搜索结果: 1-15 共查到“知识库 无机分离化学”相关记录130条 . 查询时间(1.992 秒)
Ba3Y(PO4)3:Dy3+,Eu3+单基质白光荧光粉的制备与发光性能
Ba3Y(PO4)3:Dy3+ Eu3+ 白光荧光粉 能量传递
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2017/11/28
为了探究在Dy3+掺杂Ba3Y(PO4)3荧光粉中共掺Eu3+离子对其发光性能的影响,我们采用传统高温固相法制备了一系列Dy3+、Eu3+单掺杂和共掺杂Ba3Y(PO4)3荧光粉。 通过X射线衍射(XRD)、荧光发射光谱和荧光衰减曲线对样品进行了表征。 结果表明,所制备的荧光粉呈闪铋矿立方相。 在近紫外光激发下,Ba3Y(PO4)3:Dy3+发射光谱在487和578 nm处有两个窄带发射峰,呈冷白...
A pathway to diphosphorus from the dissociation of photoexcited tetraphosphorus
pathway diphosphorus from the dissociation photoexcited tetraphosphorus
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2014/8/21
We report a computational study of an energetically favorable pathway for the excited-state dissociation of a tetrahedral P4 molecule into two P2 molecules via the simultaneous breaking of four chemic...
动力锂离子电池正极材料磷酸钒锂制备方法
动力锂离子电池 正极材料 磷酸钒锂 合成方法
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2012/3/5
锂离子电池新型正极材料的开发是当前的研究热点，其中磷酸盐材料以其结构稳定、安全性能好及资源丰富等优点备受关注。磷酸钒锂理论能量密度可达500mWh/g，具有较高的电子离子导电性、理论充放电容量及充放电电压平台，被认为是一种极具竞争优势和应用前景的动力锂离子电池正极材料。传统磷酸钒锂合成方法有固相合成法、碳热还原法、溶胶凝胶法和水热合成法等，近年来，又出现了湿法固相配位法、微波固相合成法和流变相法等...
用体积分数为85%的乙醇回流提取山荷叶（Astilboides tabularis (Hemsl.) Engler）中的化学成分, 再利用硅胶柱色谱法分离各化学成分,
共得到6种化合物. 经理化性质和光谱数据分析鉴定, 这6种化合物分别是槲皮苷(1)、 山萘酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、 槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、 没食子酸(4)、 岩白菜素(5)、 槲皮素(6)。
以新型模板方法合成中孔SiO2分子筛
两性表面活性剂 模板剂 SiO2中孔分子筛 合成
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2009/12/8
以廉价、生物可降解的两性表面活性剂十四烷基甜菜碱作为模板剂，以正硅酸乙酯为 硅源，在酸性条件下成功地合成了具有螺旋状孔道结构的SiO2中孔分子筛.热重表征结果说 明，采用溶剂萃取（乙醇的水溶液为萃取剂）的方法，近乎100％的模板剂可以脱除回收.
沸石的孔口改性与气体吸附分离。
分子筛模型中非骨架离子位置的研究
静电势 分子筛 钠离子位置 计算机模拟
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2009/11/26
分子筛模型中非骨架离子位置的研究。
以石墨粉为碳源, Al为催化剂, 采用真空热处理法制备了平均粒径为15～35 nm的洋葱状富勒烯(OLFs).并用CS2分离和空气氧化法对得到的OLFs初产品进行了提纯处理.高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)对提纯前后样品的分析表明, CS2分离处理可有效去除初产品中裸露的金属催化剂微粒,然后在空气中610 ℃焙烧200 min,可基本去除无定型碳,并大量去除了...
分散液液微萃取-数码比色法测定水样中痕量钒
分散液液微萃取 数码比色 钒 N-苯甲酰-N-苯基羟胺 分离富集 水样
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2009/11/25
研究了分散液液微萃取-数码比色法测定水样中的痕量钒. 在酸性介质中, 痕量钒(V)和N-苯甲酰-N-苯基羟胺(BPHA)作用, 生成紫红色螯合物, 用乙醇做分散剂, 以三氯甲烷为萃取剂进行分散液液微萃取, 萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成像. 成像斑点的灰度值和钒(V)的浓度成正比, 据此建立了测定水样中痕量钒的新方法. 对影响萃取富集效率和数码成像效果的因素进行了优化. 钒(V)浓度...
