搜索结果: 1-15 共查到“知识库 分子生物物理学”相关记录29条 . 查询时间(3.533 秒)
Potential of some bacteria for biological control of postharvest citrus green mould caused by Penicillium digitatum
Bacillus spp. biocontrol citrus green mould postharvest disease Agrobacterium radiobacter
font style='font-size:12px;'>
2017/6/26
Ten bacteria isolate (4 Bacillus subtilis, 2 Bacillus pumilus, 2 Bacillus cereus, 1 Bacillus megaterium, and 1 Agrobacterium radiobacter) were tested in vitro for antagonistic properties against Penic...
Biomolecular events in cancer revealed by attractor metagenes
Biomolecular events attractor metagenes Quantitative Methods
font style='font-size:12px;'>
2012/5/3
Mining gene expression profiles has proven valuable for identifying metagenes, defined as linear combinations of individual genes, serving as surrogates of biological phenotypes. Typically, such metag...
Selecting fast folding proteins by their rate of convergence
fast folding proteins their rate of convergence Biological Physics
font style='font-size:12px;'>
2012/5/3
We propose a general method for predicting potentially good folders from a given number of amino acid sequences. Our approach is based on the calculation of the rate of convergence of each amino acid ...
分子动力学模拟与分子生物力学
分子动力学模拟 分子生物力学 微观结构动力学 结构-功能关系
font style='font-size:12px;'>
2012/3/15
生物大分子的微观结构动力学决定其生物学功能,其力学-化学耦合规律是分子生物力学的重点关注方向。分子动力学模拟是耦合生物大分子力学-化学性质微观结构动力学基础的有效手段,其结果可用于预测结构-功能关系、指导实验设计和诠释实验结果。本文简要介绍了分子动力学模拟的方法学特点、基本工作原理及其在分子生物力学中的应用,并展望了未来可能的发展方向和应用前景。
乳腺癌特异性多肽介导生物大分子体内外效应
乳腺癌 融合蛋白 靶向治疗 增强型绿色荧光蛋白(EGFP) 单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶(HSV-tk)
font style='font-size:12px;'>
2013/8/15
探讨乳腺癌特异性多肽PI 携带外源性生物大分子靶向抗肿瘤的作用. 将分离纯化获得的融合蛋白PI-EGFP 与靶细胞MDA-MB-231 体外共培养, 探讨融合蛋白与靶细胞的结合能力; 将此融合蛋白经尾静脉及肿瘤局部注射入荷瘤裸鼠体内, 探讨其在肿瘤部位的聚集程度; 利用分子克隆技术构建重组原核表达载体pET-28a(+)-pI-tk,诱导表达、分离纯化、鉴定获得的融合蛋白PI-HSV-TK, 将不...
Analysis of noise-induced bistability in Michaelis Menten single-step enzymatic cycle
noise-induced bistability Michaelis Menten single-step enzymatic cycle
font style='font-size:12px;'>
2011/8/11
Abstract: In this paper we study noise-induced bistability in a specific circuit with many biological implications, namely a single-step enzymatic cycle described by Michaelis Menten equations with qu...
蛋白质-蛋白质分子对接方法中分子柔性处理与近天然结构筛选的研究
蛋白质-蛋白质分子对接 分子柔性处理 结合位点信息 结构聚类 打分函数
font style='font-size:12px;'>
2012/3/15
蛋白质-蛋白质分子对接方法是研究蛋白质分子间相互作用与识别的重要理论方法。该方法主要涉及复合物结合模式的构象搜索和近天然结构的筛选两个问题。在构象搜索中,分子柔性的处理是重点也是难点,围绕这一问题,近年来提出了许多新的方法。针对近天然结构的筛选问题,目前主要采用三种解决策略：结合位点信息的利用、相似结构的聚类和打分函数对结构的评价。本文围绕以上问题,就国内外研究进展和本研究小组的工作作详细的综述,...
