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中国科学院上海生命科学研究院应用优化的CRISPR技术建立基因完全敲除的小鼠及猴（图）
中国科学院上海生命科学研究院 应用优化 CRISPR技术 基因完全敲除 小鼠 猴
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2017/6/7
2017年6月6日，《细胞研究》在线发表了一项成果，应用改进的“C-CRISPR”技术可以获得单基因或多基因功能完全敲除的小鼠及猴。这项研究由中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心的杨辉研究组、熊志奇研究组以及神经所苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作完成。该研究通过将多个针对基因外显子的连续指导RNA（sgRNA）注射到受精卵中，可以高通量制作各种基因完全敲除小鼠...
利用CRISPR-Cas9系统进行水稻OsMADS15基因的定向编辑
水稻 CRISPR-Cas9 基因组定点编辑 花器官 OsMADS15
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2018/12/19
CRISPR-Cas9系统的发现和应用为快速、定向的植物基因组编辑、突变体创制和开展植物功能基因组研究提供了新的技术工具。在本研究中, 我们利用CRISPR-Cas9系统, 对水稻A类MADS-box转录基因OsMADS15进行定点基因组编辑。结果显示, 该体系在T0代即获得3个不同的9522Osmads15双等位突变株系: 株系9522Osmads15-1等位1在靶点缺失1个碱基A, 等位2在靶...
中国科学院微生物研究所向华研究组在CRISPR适应机制方面连续取得重要进展（图）
中国科学院微生物研究所 向华研究组 CRISPR适应机制 核酸 CRISPRs-Cas系统
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2017/5/16
CRISPRs-Cas系统是广泛存在于细菌和古菌中的适应性核酸免疫系统。该系统具有丰富多样的功能组分和核酸处理机制，为人类提供了迄今最高效的基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9系统）和基因检测技术（如CRISPR-C2c2/Cas13a系统），同时也为理解生命的进化与适应机制提供了前沿窗口。中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室向华研究组是我国较早从事CRISPR-Cas系统基...
Pac-Man-like CRISPR enzymes have potential for disease diagnostics
Pac-Man-like CRISPR enzymes disease diagnostics
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2017/7/20
University of California, Berkeley, researchers have described 10 new CRISPR enzymes that, once activated, behave like Pac-Man to chew up RNA in a way that could be used as sensitive detectors of infe...
哈尔滨工业大学黄志伟课题组在《自然》发表论文揭示Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制（图）
哈尔滨工业大学 黄志伟课题组 Anti-CRISPR蛋白 SpyCas9活性 分子机制
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2017/6/27
近日，我校生命学院黄志伟教授课题组通过研究揭示Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制，为设计时间、空间特异性地，条件性地精确控制SpyCas9基因编辑活性的工具提供了结构基础。4月27日，该项研究成果以研究论文形式在《自然》（《Nature》）在线发表，题目为《Anti-CRISPR蛋白抑制CRISPR-SpyCas9活性的分子机制》（Structural basis of C...
俄美科学家发现新型CRISPR-Cas系统
俄美 科学家 新型 CRISPR-Cas 系统
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2017/4/13
来自俄罗斯斯科尔科沃科技学院和美国国立卫生研究所及麻省理工学院的联合科研团队发现了具有适应性细菌防御功能的新型CRISPR-Cas系统，此类系统可用于研发基因编辑及基因组检测新方法。该成果刊登在《Nature Reviews Microbiology》科学期刊上。
生菜CRISPR/Cas9基因编辑体系的建立
生菜 农杆菌介导遗传转化 基因编辑 CRISPR/Cas9
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2018/12/26
CRISPR/Cas9基因编辑技术已经成功应用于多种植物基因组的编辑, 但是在生菜中鲜有报道。本研究拟在生菜(Lactuca sativa L.)中建立CRISPR/Cas9基因编辑体系。首先根据生菜FANCM基因序列设计靶位点, 构建Lsfancm-CRISPR/Cas9载体。然后以生菜子叶作为外植体, 通过农杆菌侵染、共培养、愈伤组织诱导、芽再生及生根培养等过程, 对生菜进行农杆菌介导的遗传转...
