搜索结果: 151-165 共查到“知识库 生物药物学”相关记录2075条 . 查询时间(0.349 秒)
HPLC测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量
荆菊感冒片 牛蒡苷 高效液相色谱法
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2012/4/10
建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。 结果: 牛蒡苷在0.042 8~0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2%,RSD 1.45%(n=6)。 结论: 该方法简便、快速、准...
肉豆蔻对照品去氢二异丁香酚制备工艺
去氢二异丁香酚 对照品 肉豆蔻
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2012/4/10
优化制备去氢二异丁香酚中药化学对照品的工艺。 方法: 以去氢二异丁香酚提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过L9(34)正交试验确定最佳提取条件并放大到中试量。 结果: 采用80%乙醇,料液比10∶1回流提取药材2次,每次2 h,提取物经无水乙醇、乙酸乙酯萃取后,经硅胶柱层析、重结晶,获得9 g对照品。 结论: 本工艺高效、简便、低成本,适用于去氢二异丁香酚对照品的制备。
GST与FGF23 C末端 71个氨基酸融合蛋白的表达、纯化及其免疫原性
成纤维细胞生长因子23 免疫原性 基因工程菌
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2012/4/25
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶（GST）与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸（FGF23CTR）融合蛋白的基因工程菌，并检测融合蛋白的免疫原性，为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法：以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段，将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
拉米夫定和干扰素α2b体外细胞毒性与抗乙型肝炎病毒作用比较
拉米夫定 干扰素α2b 细胞毒性 抗HBV
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2013/11/8
体外比较拉米夫定和α-干扰素的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒作用. 方法体外培养L-02和 HepG2.2.15细胞,给予不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b,作用72 h后,噻唑蓝(MTT) 法检测L-02和 HepG2.2.15细胞的生存率;收集不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b处理的HepG2.2.15细胞上清液,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HBsAg、HBeAg的分泌.结果拉米夫定对L-02和...
丁丙诺啡在家兔体内分布规律研究
丁丙诺啡 家兔 分布
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2012/4/25
研究丁丙诺啡在家兔体内的分布规律。方法:家兔经灌胃或静脉注射给药丁丙诺啡氯化钠溶液(0.04mg/kg 丁丙诺啡),2 h 后处死家免,取血液、尿液、肝、肾、肺、胃、脑、心脏、胃内容物、粪便等体液、组织检材,处理后用液相色谱- 质谱(liquid chromatographic-mass spectrometric,LC-MS) 方法测定检材中丁丙诺啡含量。结果:家兔经灌胃或静脉注射丁丙诺啡2 h...
观察达肝清颗粒对大鼠的长期毒性。方法大鼠80只，分为达肝清颗粒高、中、低剂量组（以生药计分别为170.0，85.0和42.5 g•kg－1）及空白对照组，每组20只，每日灌胃给药1次，空白对照组给予等体积纯化水，连续给药90 d。观察大鼠一般状况和给药后90 d及恢复期14 d结束后血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果达肝清颗粒170.0 g•kg－1组大鼠体...
建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。 方法: 以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。 结果: 最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍...
裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量测定
裸花紫珠 毛蕊花糖苷 色谱法 高效液相
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2013/11/5
建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Shimadzu vpods（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈0.5%磷酸溶液（18：82），流速1.0 mL•min－1，检测波长332 nm，柱温35 ℃。 结果毛蕊花糖苷线性范围为0.1～0.9 μg，r＝0.999 8（n＝5），裸花紫珠分散片中毛蕊花糖苷平均加...
建立测定黔北木瓜中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈甲醇0.4%醋酸（16：8：76）为流动相；流速1.0 mL•min－1；检测波长326 nm。结果绿原酸线性范围为0.20～0.46 μg（r＝0.999 5）；平均回收率为97.73%，RSD为0.89%。结论该方法操作简便、灵敏、结果准确。
二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物的合成与生物活性
莫达非尼 亚砜基乙酰胺 合成 中枢兴奋活性
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2012/3/30
在莫达非尼的结构基础上设计并合成了一系列新的二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物，并对这些化合物的中枢兴奋活性进行了测定。以二(4-氟苯基)甲醇为原料，经取代、酯化、胺解和氧化等反应合成了二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类衍生物，共计16个目标化合物（5a~5p），其结构经ESI-MS、1H NMR、IR和元素分析确证，然后以小鼠自主活动实验测定了其中枢兴奋活性。初步研究表明，化合物5a，5b，5c，5e以及5j...
网络药理学：认识药物及发现药物的新理念
多向药理学 鲁棒性 网络扰动 动力学
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2012/4/19
网络药理学是指将药物作用网络与生物网络整合在一起，分析药物在此网络中与特定节点或模块的相互作用关系，从而理解药物和机体相互作用的科学。网络药理学突破传统的“一个药物一个靶标，一种疾病”理念，代表了现代生物医药研究的哲学理念与研究模式的转变。以系统生物学和网络生物学基本理论为基础的网络药理学具有整体性、系统性的特点，注重网络平衡（或鲁棒性）和网络扰动，强调理解某个单一生物分子（如基因、mRNA或蛋白...
研究聚乙二醇化干扰素（Peg-IFN）联合利巴韦林（RBV）治疗慢性丙型肝炎（CHC）对肝纤维化和糖代谢的影响。方法 选择91例CHC患者均给予Peg-IFN-α 2a 180 μg/周联合利巴韦林（RBV）10.6～15.0 mg/（kg•d），疗程为48 周，观察肝脏瞬时弹性检查（Fibroscan）值（FS）、空腹血糖（Glu）、餐后2小时血糖（Glu-2h）、糖化血红蛋白（Hb...
尾加压素Ⅱ对心肌细胞氧化应激反应及NADPH氧化酶亚单位p22 phox表达的影响
尾加压素Ⅱ 心肌细胞 活性氧
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2013/11/8
观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对心肌细胞氧化应激反应的影响及其机制.方法体外培养新生SD乳鼠心肌细胞,建立尾加压素Ⅱ诱导心肌细胞氧化应激反应模型.用活性氧(ROS)敏感的DCFHDA探针测定胞内ROS水平.以细胞存活率、丙二醛(MDA)含量、上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性、胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性作为心肌细胞损伤的指标,免疫印迹法测定NADPH氧化酶亚单位p22 phox表达情况.结果UⅡ可显著...
小克银汉霉属微生物模型在体外药物代谢研究中的应用
代谢 生物转化 小克银汉霉属
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2012/4/19
药物代谢在药效和安全性评价中是非常重要的，而利用微生物转化为药物体外代谢模型则具有很多优势。小克银汉霉属的许多菌株具有与人体类似的Ⅰ相和Ⅱ相药物代谢酶，其微生物模型能对多种底物进行高效转化。本文对其在药物代谢方面的应用进行综述，并对其未来的发展进行了展望。