搜索结果: 136-150 共查到“理学 FTIR”相关记录195条 . 查询时间(0.031 秒)
GC—FTIR在化学裁军核查国际联试中的应用
化学裁军核查 GC—FTIR
font style='font-size:12px;'>
2008/5/12
化学裁军核查是保证履行禁止化学武器公约的有效手段。为了提供一套标准化的核查分析方法和程序,建立国际核查实验室,联合国化学裁军特设委员会先后于1989,1990和1991年组织了以分析模拟核查未知混合样品的方式进行了三次国际联试。在此基础上又在1993年3月组织了有
光合细菌Chromatium vinosum可溶性氢酶的FTIR谱的研究
Chromatium vinosum 可溶性氢酶(Soluble hydrogenase) FTIR谱(FTIR spectra)
font style='font-size:12px;'>
2008/3/6
光合细菌Chromatiumvinosum含有一种可溶性氢酶和一种膜结合态氢酶。氧化态可溶性氢酶在红外光谱区(1860-2140cm-1)有四个特征吸收峰(2103.7,2086.2,2054.8和1962.5cm-1)。其中1962.5cm-1处吸收带的位置与已知的NiFe-氢酶活性中心-CO基团所产生的吸收带位置相近;另外三条吸收带的位置与已知的NFe-氢酶活性中心-CN基团所产生的吸收带的位...
使用匀胶机（spin-coater）, 通过溶液铸膜的方法，在铝箔基板上制备出具有不同厚度的聚3-羟基丁酸酯（PHB）薄膜.20℃室温条件下，通过衰减全反射傅立叶红外光谱（ATR-FTIR）原位观测了不同厚度薄膜的结晶过程，并通过偏光ATR-FTIR对薄膜中PHB分子的取向进行了研究.ATR-FTIR原位观测结果显示，PHB在薄膜中的结晶速率以及结晶度均随着薄膜厚度的减小而逐渐降低；同时，偏光AT...
原位FTIR及探针反应法研究Pt与L沸石的相互作用
透射电子显微术 铂 红外分光光度法 催化剂 沸石 程序升温脱附 异丙醇 相互作用 外里叶变换 探针反应法
font style='font-size:12px;'>
2007/12/25
摘要 本文报道了一种适合催化研究的金属原位IR池,Pt分散在NH~4L沸石上呈缺电子性,在异丙醇分解反应中不显示脱氢活性,但通过加氢抗结炭作用保护着沸石上的酸位,从而增强了NH~4L沸石的酸性催化作用,负载在碱性KL沸石上的Pt呈富电子性,在反应中极易被噻吩中毒(Pt/KL+NH~4L)混合样品在预处理和反应的过程中Pt从KL 向NH~4L沸石上迁移,导致其催化性能相似于Pt/NH~4L,实验证明...
用FTIR定量测定聚对苯二甲酸乙二酯晶区和非晶区反式构象含量
定量分析 红外分光光度法 聚对苯二甲酸乙二酯 构象 付里叶变换 晶态区
font style='font-size:12px;'>
2007/12/24
摘要 用傅里叶变换红外分光光度计测定不同条件下退火处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜的谱图, 用谱带分离技术对归属于反式构象的1340cm^-^1谱带进行阻尼最小两乘分峰处理, 结合属左右式构象贡献的1454cm^-^1谱带, 用线性回归分析的方法获得晶区反式构象、非晶区反式构象、非晶区左右式构象的百分含量。
烷基磷(膦)酸萃取剂钠盐及其微乳液的NMR,FTIR光谱研究
红外分光光度法 核磁共振谱法 质子磁共振谱法 化学位移 乙基己基膦酸单乙基己酯 付里叶变换 微乳液 山东省自然科学基金 二乙基己基磷酸 烷基磷酸 烷基膦酸 二三甲基戊基膦酸 单乙基己基磷酸 水化效应
font style='font-size:12px;'>
2007/12/23
摘要 制备了五种皂化度大于97%的无水烷基磷(膦)酸钠盐,用NMR 谱测定了其微乳体系的H化学位移,测定了酸性萃取剂原液,其固体钠盐以及微乳液的FTIR光谱,观察到微乳液中钠盐阴.阳离子都有水化效应,讨论了水合配位与阴离子结构的关系.
碱性介质中甲醇在铂电极表面吸附和氧化的电化学原位FTIR反射光谱和EQCM研究
Pt电极 甲醇 碱性介质 原位FTIR反射光谱 电化学石英晶体微天平 电氧化
font style='font-size:12px;'>
2007/12/22
摘要 运用电化学循环伏安、原位FTIR反射光谱和石英晶体微天平(EQCM)等方法研究了碱性介质中甲醇在Pt电极表面吸附和氧化行为. 结果表明: 甲醇电氧化与溶液酸碱性有密切的关系. 酸性介质中甲醇在Pt电极上的CV曲线有两个正向氧化峰, 而碱性介质中只有一个正向氧化峰, 第二个氧化峰的消失可能是由于碱性介质中Pt电极在高电位下形成高氧化态的氧物种毒化其表面引起的. 碱性介质中甲醇解离吸附产物的数量...
