂萃取和冷冻制备聚戊烯醇不皂化物,皂化剂为5% NaOH-EtOH,石油醚软膏与皂化剂的比例为1:5(g:mL),首次采用分子短程蒸馏分离聚戊烯醇不皂化物,最佳工艺为:Ⅰ级分子蒸馏,工艺参数为冷凝温度2.5℃,循环水温度60℃,物料加热温度60℃.蒸馏温度160℃,进料速率180 mL/h,刮膜转速200 r/min,蒸馏真空度0.5~1.0 Pa;Ⅱ级分子蒸馏,工...
通过合成分子印记聚合物以实现葛根素的高效分离.通过静态吸附实验对聚合物的吸附性能进行了评价.使用量子化学的方法对模板分子与功能单体的结合构象进行了计算机模拟,采用UV、IR、1H NMR一系列光谱学分析了分子印记聚合物形成的机理,通过固相萃取考察了聚合物对葛根素的选择性能.该分子印记聚合物对葛根素具有高度选择性,一次性处理葛根素的回收率达到78.0%,纯度可达到86.5%.为从葛根中高效分离富集异...
研究了Fe2+-H2O2-二氧化硫脲体系引发桉木浆与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝共聚.初步讨论了该引发体系的引发机理,用接枝率、接枝效率和单体转化率考察了温度、反应时间、过氧化氢用量、二氧化硫脲用量、单体浓度和液比对接枝的影响.并用红外光谱对接枝纤维产物进行了鉴定.结果表明,组分二氧化硫脲的加入能有效地使接枝共聚得以顺利进行.适当提高温度,增加过氧化氢用量,减小液比,控制合适的二氧化硫脲用...
通过松香与丙烯酸的Diels-Alder加成反应制备了丙烯酸松香(AR),再对其进行酰氯化和酯化反应成功制备了丙烯酸松香(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯(ARA),采用气-质联用分析技术分析了上述物质的组成与含量.通过细乳液聚合方式制备了ARA与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物,采用凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热重分析、溶剂抽提等手段考察了共聚物的物理性能并将其与MMA的均聚物和共聚物的性能进行了对比...

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