动脉粥样硬化易损斑块的分子影像研究进展
动脉粥样硬化 易损斑块 分子影像学 纳米技术
font style='font-size:12px;'>
2011/7/29
动脉粥样硬化是心脑血管疾病最主要的病因，而其中易损斑块的突然破损所诱发的血小板聚集和血栓形成是引起脑卒中和急性心肌梗死的重要发病机制。如何更有效地早期诊断动脉粥样硬化的易损斑块是目前研究的热点。文章主要就近年来分子影像技术用于动脉粥样硬化易损斑块的评价研究进行综述。
为探讨apelin促进脂肪间充质干细胞增殖分化及其相关机制的分子影像研究方法，用酶消化法分离β-actin-luc FVB转基因小鼠的脂肪间充质干细胞(AD-MSCs)，流式细胞术鉴定干细胞标志，生物发光成像确定细胞荧光素酶的表达。建立缺氧(H)6 h /复氧(R)2 h细胞模型，分3组：对照组、缺氧/复氧组(H/R)和H/R＋apelin干预组(10-10～10-5 mol/L)。MTT法和生物...
分子影像：转化医学的重要工具和主要路径
分子影像 转化医学 基础医学研究 临床应用
font style='font-size:12px;'>
2011/7/29
随着基础医学与临床医学脱节现象的日益凸显，作为二者之间连接纽带和桥梁的转化医学越来越受到重视。近年来，转化医学在美、欧等西方国家迅速发展，在我国也正成为“十二五”期间医学领域的重要发展方向之一。分子影像作为现代分子生物学与先进医学影像技术相结合的产物，可以利用影像方法对活体内分子的生物化学过程进行定性和定量研究，是将基础医学研究成果迅速向临床应用转化的重要工具和主要路径，可在疾病的发生、发展和转归...
MicroRNA调控的分子影像研究进展
MicroRNAs 分子影像 报告基因系统
font style='font-size:12px;'>
2011/7/29
MicroRNAs(miRNAs)是一类长度约为22个核苷酸的RNA分子，它们通过与靶标mRNAs完全或不完全互补配对, 进而导致靶标mRNA的降解或翻译的抑制。大量研究表明，它们在细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤形成等广泛的生物学过程中都起着重要的作用。传统检测miRNAs表达的方法主要包括Northern杂交、实时定量PCR和基因芯片等技术。然而，这些检测手段常常耗时耗力，并且需要重复制备样本和进行...
双靶点分子探针68Ga-RGD-BBN用于乳腺癌的microPET显像
RGD-BBN 整合素 αvβ3 GRPR 乳腺癌 microPET显像
font style='font-size:12px;'>
2011/7/29
精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp，RGD)和蛙皮素(bombesin，BBN)多肽分别能够特异性识别整合素αvβ3和胃泌素释放肽受体(gastrin releasing peptide receptor，GRPR)。我们用谷氨酸将RGD和BBN连接制备成RGD-BBN异源二聚体多肽，用双功能连接剂NOTA偶联RGD-BBN后进行68Ga放射性标记，在MDA-MB-435(GRPR－...
生物大分子的自由能计算方法
自由能 约束势 优化路径 分子动力学
font style='font-size:12px;'>
2011/7/29
在本文中，我们总结了计算生物物理中广泛使用的经典的自由能计算方法，主要可以归纳为三大类：第一类是基于过渡态理论，利用路径系综得到自由能的方法；第二类方法采用一些经验势来补偿自由能表面，达到均匀采样的目的；最后一种是将整个转换路径分段计算，然后拼接完成得到完整自由能的方法。通过详细介绍自由能计算的重要性和实施细节，希望能够让读者对该方向有一全面了解。
分子生态学的发展揭开了生物多样性保护研究的新篇章。分子技术的应用克服了传统生态学方法中的一些难题，如野外调查周期长、分辨率有限、实验条件不易控制等。应用各种分子标记（如：RFLP 、VNTR、 RAPD、 DNA测序等）可以分析种群地理格局和异质种群动态、确定种群间的基因流、研究瓶颈效应对种群的影响以及确定个体间的亲缘关系等等。所有这些研究都是指导物种保护和濒危种群的恢复所必需的。种或品系特异性的...