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中国医学科学院系统医学研究院何苏丹团队发现RIPK1/RIPK3调控移植物抗宿主病 炎症级联反应机制及GVHD治疗新策略（图）
何苏丹团队 北京协和医学院 蛋白激酶 血液
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2023/4/20
2022年11月10日，中国医学科学院系统医学研究院/苏州系统医学研究所（简称“系统所”）何苏丹团队与合作者在Blood《血液》杂志在线发表题为“A Novel RIPK1 Inhibitor Reduces GVHD in Mice via a Non-immunosuppressive Mechanism that Restores Intestinal Homeostasis”（一种新型RI...
中国科学院大学生命科学学院酶学课题组（图）
中国科学院 生命科学 酶学 课题组
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2023/3/19
酶学课题组始建于1988年，是一个气氛融洽，成果丰硕的团队。主要从事酶及酶抑制剂的研究工作，具备完善的生理生化活性测定设备，植物化学分离设备，细胞实验设备等基础研究设施。共发表SCI刊物论文50余篇，获得国家发明专利10项，先后培养研究生30余名。
陕西省微生物研究所慕娟科研团队介绍：团队负责人：慕娟，研究员。主要研究方向：酶学在制药、食品、农业、环保等领域的应用研究。
陈辉团队通过理论计算模拟揭示双铁C(sp3)-H羟化酶O2活化新机制（图）
陈辉 理论计算 双铁C(sp3)-H羟化酶 O2活化新机制
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2023/1/6
生物体内的C-H键羟化反应，普遍通过含铁加氧酶来实现。在羟化反应中，加氧酶将氧分子转化为具有底物羟化能力的含氧活性中间体实现O2的活化。对于双铁羟化酶，目前经典的O2活化机制源于可溶性甲烷单加氧酶（sMMO），其特点是O2活化后形成菱形双四价Fe2IVO2中间体（Q），接着通过Q抓氢过程，羟化甲烷中惰性C(sp3)-H键（图1），该O2活化机制常被用于推测其它双铁羟化酶的反应机制。然而，最近实验研...
Nature：厦门大学林圣彩/张宸崧/邓贤明鉴定了二甲双胍的作用靶点
二甲双胍 糖尿病药物 腺苷酸环化酶 动脉粥样硬化
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2022/9/15
2022年2月23日，厦门大学林圣彩，张宸崧及邓贤明共同通讯在Nature 在线发表题为“Low-dose metformin targets the lysosomal AMPK pathway through PEN2”的研究论文，该研究显示临床相关浓度的二甲双胍抑制溶酶体质子泵 v-ATP 酶，这是葡萄糖饥饿后 AMPK 激活的中心节点。该研究合成了一种光活性二甲双胍探针，并将 PEN2（γ...
徐彦辉团队《Nature Communications》报道RNA聚合酶III转录终止机制（图）
真核生物基因转录 三维结构 聚合酶
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2023/4/14
真核生物基因转录可分为起始，延伸和终止过程。其中终止过程涉及聚合酶减慢速度至停止，然后从基因组上解离。但相关研究比较有限，没有明确的分子机制模型。
顾宏周课题组《Nucleic Acids Research》报道末端杂交结构促进DNA水解自切酶的试管内进化（图）
DNA 生物医学研究院 DNA序列 酶
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2023/4/17
与RNA和蛋白质一样，DNA具备酶的活性，尽管这一特性目前只在体外得到确认。在DNA的众多酶活特性中，可水解切割DNA的DNA（DNA水解自切酶）因其具备作为新型基因编辑工具的潜能受到更多关注。现有的DNA水解自切酶都是从人工合成的包含随机序列（N）的单链（ss）DNA文库中筛选得到的；大约十年前，耶鲁大学的Breaker团队建立了一套强大的体外筛选策略，借助环化酶CircLigase催化线性DN...
