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与药物晶态相比,无定形态具有更高的表面自由能、更高的表观溶解度和更快的溶出速率。然而,药物无定形态属于热力学不稳定体系,易向稳定的晶态转变而减缓药物的溶出度,进而降低其生物利用度。本文主要介绍了药物无定形态的本质、结晶理论、物理稳定性的影响因素以及抑制转晶的策略,为合理设计无定形药物产品和有效开发无定形制剂提供理论指导,有助于无定形技术在解决药物难溶性问题中发挥更广泛的应用。
谷胱甘肽包覆Cu-In-Zn-S量子点的一锅法水相合成及细胞成像应用
水相合成 Cu-In-Zn-S量子点 谷胱甘肽包覆 光致发光
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2022/3/29
以生物相容性的谷胱甘肽（GSH）为封端配体和稳定剂，采用一锅法在水相介质中直接合成了高荧光的Cu-In-Zn-S（CIZS）量子点。系统地研究了反应时间、pH值、前驱体配比等实验参数对合成结果的影响，并采用UV-Vis、荧光光谱、透射电镜、粉末X射线衍射和FT-IR等技术对所得CIZS量子点的光学性质和结构进行了表征。结果表明，在优化条件下，GSH包覆的CIZS量子点具有优异的光致发光性能、较窄的...