酚醛型氰酸酯与双酚A型环氧共固化反应的FTIR研究
酚醛型氰酸酯 双酚A环氧 共固化反应
font style='font-size:12px;'>
2007/12/22
在恒温固化条件下，通过FTIR跟踪方法，研究了酚醛型氰酸酯与双酚A型环氧共固化反应的路径及其反应机理.共固化体系的反应过程包括在150℃及其以下温度，主要发生的是氰酸酯的三嗪环化固化反应，其中三嗪环化固化反应由于环氧的加入，反应速率被极大地提高了；同时，酚醛型氰酸酯中的氨基甲酸酯类杂质与环氧发生开环聚合反应，引起环氧官能团产生弱而持续的消耗.但在此阶段，酚醛型氰酸酯与环氧之间没有化学反应发生；在1...
甲醇是极氧化的现场FTIR透射差谱研究
甲醇 阳极氧化 现场透射红外差谱 甲酸甲酯
font style='font-size:12px;'>
2007/12/22
摘要 利用现场透射红外差谱方法研究了在无水1mol/LiClO~4甲醇溶液中甲醇在Pt电极上的阳极氧化。实验采用了细网格Pt电极和薄层电解池。各电位下的FTIR透射差谱反映了溶液中电极反应的变化。结果表明甲醇可被氧化成甲醛，且随电位的提高可进一步氧化成甲酸甲酯。
FTIR研究交联聚氨酯脲弹性体的结构对动态性能的影响
PUU FTIR 结构 动态性能
font style='font-size:12px;'>
2007/12/21
用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)研究交换PUU的结构指出，化学交联键的存在使得氢键化的NH吸收位置向高波数方向移动，同时羰基区内完全有序的氢键化脲羰基（1642 cm-1）吸收较弱，完全有序的氨酯羰基(1693 cm-1)吸收谱带观察不到.随着温度的升高，氢键化的NH吸收强度逐渐减弱，谱带吸收位置向高波数方向移动.FTIR结果揭示了交联PUU弹性体内部微相混合程度较线性PUU的高，交联PUU弹性...
丙三醇在Pt电极上吸附和氧化过程的原位FTIR反射光谱研究
氧化 反应机理 吸附 电催化 甘油 循环伏安法 解离 红外反射光谱法 铂电极 傅里叶变换红外分光光度法
font style='font-size:12px;'>
2007/12/20
摘要 运用电化学循环伏安(CV)和原位FTIR反射光谱方法, 研究了丙三醇在Pt电极上的氧化过程。结果指出, 丙三醇的氧化是一个复杂的表面过程。其间包括脱水、吸附、解离等步骤。根据CV和红外实验数据, 本文提出了Pt电极上丙三醇解离吸附的表面反应机理和不同电位下丙三醇氧化的分子过程。
胆石中胆红素钙的FTIR定量分析
付立叶变换红外光谱(FT-IR) 量分析 胆红素钙
font style='font-size:12px;'>
2007/12/20
摘要 应用付立叶变换红外光谱(FT-IR)测定胆石中胆红素钙的含量,使用KBr压片法,吸收度是由积分法表示。胆红素钙在1622.3cm~(-1),1253.1cm~(-1)等处有特征吸收峰,在FT-IR减谱分析的基础上,选定1253.1cm~(-1)为定量吸收峰,它符合Beer-Lambert’s定律(r=0.998)而且共存物干扰小。标准工作曲线是使用胆红素为标准。胆石样品中胆红素钙含量用此法测...
Pt电极上乙醛吸附及氧化的现场FTIR反射吸收光谱电化学研究
氧化 吸收光谱法 电极 铂 红外分光光度法 乙醛 吸附 乙酸 电化学反应 付里叶变换 循环伏安法
font style='font-size:12px;'>
2007/12/20
摘要 本文用现场FTIR反射吸收光谱法和循环伏安法研究了Pt电极上HCl, H2SO4水溶液中乙醛的吸附及氧化过程。实验结果表明, 0.3至1.0V(vs. SCE)电势范围内乙醛主要以式I吸附于电极表面上, 并发生了生成乙酸的电化学反应, 产物乙酸可能以式II吸附。对于H2SO4水溶液中, 上述电势范围内电极表面上还检测出硫酸根离子与乙醛和乙酸的竞争吸附。
摘要 短梗霉多糖是出芽短梗霉产生的一种胞外多糖，具有极好的成膜、成纤维、阻气、粘接、易加工、无毒性等特性，是微生物多糖中最令人瞩目的多糖之一．本研究应用ＦＴＩＲ和ＮＭＲ技术对由出芽短梗霉胞外产生的短梗霉多糖进行了分析．短梗霉多糖的红外光谱（４０００～４００ｃｍ－１），具有明显的多糖特征吸收峰，证明多糖是由α－Ｄ－吡喃葡萄糖残基组成．应用先进的一维和二维核磁共振技术，在绝对温度３４３Ｋ下获得短梗霉多...
氯化稀土(Eu3+,Tb3+)乙酰丙氨酸咪唑的FTIR光谱和激光激发光谱
稀土配合物 荧光光谱 FTIR和UV/VIS光谱
font style='font-size:12px;'>
2007/12/8
用OPO激光为激发光源,对两种新型三元固态配合物氯化稀土(Eu3+,Tb3+)乙酰丙氨酸咪唑进行了荧光光谱测试,发现激光激发波长为487 nm时,铽配合物在545 nm处产生较强的铽(Ⅲ)离子特征绿色荧光谱线,激发波长为465 nm和525 nm时,铕配合物均在613 nm和618 nm处产生强的铕(Ⅲ)离子特征红色荧光谱线;并且这两种稀土配合物的荧光均比相应稀土盐的强.分析了上述现象产生的原因,...