浙江大学生命科学研究院2021年1月13日靳津实验室在Science Advances发表研究性论文阐述IKK激酶选择性识别底物的分子机制（图）
靳津 IKK激酶 识别底物 分子机制
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2022/10/26
NF-κB是一种广泛存在于真核细胞中，调节基因转录的蛋白复合物，其信号通路的精细调控，与免疫反应和其他例如细胞增殖、转化、凋亡等关键病理生理过程密切相关。作为经典NF-κB信号通路的关键调控因子，IKKβ起到识别并磷酸化下游底物IκB家族蛋白的作用。磷酸化的IκB家族蛋白，即IκBα和p105蛋白，通过泛素化修饰和蛋白酶体依赖性降解途径，将具有转录起始活性的NF-κB分子释放到细胞核中，启动相关基...
江南大学生物工程学院产业成果—生物合成手性醇酸的辅酶再生耦联多酶催化体系构建技术（图）
江南大学 生物工程 产业成果 手性醇酸 酶催化
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2024/2/28
江南大学生物工程学院产业成果—生物合成手性醇酸的辅酶再生耦联多酶催化体系构建技术。
中国科学院天津工业生物技术研究所成果：漆酶酶活的快速测定技术
漆酶 酶活 快速测定
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2024/1/12
酶活是酶和酶制剂的挖掘、创制、研究、生产、分离纯化及应用的一个必不可少的参数。分光光度法是最常用的酶活测定技术，目前利用分光光度法测定酶活只测定反应开始及结束时的底物或产物浓度，无法判断在反应过程中底物浓度是否一直处于使酶保持初始催化反应速率的浓度范围之内，测定的结果实际上是两个测定时间点之间的平均催化速率，影响到酶活检测结果的准确性、重现性和可比性。由于该方法酶的催化反应过程与吸光度的检测在时间...
本项目研究了七种抑制剂（分别为亚硫酸钠、明矾、O-异抗坏血酸、EDTA-2Na、CaCl2、多聚磷酸钠、柠檬酸亚锡二钠）对橄榄多酚氧化酶和过氧化物酶活力的影响,并采用两段模型分析了高温处理对橄榄果实多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)的钝化动力学。结果表明，橄榄中酚类化合物氧化分解与POD和PPO活性有关，在特定的环境条件下，O-异抗坏血酸和柠檬酸亚锡二钠抑制橄榄PPO酶和POD酶活性效果最...
以精炼羊脂为原料，利用脂肪酶酶解以得到小分子脂解产物。选取底物浓度、加酶量、酶解时间为单因素，脂解率为响应指标进行单因素试验，并在此基础上采用Box-Behnken响应面法设计优化羊脂酶解工艺，且对不同酶解程度羊脂特征性挥发成分进行顶空固相微萃取/气相色谱-质谱(SPME/GC-MS)分析，确定酶解程度与挥发物之间的关系。结果表明，在酶解温度为50 ℃，pH为6.5时，最佳酶解体系参数为：底物质量...
艾叶提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对高尿酸血症小鼠的降尿酸作用
艾叶提取物 黄嘌呤氧化酶 抗氧化性 抑制作用 高尿酸血症
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2019/3/18
以蒸馏水、无水乙醇为溶剂结合超声波辅助及传统煎煮方法对艾叶进行提取，测定各提取物总黄酮和总酚含量、自由基清除能力以及艾叶提取物对黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase，XOD)的抑制作用，并选取抑制效果较好的艾叶醇提物，利用动物实验，测定小鼠血清尿酸（UA），肌酐（Scr），尿素氮水平（BUN），肝脏XOD活性，研究艾叶提取物对高尿酸血症小鼠的降尿酸的作用。结果表明：总黄酮和总酚含量：醇提...
艾叶提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对高尿酸血症小鼠的降尿酸作用
艾叶提取物 黄嘌呤氧化酶 抗氧化性 抑制作用 高尿酸血症
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2019/3/18
以蒸馏水、无水乙醇为溶剂结合超声波辅助及传统煎煮方法对艾叶进行提取，测定各提取物总黄酮和总酚含量、自由基清除能力以及艾叶提取物对黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase，XOD)的抑制作用，并选取抑制效果较好的艾叶醇提物，利用动物实验，测定小鼠血清尿酸（UA），肌酐（Scr），尿素氮水平（BUN），肝脏XOD活性，研究艾叶提取物对高尿酸血症小鼠的降尿酸的作用。结果表明：总黄酮和总酚含量：醇提...