多响应曲面优化-毛细管电泳-激光诱导荧光快速检测食源性致病菌
多响应曲面优化 毛细管电泳 激光诱导荧光检测 食源性致病菌 多重PCR
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2009/11/23
建立了食品中常见致病菌: 沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157∶H7的rfbO157基因、志贺菌的ipaH基因及副溶血性弧菌Vpara(16S-23S rDNA IGS)基因的多重PCR产物-毛细管电泳快速检测方法. 根据沙门菌、大肠杆菌O157∶H7、志贺菌及副溶血性弧菌的特异性基因保守序列设计出多重PCR引物, 优化PCR 扩增反应体系. 采用多响应曲面法优化毛细管电泳的分离条件, 以含有D...
新型混合固定相的制备与性能评价
锆胶 混合型固定相 毛细管电色谱
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2009/11/23
通过共聚交联方法将长链碳烯-苯乙烯包覆到锆胶表面上, 得到聚合物包覆固定相, 再对该填料进行磺化引入离子官能团到聚合物表面, 得到混合型固定相. 用扫描电镜和红外光谱对这些填料进行了表征, 考察了混合型固定相的毛细管电色谱性能, 并用该填料分离了苯甲酸和苯胺等化合物.
单分散大孔亲水弱阳离子交换填料的制备及其对鱼精蛋白的分离纯化
单分散大孔亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球 弱阳离子交换填料 蛋白质纯化 鱼精蛋白
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2009/11/18
以自制的5.0 μm单分散大孔亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PGMA/EDMA)微球为基质,对其表面进行化学改性,合成弱阳离子交换色谱填料(WCX)。详细考察了该填料对标准蛋白质的分离性能、表面亲水性能、稳定性和重现性以及流速对蛋白保留的影响。实验结果表明,该色谱填料对蛋白的分离性能、重现性及稳定性良好;在流速为3 mL/min时,采用线性梯度洗脱,6 min内可分离4种标准碱性蛋白质,以溶菌酶...
在L-缬氨酸介质中应用聚二苯并-18-冠醚-6-分离铈（III)
column chromatography poly［dibenzo-18-crown-6 cerium(Ⅲ) uranium(Ⅵ) thorium(Ⅳ) L-valine
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2009/11/18
A column chromatographic method has been developed for the separation and determination of cerium(Ⅲ) using poly［dibenzo-18-crown-6］. The separation was carried out in L-valine medium. The adsorption o...
中药滴水珠中Neoechinulin A的分离及测定
反相高效液相色谱法 吲哚类生物碱 Neoechinulin A 滴水珠 中药
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2009/11/18
采用柱色谱法对中药滴水珠中的有效成分Neoechinulin A进行分离纯化,运用现代波谱技术进行结构鉴定,采用反相高效液相色谱法测定其含量。色谱条件: Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(体积比为63:37),流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,检测波长为225 nm,进样量为10 μL。结果表明,Neoechinuli...
穿心莲内酯硫酸酯化反应体系中四个新的衍生物的分离与表征
穿心莲内酯 硫酸酯化反应 核磁共振谱 表征
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2009/10/15
通过色谱方法, 从复杂的穿心莲内酯硫酸酯化反应体系中分离获得4个新的穿心莲内酯衍生物, 应用谱学方法进行了表征. 主要利用1H NMR, 13C NMR, DEPT, 1H-1H COSY, HSQC, HMBC及NOSEY等1D和2D NMR技术, 并通过与母体化合物NMR数据的对比分析, 鉴定这4个化合物分别为3,19-二羟基-8,11,13-赖百当三烯-15,16-内酯(1), 3-羟基-8...