中国科学院上海生命科学研究院利用CRISPR/Cpf1系统简单高效实现水稻多基因定点编辑（图）
中国科学院上海生命科学研究院 CRISPR/Cpf1系统 水稻 多基因定点编辑
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2017/3/31
2017年3月19日，《分子植物》（Molecular Plant）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组题为Multiplex Gene Editing in Rice using the CRISPR-Cpf1 System 的研究论文。该工作在水稻中利用CRISPR/Cpf1系统实现多基因位点编辑，效率达到40-75%；同时该系统在载体构建上比CRISP...
CRISPR/Cas9技术再立新功——抵御致命病毒感染的“猪猪侠”出世
CRISPR/Cas9技术 致命病毒 基因编辑技术 猪蓝耳病 病毒
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2017/2/28
基因编辑技术CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英国爱丁堡大学罗斯林研究所近日发布公告称，该校科研团队再次取得“震惊世界”的科研突破：他们使用这一最新基因编辑工具，培育出一批能抵御致命性猪蓝耳病病毒感染的“超级猪”。这一技术一旦获得使用许可，全世界养猪产业将每年减少数十亿英镑损失。相关研究发表在最新一期的美国《公共科学图书馆·病原体》杂志上。
蛋白质上海设施五线六站用户解析VI型CRISPR-Cas系统C2c2-RNA复合物结构（图）
蛋白质 上海 VI型CRISPR-Cas系统 C2c2-RNA 复合物结构
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2017/1/20
2017年1月12日，Cell杂志发表了国家蛋白质科学研究（上海）设施五线六站用户中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组关于Ⅵ型CRISPR-Cas系统的效应蛋白C2c2的结构研究。标题为“Two Distant Catalytic Sites Are Responsible for C2c2 RNase Activities”。该研究解析了Leptotrichia shahii（Lsh）细菌中C2...
Off-Switch for CRISPR-Cas9 Gene Editing System Discovered
Off-Switch CRISPR-Cas9 Gene Editing System
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2017/1/9
UC San Francisco researchers have discovered a way to switch off the widely used CRISPR-Cas9 gene-editing system using newly identified anti-CRISPR proteins that are produced by bacterial vi...
两种新型CRISPR/Cas基因编辑系统问世
两种新型 CRISPR/Cas 基因编辑系统
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2016/12/23
英国《自然》杂志2016年12月21日发表一项生物学进展，报告了两种新型的CRISPR/Cas基因编辑系统。CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”，现已发展成为该领域最炙手可热的研究工具之一。以往研究表明，通过介入，CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变，效率比既往基因编辑技术更高。现在，生物学家们正致力于用CRISPR探究治疗人类遗传疾病的方法，而这种突破性的技术就是通过一种名...
中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组在Crispr/Cas系统获得新的研究成果（图）
中国科学院生物物理研究所 王艳丽课题组 Crispr/Cas系统 研究成果
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2016/12/21
2016年12月15日，Molecular Cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组关于CRISPR-Cas系统的最新研究成果，文章标题为“C2c1-sgRNA Complex Structure Reveals RNA-Guided DNA Cleavage Mechanism”。CRISPR-Cas系统由成簇且有规律间隔的短回文重复序列和它的相关蛋白（Cas）构成，它是原核...
中国科学院动物研究所王皓毅研究组利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑的研究成果发表在Cell Research杂志上（图）
中国科学院动物研究所 王皓毅研究组 CRISPR-Cas9技术 CART细胞 多基因编辑的研究 Cell Research杂志
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2016/12/8
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细...
新技术操控CRISPR基因编辑系统
CRISPR基因编辑系统 深圳市第二人民医院
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2016/9/7
深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明与黄卫人、刘宇辰对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然·方法学》上。